Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
20 ответовБыла у генетика. По результату крови ПАПП - А: 1.127 МЕ/л = 0.388 МОМ - снижен мЕД/л Дала направление на сдачу крови, он очень дорогой. Хочу узнать Ваше мнение насколько все серьёзно, беременность вторая, первому ребёнку 7 месяцев, грудью не кормлю.
Пожалуйста)
Трисомия 21
1 ответДобрый день , подскажите мои результаты трисомии в норме Возраст 36 Базовый риск 213 Индивидуальный 821
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Ваш индивидуальный риск лучше базового ( возрастного, ожидаемого) риска. Учитывая возрастной риск можно обдумать НИПТ.
Высокий риск по Трисомии 21, ТВП 3,0 мм
15 ответовМне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99. По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Скрининг, завышен показатель
12 ответовСкажите пожалуйста, врач сказала завышен показатель , отправили к гинетику КТР 68,0 мм ТВП 1,50 мм ХГЧ 35,77 эквивалентно 1,419 PAPP-A 1,120 эквивалентно 0,513 Трисомия 21 1:946(базовый); 1:3862 (индивидуальный) Трисомия 18 1:2356 ( базовый); <1:20000(...
Здравствуйте! все показатели оцениваются в комплексе, по отдельности не смотрят. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше1:100 говорит о низком риске, у плода нет генетических патологий, все у него хорошо. , поводов для переживаний нет. Легкой вам беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
6 ответовЗдравствуйте Помогите пожалуйста расшифровать скрининг ,врач отправляет на нипс На основании моих результатов есть ли угроза синдрома дауна ? Трисомия 21 базовый 1 из 888 ,индивидуальный 1 из 276 Трисомия 18 1 из 2097,базовый 1 из 14984 Трисомия 13 1 из 6996 ,базовый 1 из...
Здравствуйте, Наталья! Риски хросомных аномалий низкие, носовая кость определяется, твп до 2,5, показаний для дополнительной диагностики нет. Но высокие риски на развитие задержки роста плода и преэклампсию, вероятно высчитаны из за сниженного Рарр, он отвечает за работу плаценты, поэтому обязательно начать прием Кардиомагнил до 36 недель на ночь 150 мг, начать обязательно до 16 недель беременности, потом будет бессмысленно. Контролировать уровень ферритина, должен быть не менее 45. Ежедневно употреблять белковые продукты, яйца, творог сыр, мясо. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Допплер в 20 недель при проведении второго скрининга. Лёгкой беременности!
Добрый день. Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней. Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только настоятельная рекомендация НИПТ. Также...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, но итоговые индивидуальные риски хромосомных аномалий низкие, а показатели УЗИ -идеальные. Прямых показаний к проведению НИПТ в описанной ситуации нет.
Трисиметрия 21 базовый риск 1из 251, индивидуальный 1 из 5026;трисиметрия 18 базовый риск 1 из 705 индивидуальный 1 из 12107; трисомия 13 базовый 1 из 1901 индивидуальный 1 из 20000. Задержка плода до 37 недель беременности 1 из 1187, самопроизвольные роды до 34 недель 1...
Здравствуйте ! Прекрасные результаты скрининга. у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Меня зовут Виктория мне 34 года Пожалуйста помогите разобраться с результатами 1 скрининга, очень много чего не понятно, а запись к врачу очень долго ждать еще, очень переживаю! Свободная бета-субъединица ХГЧ 66,0 МЕ/л эквивалентно 1,461 Мом РАРР-А 2,110 МЕ/л...
На здоровье, рада была помочь!