Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
27 ответовЗдравствуйте, беременность 14 недель. Был первый скрининг, по узи всё вроде нормально, кровь в целом тоже неплохая, моя гинеколог говорит, что страшного ничего нет, но областной перинатальный центр, где проходила узи и анализы сдавала приглашает к генетику, на беседу. Я так...
Верно. Вот программа и рассматривает и их, и еще около 15 других параметров.
Повышен ХГЧ и PAPP-a
11 ответовДобрый день! Мне 37 лет, беременность (вторая) проходит прекрасно. Заканчивается 1 триместр. На 13 нед. и 1 день прошел первый скрининг. По Узи все отлично, скзаали "придраться не к чему". Пришла кровь. Повышен хгч 2,967, papp-a 3,451. Принимаю (свечи) утражестан 2 р в день...
Здравствуйте данные показатели оцениваются в комплексе где проводятся расчёт рисков. Риски у вас рассчитанные как низкие. Низкий риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь
Твп 5.1 в 12 недель
10 ответовБыла на первом скрининге в 12 недель , был увеличен твп 5.1, далее пришла кровь риски низкие, потом сделала узи на 15 недели , твп был 5 , генетик направила сдать нипт , он пришел отриц , сейчас опять сделала узи в 18 недель, с ребенком все хорошо, но твп опять 5 , жду теперь...
Здравствуйте, твп оценивают только на первом скрининге, далее этот параметр не информативен, Нипт более точен в заключении. Если риски низкие, то все норма, прокол не стоит делать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 12 недель делала первый скрининг, по УЗИ не визуализируется кость носа. В 14 недель ещё раз ходила на УЗИ к тому же врачу, кость носа также он по УЗИ не увидел. По скринингу крови риск по трисомии 18 индивидуальный 1:292. Генетик сказал, что это высокий риск и...
Здравствуйте. Риск трисомии 18- средний. Обычно можно рекомендовать проведение УЗИ в 15-16 недель на базе МГК, хоть и оно не является обязательным. Если речь об аплазии НК, то НИПТ в любом случае сдать конечно стоит.
У ребенка увеличена грудь
1 ответЗдравствуйте! У ребенка в два года (девочка) увеличена грудь с 8 месяцев. Так же повышен фсг (в 2023 году был 10,63 в апреле 2024 показатель 5,37). Присутствует низкий вес 9 кг и рост 81 см. Грудь ее не беспокоит, сама сообразительная. Генетик нарушений в организме не нашел,...
Здравствуйте, МРТ гипофиза проводят для диагностики образований в гипофизе , они могут давать такую симптоматику Данный эндокринологический центр - ведущий в стране, поэтому если есть возможность, то лучше съездить, доктора смогут поставить точный диагноз и определиться с дальнейшей тактикой
Плохой скрининг
11 ответовЗдравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте Прикрепите протокол исследования Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
5 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, в анамнезе 1 замершая беременность, 1 биохимическая. По анализам полиморфизм генов, генетик назначила квадрапарин в цикле зачатия. Начала колоть, попробовали беременеть. Сейчас 23 день МЦ, МЦ регулярный 30 дней. После туалета (извините)...
Здравствуйте,Виктория. На 23 день цикла такие выделения могут свидетельствовать либо о поздней овуляции, либо об имплантационном кровотечении. Для угрозы еще слишком рано - беременность сейчас только наступает, не переживайте. Все, что пьете - отлично, молодец. Не волнуйтесь, настройтесь позитивно, дополнительно сейчас ничего пить не нужно.
Добрый вечер , в 1 месяц у ребенка появились пятна , сначала на брови одно , потом на спине , ногах , животе и позднее всех появились на руках и лице мелкие . Врач-педиатр предполагает , что это нейрофиброматоз , отправила к генетику . Генетик развела руками и ничего толком...
Здравствуйте, Ознакомилась с вопросом При нейрофиброматозе много других признаков: -пятен более 6 точно, у детей больше 5 мм, Только по количеству не судят -наследственность -наличие узелков Лиша и нейрофибром - изменения со стороны костей и зрительного нерва - глиома Не переживайте,это не нейрофиброматоз!!! Для постановки диагноза вам нужны очные осмотры - дерматолога ( внешне я не вижу) - генетика - офтальмолога - лор врача - онколога Исследования какие надо пройти для исключения заболевания: - Компьютерная томография (КТ) -Электроэнцефалография - Проверка зрения - Биопсия кожного покрова
Трисомия 21. Эффект ножниц.
3 ответаДобрый день! На первом скрининге 13.2 недели, пришла плохая кровь : Биохимия материнской сыворотки: дата сбора 25.07.2023 (13н + 3д). Анализ выполнен с помощью Elecsvs (Roche). Бесплатный бета- ХГЧ: РАРР-A: 76,900 МЕ/л соответствует 2.6802 МОМ. 2,380 МЕ/л соответствует 0,4991...
Здравствуйте Да Нипт можно доверять, это очень достоверный анализ Амгиоцентез делать не надо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместр
51 ответЗдравствуйте, мне 23 года, вес 43 кг. На данный момент у меня беременность 20 недель. После первого скрининга направили к генетику из-за результата крови, хгч был 2,4. Была на 2 скрининге в 19 недель, по узи всё хорошо, отклонений не обнаружено, генетик сказала что всё...
Добрый день. Прикрепите пожалуйста первый ваш скрининг с расчетом рисков.