Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кардиомагнил при преэклампсии
8 ответовЗдравствуйте, первая беременность,29 лет, сейчас срок 19 недель. На первом скрининге (в 13 недель) поставили преэклампсию, 1 из 138, выписали кардиомагнил 150мг, у меня хронический гастрит (влияет ли кардиомагнил на него?)Врач, молодой, ничего толком не рассказала что за...
Юлия, его рекомендуется начинать принимать до 16 недели, позже нет никакого смысла
Плохой скрининг
11 ответовЗдравствуйте. 1-ый скрининг оказался плохим. увеличенное ТВП,гипоплазия нк,двухсторонние кисты лимфатических протоков,ВПС-ДМЖП.по крови попала в зону высокого риска.сделали инвазивный прокол(околопл.воды). Результат инвазивного прокола ничего не обнаружено. но генетик сказала...
Здравствуйте Прикрепите протокол исследования Врач имел ввиду : неонатальный скрининг - это обследование малыша на пять наследственных заболеваний, которые представляют серьезную угрозу жизни и здоровью ребенка. Обследование проводится на такие болезни как: врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, галактоземия.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, очень переживаю! Беременность 13 недель и 3 дня, сдала первый скрининг, по узи все хорошо, анализ крови пришёл промежуточный. Что это значит, стоит ли паниковать? Направляли к генетику, она сказала, что нужно сдать нипт, пока думаю,...
Вы можете делать хоть каждый день, никакого вреда
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Атрезия 12 перстной кишки у плода
6 ответовДоброго дня ! 1 скрининг все показатели в норме , риски низкие , 2 скрининг все хорошо, 3 скрининг -многоводие , но с плодом все ок , контрольназначили через неделю. По результатам контроля многоводья выявили атрезию 12 перстной кишки на 31 неделе . И начался мой ад ! Генетик...
Здравствуйте! Анна Можно всегда сделать узи у экспертов повторно Находясь в мск Клиника Фомина, Медведев Если диагноз подтвердится- консультация детского хирурга и вопросы к нему: что с этим делать Все будет хорошо!!
Скрининг,результаты
6 ответовБыл скрининг на 13 неделе,нашли трикуспидальную регургитацию и поставили риск 21 трисомии 1:356 Далее направили к генетику Был второй скрининг на 19 неделе,ругергитацию не нашли,сердце 4-х камерное закрытое,генетик сказал с ребенком все хорошо и отправил домой.сейчас у меня...
Можете прикрепить, потом напишите
Низкий ингибин В у мужа, бесплодие
14 ответовДобрый вечер. Мой муж обследовался у врача уролога-андролога. У него низкий ингибин В и отсутствие сперматозоидов в спермограмме. Врач отправил нас к генетику, так как сказал, что это с большой вероятностью связано с генетикой. И сказал, что ничем нам помочь не может,...
По гормонам ничего критичного нет, что мешало бы наступлению беременности. Причина именно в отсутствии сперматозоидов. Как уже писала выше, нужно делать биопсию, часто бывают ситуации, когда можно использовать собственные сперматозоиды, если причина в механической закупорке канальльцев, но в любом случае , только с помощью процедуры ЭКО возможно наступление беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 5 недель
22 ответаЗдравствуйте, в прошлом году было прерывание беременности по мед показаниямпосле 1го скрининга, энцефалоцелле у плода, связывают с тем что болела на ранних сроках. Были у генетиков, перед планированием след беременности, сдавали на кареотипы. Генетик назначила вобензим по 3т...
Здравствуйте. При беременности из-за гормоного фона температура может быть до 37.5 без инфекционных проявлений. При герпеса начинайте прием ацикловир
Трисомия 21. Эффект ножниц.
3 ответаДобрый день! На первом скрининге 13.2 недели, пришла плохая кровь : Биохимия материнской сыворотки: дата сбора 25.07.2023 (13н + 3д). Анализ выполнен с помощью Elecsvs (Roche). Бесплатный бета- ХГЧ: РАРР-A: 76,900 МЕ/л соответствует 2.6802 МОМ. 2,380 МЕ/л соответствует 0,4991...
Здравствуйте Да Нипт можно доверять, это очень достоверный анализ Амгиоцентез делать не надо
Прошла первый скрининг на 13 неделе 1 день. Мне 34 года. По узи нарекании нет. Но смутили расширенные яремные лимфатические узлы с обеих сторон. Сдала кровь. После получения результатов вызвали к генетику. Генетик ставит подозрения на синдром дауна и проблемы с сердцем у...
Здравствуйте, да риск Дауна высокий, в таких ситуациях обычно рекомендуется инвазивная диагностика. Пока это только риск, это не значит, что у малыша обязательно это есть. Но для более точного опровержения требуется дополнительная диагностика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , в 1 месяц у ребенка появились пятна , сначала на брови одно , потом на спине , ногах , животе и позднее всех появились на руках и лице мелкие . Врач-педиатр предполагает , что это нейрофиброматоз , отправила к генетику . Генетик развела руками и ничего толком...
Здравствуйте, Ознакомилась с вопросом При нейрофиброматозе много других признаков: -пятен более 6 точно, у детей больше 5 мм, Только по количеству не судят -наследственность -наличие узелков Лиша и нейрофибром - изменения со стороны костей и зрительного нерва - глиома Не переживайте,это не нейрофиброматоз!!! Для постановки диагноза вам нужны очные осмотры - дерматолога ( внешне я не вижу) - генетика - офтальмолога - лор врача - онколога Исследования какие надо пройти для исключения заболевания: - Компьютерная томография (КТ) -Электроэнцефалография - Проверка зрения - Биопсия кожного покрова