Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Анализы хороший , общий анализ крови норма - анемии нет, тромбоциты в норме , Лейкоцитарная формула в норме , все хорошо. По биохимии тоже все хорошо, немного снижен общий белок, ничего страшного - потребляет больше белковых продуктов - мясо не жирных сортов , индейку , куриную грудку, бобовые. В остальном в пределах референтных значений - липидный профиль норма , углеводный обмен - норма , ферменты печени - тоже в норме , билирубин - верхняя граница нормы ( при синдроме Жильбера - очень хорошо). Функция почек в норме - отеки не связаны с работой почек. Досдайте общий анализ мочи. Анализы не вызывают беспокойства. Желаю вам здоровья!
Прошу расшифровать результаты анализов
В данный момент Беременность 29 недель .
Из хронических у меня : Хаит, синдром Жильбера
Некоторые показатели завышены впервые
На прием ко врачу только через несколько дней((
Здравствуйте. При беременности нормы анализов немного другие, поэтому по вашим анализам нет ничего страшного. Немного завышенны печёночные ферменты. Пройдите УЗИ брюшной полости.
Здравствуйте, у моего сына заболевание , ему 24 года Болезнь Жильбера. Скажите пожалуйста , при таком заболевании ,можно принимать витамины в комплексах? Какие? Омегу? Витаминов д3? какие витамины? Спасибо большое!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Весной этого года узнала, что у меня синдром Жильбера. Билирубин сколько помню, всегда был 26-28. В первую беременность(мне было 26 лет) в период токсикоза, билирубин доходил до 80 тогда врачи всё списывали на токсикоз. После беременности я интуитивно (по...
Здравствуйте, третий год мучаюсь с проблемами со здоровьем, началось всё с большого стресса приёма успокоительных (антидепрессантов) начались боли в правом подреберье, тошнота, посветлел стул, повышено потоотделение, чувствую себя очень плохо, думала что конец печени, что...
Стол 5 в строгом варианте при ГЭРБ обычно не обязателен. Чаще достаточно щадящего питания: исключить то, что явно усиливает симптомы - жирное, жареное, алкоголь, острое, переедание, поздние ужины, кофе если провоцирует изжогу. Рацион расширяют по переносимости, без жестких ограничений. Главное не номер диеты, а продукты, после которых хуже.
Назначили гормональную терапию (Джес) при поликистозе яичников , а еще синдорм Жильбера, сделали узи Фоликулы 3-4мм,в ко-ве 10-12, размеры яичников 23*30, 37*22, обьем 13см3,14см3,
Посоветуйте чего начинать лечение и можно ли принимать гормоны , какие анализы сдавать,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сыну 12 лет, за последние полгода сильно вырос, на 10 см, половые признаки сильно проявляются. У папы Жильбера, иногда желтеют глаза. Сын заболел ОРВИ, с температурой, глаза пожелтели. В детстве сдавала генетический анализ на Жильбера, не помню зачем, врач...
Елена, добрый день
Действительно, синдром жильбера манифестирует в пубертатный период
Этот синдром проявляется желтушностью кожи и склер - при показателях выше 50 ммоль/л, слабостью, сонливостью, упадком сил
При подтверждении рекомендуется ограничить жиры в рационе, избегать больших промежутков между приемами пищи и инсоляции ( солнца), голодания, кофеин ( энергетики, кофе)
Любой стресс для организма - повышает билирубин , в том числе вирусная инфекция
Также влияют силовые нагрузки
Нужно следить за желчным пузырем, чтобы не образовалась взвесь и камни ( при жильбере к этому есть склонность)
К терапии при синдроме жильбера ( и при орви) , кроме урсосана можно добавить сорбенты - энтеросгель например на 5-7 дней
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой
(ТА) в гетерозиготной форме.
UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI.
В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован
ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Здравствуйте. Сдали анализы по причине длительной менструации, девочка, 16 лет, узи норма. Расшифруйте, пожалуйста 🙏 очень нервничаю. У девочки синдром Жильбера. Год назад пропивали Урсосан, билирубин был меньше.На момент сдачи насморк.
Тамара, здравствуйте!!
Ознакомилась с вопросом!
Так как анализы вы сдавали натощак, голодание является провокационным механизмом для повышения билирубина. Подскажите пожалуйста синдром жильбера генетически подтвержден?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала иммунограмму по рекомендации врачей гинекологов, ТК поставлен и подтверждён диагноз лейкоплакия вульвы, ПЦр тесты ничего не нашли, щитовидка в норме, из хронических заболеваний есть Синдром Жильбера, подтверждён в 18 лет
Наталья, добрый день.
По анализам у вас аллергии нет, иммуноглобулины в пределах нормы, имунная система работает, иммунодефицита нет, иммунорегуляторный индекс в пределах нормы.