Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам УЗИ первого скрининга, врач пишет показатели ТВП 4,7 , реверсный кровоток в ВП и гипоплазия/отсутствие носовой кости. Результаты Крови на маркеры ещё не пришли. Врач узи говорит, что есть хромосомные аномалии (даже снимок малыша из-за этого не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Да, к сожалению, по УЗИ есть маркеры хромосомных патологий. Консультация генетика и амниоцентез будут рекомендованы. Если не можете ждать- сдайте Нипт.
Дата последней менструации 5.01
Овуляция обычно ранняя 12-14 дц
Цикл 25-26 дней, реже до 28
Хгч 29.01 44
02.02 215
04.02 379
05.02 653
С 29 по 3.02 выходило по несколько капель крови коричнево-желтой в день, после 3.02 ничего
Есть ли шансы на здоровую беременность при...
В подобных ситуациях ориентируются не на «идеальное удвоение», а на общий тренд роста. В представленных данных ХГЧ увеличивается стабильно: с 44 до 215, затем до 379 и 653 МЕ/л, что соответствует приросту более чем на 60% за 48 часов. По данным клинических наблюдений и рекомендаций, на ранних сроках нормой считается увеличение ХГЧ не обязательно в 2-3 раза, а минимум на 53-66% за 48 часов, особенно при значениях до 1200 МЕ/л.
Ранние мажущие коричнево-желтые выделения в первые недели беременности в подобных случаях часто связывают с имплантацией или адаптацией эндометрия и сами по себе не являются признаком неблагоприятного исхода, если они кратковременные и не сопровождаются болью. Их прекращение после 3.02 расценивается как благоприятный признак.
Наличие в анамнезе замершей беременности по причине хромосомной аномалии не увеличивает риск повторения именно из-за текущей динамики ХГЧ. В подобных случаях каждая новая беременность рассматривается как отдельное событие, и умеренно замедленный, но стабильный рост ХГЧ не указывает на повторение прошлой ситуации.
Практически целесообразно продолжить контроль ХГЧ каждые 48 часов до достижения значений около 1500-2000 МЕ/л, после чего основным методом оценки становится ультразвуковое исследование.
Здравствуйте! Ребенок родился в срок естественные роды, при рождении рост 52, вес 3250 г, ог 35, огк 33. Беременность проходила в целом норм, в первом скрининге был вопрос хромосомной аномалии носа, потом ни кровь ни узи не подтвердили, умеренное маловодие было. В первый...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все витамины solgar. Селен - 100 мкг (L-селенометионин). Магний - 200 мг (цитрат магния). Цинк - ФлавоЦинк - 23 мг (цинка цитрат, цинка глюконат) в форме пластинок для рассасывания. Как применять такую комбинацию? Вместе? Или в разное время? Сколько раз в день и по сколько...
У ребенка врожденная аномалия желчного пузыря( аплазия) размер желчного пузыря до 20мм без просвета, печень, поджелудочная железа, слезенка без особенностей и изменений, холедох, внутри и внешнепеченочные протоки не расширены. держим диету №5, жалоб нет, стул в норме...
Добрый день подскажите пожалуйста как нам дальше лечится и нужно ли делать мрт с контрастом в ближайшее время? Сын 18 лет сходил на мрт, каждый год проходит обследование так как занимается профессионально боксом. Заключение
признаки очаговых изменений базальных ядер...
Здравствуйте!
По описанию врача не исключается венозная аномалия-обычно это врожденное образование сосудистого характера, для уточнения рекомендуется пройти мр-ангиографию с контрастным усилением(артерии и вены) с последующей консультацией нейрохирурга очно с диском обследования. В остальном описанные изменения носят врожденный характер и клинически никак не проявляются.
Венозные образования чаще наблюдают в динамике раз в год.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12неделе беременности по узи заподозрили тромбоз еремной вены и тромб в лёгком. Отправили для подтверждения диагноза на скт. Сказали, что речь идёт о моей жизни, медлить нельзя и счёт идёт на часы. При проведении процедуры обмотали фартуком до начала рёбер. После сказали,...
После дтп (сбила машина) 5.06 на следущий день резко стало хуже: головная боль, тошнота. На сегодняшний день самостоятельно передвигаюсь только дома. С 2024 года обнаружена аномалия Арнольда-Киари 1 типа. Другие симптомы сотрясения тоже имеются, но напрягает один момент: при...
Здравствуйте.
Ситуация требует внимания, так как сочетание свежей ЧМТ и аномалии Киари усугубляет симптомы.
Головокружение от прикосновения расчески — это признак гиперчувствительности ЦНС после травмы или раздражения тригемино-цервикального комплекса. Кожа головы иннервируется ветвями тройничного и шейных нервов. После удара, на фоне аномалии Киари (которая нарушает ликвородинамику в задней черепной ямке), мозг неадекватно обрабатывает тактильные сигналы, выдавая их за сбой вестибулярного аппарата.
Также вероятен цервикогенный компонент хлыстовая травма шеи при ДТП. Шейные проприорецепторы тесно связаны с вестибулярными ядрами, а при аномалии Киари эта зона крайне уязвима.
1. Диагностика с помощью МРТ головного мозга и шейного отдела оценить степень вклинения миндалин и проходимость ликворных путей. Цифровой рентген шейного отдела позвоночника с функциональными нагрузками и электроэнцефалограмма.
2. Необходим очный подбор противоотечных, нейрометаболических и вестибулотропных препаратов для снятия подострого состояния.
3. Щадящий режим, строгое исключение резких движений, наклонов и натуживания (критично при аномалии Киари).
Здравствуйте!
Понимаю ваше беспокойство! На представленных снимка с учётом их качества определяется выпрямление шейного лордоза, аномалии Кимерлли не вижу, нет дополнительной дужки. Клинически можем иметь дело с остеохондрозом, спазмом мышц. Необходима консультация невролога.
МРТ лучше визуализурует мягкие ткани, м/п диски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас 14 недель. Делала скрининг ровно в 12. Пришли результаты. Врач отправил к генетику , сказав, что имеются небольшие отклонения сывороточных маркеров. Что это значит? Беременность первая. Два раза уже лежала на сохранении, была отслойка небольшая. Отрицательный резус...
Здравствуйте!
На основании прикрепленных документов, можно сделать вывод о том, что все риски достаточно низкие. Низкими считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.)
Может что-то не понравилось доктору по УЗИ?