СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1761649

Что вас беспокоит?

Узи на 12 неделе беременности

Добрый день! По результатам УЗИ первого скрининга, врач пишет показатели ТВП 4,7 , реверсный кровоток в ВП и гипоплазия/отсутствие носовой кости. Результаты Крови на маркеры ещё не пришли. Врач узи говорит, что есть хромосомные аномалии (даже снимок малыша из-за этого не дала)и уже заверила, что 100% меня отправят к генетику, чтобы, с её слов - поработать с малышом. Скажите пожалуйста , насколько по этому заключению все серьёзно и стоит ли заранее паниковать? Спасибо.

Нет
29 лет
18 Декабря 2023·Просмотров: 221·Дарья, Анапа

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. Да, к сожалению, по УЗИ есть маркеры хромосомных патологий. Консультация генетика и амниоцентез будут рекомендованы. Если не можете ждать- сдайте Нипт.

Принятый ответ

Здравствуйте, Дарья.
По УЗИ действительно есть признаки хромосомной патологии.
Воротниковая складка в разы больше нормы, нет носовой кости, реверсный кровоток говорят о хромосомной патологии.
Нужно дождаться результатов скрининга.
Обратиться к генетику.
Вам предложат дообследования, в виде амниоцентеза.
Как вариант может быть НИПТ, для этого нужна ваша кровь из вены.
Где есть фетальное ДНК.
Точность анализа для синдрома Дауна 99%.

Принятый ответ

Здравствуйте. Да, по УЗИ есть маркеры ХА, скорее по крови прийдёт повышенные риски хромосомных патологий, нужно будет дообследоваться и к генетику

Принятый ответ

Добрый день.
Поработать генетику - всегда хорошо, но он продуктивнее поработает над цифрами итоговых рисков, которые сформирует специальная программа по итогам и УЗИ, и биохимии крови.
Пока всех данных нет, все тревоги прежлевременны.

Принятый ответ

Здравствуйте, Дарья. К сожалению у плода действительно есть маркеры хромосомной патологии. И вам действительно показана консультация генетика и амниоцентез (забор околоплодных вод через живот мамы). Ваше право заменить амниоцентез на НИПТ - в таком случае вам нужно будет просто сдать кровь из вены и достоверность метода тоже будет отличной, 99%, но НИПТ довольно дорогой и не входит в ОМС

Здравствуйте. По УЗИ есть признаки хромосомной аномалии. Поэтому будет рекомендован генетик, проведение НИПТ или амниоцентеза.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.