Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у нас на скрининг 11 недель, двойня сказали что размер носа одного плода меньше обычной, 1,1мм. потом мы сдали кровь на риск синдрома дауна. но я ничего не поняла из результатов. посмотрите пожалуйста. ХГЧ 70,4 ng/ml PAPP-A 12,25 mIU/ml Риски на дату забора...
Здравствуйте! По узи-параметрам важно просто визуализировать носовую кость, что она есть. Размер её не важен. В комплексе по скринингу всё риски оценены как низкие. Никакого дообследования не требуется
Запор , перегиб жёлчного пузыря 2 года
17 ответовЗдравствуйте, дочке щас 2.2 , с лета мучают запоры или долгие хождения в туалет. Анализы в норме по УЗИ двойной загиб жёлчного пузыря. Выписали диету стол № 5,хофитол.4 день даю его. Сегодня запор 3 день, мужа попросила сделать микролакс(так как дочь хотела в туалет, но не...
Конечно, можно или ещё раз микролакс или свечку поставить
У меня всегда были повышены АЛТ и АСТ в районе 60. Сейчас сдала полный список анализов, общий крови, биохимию расширенную, гормоны. Перед сдачей сутки без физ нагрузки, но до этого 2 суток интенсивных тренировок, спустя 4 месяца отдыха. Все тело болело, мышцы, что я еле...
6) анализ крови на хеликобактер не является достоверным анализом на ее выявлении. IgG- это антитела памяти. Наиболее чувствительными тестами являются 13С дыхательный уреазный тест и кал на антигены хеликобактер. 7) По общему анализу крови лейкоциты в пределах допустимых норм, тромбоциты и их индексы в норме, эритроциты и их индексы тоже в норме , гемоглобин , гематокрит в пределах норм. Данных за воспалительный процесс и анемию нет 8) анализ кала в настоящее время не является достоверным анализом, так как зависит полностью от съеденной накануне пищи Для дообследования: - УЗИ органов малого таза с консультацией врача-гинеколога - АЛТ + КФК на фоне отсутствия тренировок - Общий анализ мочи, соблюдая низкопуриновую диету
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Впч 16, уеаплазма
6 ответовЗдравствуйте, у меня в марте был впч 16 обнаружен, в мае я пересдавала - его уже не было. В августе мне удаляли полип в матке ( я не рожала), сейчас спустя 2 месяца после операции впч 16 4,4 на 10*3. Мне уже сказано раз в полгода наблюдать, вот и наблюдаю, но что мне с ним...
Здравствуйте, Ирина! Впч не лечится, уреаплазму при отсутствии жалоб также лечить не надо, основное чтобы количество полезных лактобактерий превышало количество условно патогенной микрофлоры,уреаплазма. Учитывая носительство впч делаете мазок на онкоцитологию, кольпоскопию, при отсутствии патологии контроль впч ежегодно, каждые 6 месяцев смысла сдавать нет. Впч покидает организм при хорошем иммунитете. Сдать кровь на ферритин, витамин д, восполнить дефициты, если есть. Гулять, высыпаться, Минимизировать стрессы, ежедневно употреблять свежие овощи и фрукты. Этого достаточно. При регулярном обследовании ничего негативного не будет. Не волнуйтесь!
Гипотириоз
22 ответаДоброго времени суток уважаемые доктора. В мае была проведена радиойодотерапии ранее обращалась к вам ттг значительно поднялся назначен был аутерокс 50 заметила проскакивания экстрасистолов снизив до 25 и вовсе пропали но ТТГ так и не снизился рекомендация эндокринолога...
Постепенно ттг будет снижаться и самочувствие улучшится, несколько недель пройдёт
Нужно ли лечение ребёнку
7 ответовЗдравствуйте!Ребенку 1г8мес, в мае сдали хмс по Осипову и нашли стафилокок и клостридии,дефицит своей флоры. Пропили бактериофаги интести и стафилококковый,секстафаг поливал,пепидол,пробиотики. Сейчас в сентябре пересдали хмс,копрограмму,дисбактериоз,нашли растущие...
Здравствуйте! Сдайте кал на дисбактериоз обычным методом и кал на копрологию.По результатам решать вопрос о необходимости лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок 13.4 недели Скрининг был на 12.2 неделе. По УЗИ пороков не обнаружено. По крови 1:57 двойной тест. Биохим риск +NT 1:394 Возрастной 1:856 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Скорректированные МоМ и вычисленные риски fb-hCG 135 ng/ml- 3.55скорр.МоМ PAPP-P 1.45 mlU/ml...
Доброе утро! По результатам скрининга вы вошли в группу пограничного риска. Это всего лишь группа риска, которая говорит о необходимости дообследования. Правильно, что выполнили НИПТ. По результатам НИПТ необходима консультация врача генетика.
Симфизит 2 степени
4 ответаЗдравствуйте! Срок беременности 36 недель , боли начались с 32 недели , узи сделала в 34 недели , Симфизит 10-11 мм , узи лонного сочленения Верхняя связка : толщина справа 3-4 мм, слева 5 мм структура гипоэхогенная, Лонные кости: контуры не ровные ,зазубренность и двойной...
Добрый день! С такими показателями родоразрешение путём операции кесарева сечения
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Добрый день. В данный момент причин для беспокойства нет. По обследованию у вас все достаточно нормально. Вам действительно рекомендовано делать ультразвуковое исследование в динамике . Не всегда у всех проявляются гены
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские). Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже. Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют. Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.