Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Если есть предрасположенность наследственная к глаукоме,а у меня работа за компютером.То это повлияет на прогресирование данного заболевания или нет?Спасибо.
И спасибо за отзыв! 👍
Рфмк сильно повышен
1 ответЗдравствуйте подскажите опасно ли такое повышение РФМК -28 при норме до 4,5,но Д-димер и другие показатели свертываемости все в норме ?я не беременна,имеется генетическая гематогенная тромбофилия.Трое детей проблем никогда не было
Здравствуйте, РФМК совершенно неспецифичный показатель, сам по себе не является показанием к назначению какой-либо терапии и может повышаться на любую напряжённость работы системы гемостаза( воспаление, ОРВИ, менструация, инвазивные вмешательство и тд). Если не было тромботических событий, то дополнительное дообследование и лечение не требуется. Лейкоциты могут снижаться п же нормы после контакта с вирусом, при витаминодефицитах, при заболеваниях печени, щитовидной железы. Тут нужно посмотреть анализ через пару месяцев в динамике и при сохранении лейкопении принять решение о дообследовании. Также стоит проверить запасы железа- ферритин и оценить ОЖСС , не исключен скрытый железодефицит.
Увелечение в области шеи
4 ответаДочка 20 лет. За полгода поправилась на 10кг. Анализы на гормоны в норме. Генетическая предорасположенность есть. Ставили узелки на узи небольшие, но это 1 год назад. А потом через полгода начала поправляться, шея утолщаться.
Узлы при хороших анализах,не влияют на набор веса. И не требуют лечения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как называется анализ?
1 ответДобрый день. Подскажите как называется анализ, на основании которого могли поставить такой диагноз "генетически обусловленный риск тромбофилии, выявлено носительство мутантных генов в гомозиготной форме F13, RAI 1..?
Здравствуйте , наследственность гемостаза, полиморфизм генов на тромбофилии
Бесплодие
10 ответовДобрый день.У меня миома 3,5 см,сальпингоофорит слева.,носитель генов тромбофилии и нарушения обмена фолатов.Назначили гинестрил .Есть у меня возможность забеременеть.Диагноз ставят спаечный процесс и перичное бесплодие
Добрый вечер! Вторая труба (без гидросальпинкса) проходима? Если нет, то только ЭКО
Консультация
6 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста что значит?: исследовать полиморфизмы генов тромбофилии и фолатный цикл? Как проводится данная процедура? Это рекомендации врача гематолога при замершей беременности во второй раз.
Ксения, здравствуйте! Это анализы крови. Стандартный перечень анализов в таких ситуациях включает: Факторы свертывания 2 и 5 Гомоцистеин Антитромбин III Волчаночный антикоагулянт, АТ к кардиолипину и бета-2-гликопротеину Протеин C и S
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Снижение плацентарного кровотока
7 ответовПрирезультатам узи снижение плацентарного кровотока. Ri артерии пуповины 0.82, pi артерии пуповины 1.71, pi пма 1.55, pi лма 0.77. Принимаю Клексан 0.6, тк являюсь носителем Гена тромбофилии.
Здравствуйте, нарушение кровотока чаще всего имеет временный характер (из-за спазма сосуда) и при повторном УЗИ мы уже видим норму, но даже если есть стойкое нарушение кровотока, то тактика следующая: отслеживается динамика веса плода и его соответствие сроку, если малыш набирает вес, то беременности ничего не угрожает
Анализ НИПТ
1 ответПо результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте! НИПТ при синдроме исчезающего близнеца не рекомендуется проводить из-за вероятности получения неточного, ложноположительного или неопределенного результата. Это связано с тем, что ДНК погибшего близнеца остается в кровотоке матери, искажая результаты анализа внеклеточной ДНК плода. Насколько мне известно, НИПТ Veracity заявляют,что точность данного теста была подтверждена как для одноплодной беременности, так и для беременности близнецов и исчезающих близнецов.
Анализ НИИПТ
4 ответаПо результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте По биохимическому скринингу показатели хромосомной патологии находятся в серой зоне . Возможно , это связано с показателем ХГЧ и белка papp a из за несостоявшейся двойни . Еще момент , что толщина воротникового пространства в норме до 2,5 мм, по обследованию 2,6 мм. НИПТ будет не достоверен , т к ДНК нежизнеспособного плода продолжает циркулировать в крови матери и может искажать анализ. В такой ситуации требуется очная консультация генетика , рассмотреть инвазивную диагностику , где точность исследования будет составлять 100 процентов Риск преэклампсии высокий , требуется прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗРП или генетика? Маленький объем живота
14 ответовДобрый вечер, уважаемые специалисты! Беременность 30 недель и 5 дней, диагноз ГСД с 24 недели по результатам ГТТ (немного вылетел показатель через 2 часа), диета, за месяц контроля сахара превышений не было. По результатам сегодняшнего узи у ребенка объем животика идет по...
Здравствуйте . По результатам узи отклонений у малыша нет. Все соответствует сроку беременности. Скорее всего ребёнок будет не крупный. Белка больше в рационе должно быть. Анемии нет у вас? Какой ферритин и гемоглобин?