Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 61 год фкс от 21.11.2022 заключение Bl слепой кишки морфологическая картина умеренно диффепенцированной (G 2) аденокарциномы 8140/3 проведено 8 курсов пхт по схеме ХЕLOX ПЭТ/КТ от 16.11.2023 заключение метоболическая активность 18F фдг в проекции
объемного образования ...
Количество ДНК глобинового гена 9.57*10**5 ГЭ/мл >10**5
ДНК Bacteria 1.93*10**7 ГЭ/мл >10**6
ДНК Lactobacillus spp. 1.93*10**7 ГЭ/мл Не менее
концентрации ДНК
ДНК Staphylococcus spp. 1.00*10**4 ГЭ/мл < концентрации ДНК
Lactobacillus spp.
ДНК Streptococcus spp. 8.32*10**4...
Здравствуйте.
По представленному анализу ничего критичного нет. Данные микроорганизмы относятся к условно патогенной флоре, если нет жалоб на выделения или зуд то лечение не требуется, в противном случае может быть рекомендовано следующее
1) аппликаторы клиндацин 6 пролонг во влагалище на ночь шесть дней, или нео пенотран форте л 7 дней во влагалище на ночь
2) перорально можно пропить лактобактерии ВАГИЛАК проледи для восстановления микрофлоры влагалища 14 дней, а свечи с лактобактериями во влагалище лучше не ставить, так как они могут провоцировать размножение кандиды.
3) В качестве профилактики дисбиоза постарайтесь употреблять меньше сладкого сдобного глюкоза является благоприятной средой для размножения бактерий, отказаться от синтетического белья одноразовых прокладок, подмываться теплой водой без мыла, можно специальными средствами для интимной гигиены. Стакан кефира на ночь.
4) на время лечения свечками половые контакты только с презервативом
5) после лечения контроль мазка через 14 дней
Здравствуйте. В рамках марафона по похудению сдавала чек-лист анализов, прошу их расшифровать. В частности беспокоит повышенный б12, низкий гемоглобин. Ну и по железу прошу рекомендаций, если есть. Билирубин у меня всегда повышен, сколько ни сдавала его, у папы синдром...
Здравствуйте
Пока результаты не прикрепились.
Витамин. В12 водорастворимый излишки спокойно будут выводиться с мочой.
Причины првышения это Прием Бадов и витаминных комплексов (содержащих примеси В12) или же уколы ( например мильгамма , нейробион и тд), при этом высоким он может оставаться в течении длительного времени, порядка 1,5 лет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 66 лет. Наблюдаются проблемы с памятью, рассеянность. Может забыть, что кто рассказывал ту или иную историю, о разговоре. В датах и времени не теряется, водит автомобиль. В наследственности мать с деменцией. По анализам крови высоковат холестерин, низкий уровень...
Здравствуйте.
Необходимо наладить показатели Вит В12 в крови и снизить холестерин в первую очередь
Рекомендую Вит В12 - 1 таб в день после еды 14 дней, затем пересдайте анализ ( чтобы не передозировать).
Также капс омега-3 1000 мг по утрам 3 мес ( при необходимости статины)
Также рекомендую для памяти и улучшения кровоснабжения головного мозга капс Фезам 2 раза в день 1 мес.
Здравствуйте, скажите пожалуйста хочу сдать тест: Молекулярно генетический анализ Гена АВCD1, есть сын 6 лет, хочу знать есть ли поломанный ген у меня такой. Информативно ли будет если сдам его только я, чтобы знать есть такое у меня или нет. Или сразу надо сдавать тест...
Здравствуйте! Чтобы ответить точно, нужно уточнить: вы имеете в виду ген ABCD1, мутации в котором вызывают адренолейкодистрофию?
Если да, то ген ABCD1 расположен на Х-хромосоме. Мужчины (сын, 6 лет): имеют одну Х-хромосому. Если он унаследует «сломанный» ген, заболевание (как правило) проявится, хотя возраст начала и форма могут сильно варьировать.
Женщины имеют две Х-хромосомы. Даже если у вас есть мутация, вы чаще всего являетесь носителем (бессимптомным или с легкими симптомами в старшем возрасте), но у вас есть 50% риск передать мутацию каждому ребенку.
Если вы сдадите анализ и результат будет отрицательным (мутация не найдена),это с высокой вероятностью означает, что у сына нет этой мутации (если только это не спонтанная мутация de novo у ребенка, но это бывает реже).
Если вы сдадите анализ и результат будет положительным (мутация найдена),у сына 50% риск унаследовать этот ген. В этом случае обязательно нужно обследовать ребенка, даже при отсутствии симптомов.
Можно обследовать сразу ребенка,однако ваш подход (начать с себя) имеет смысл, если вы хотите понять свой носительский статус (важно для вашего собственного здоровья и планирования будущих беременностей).
Скажите, пожалуйста, чем вызвано беспокойство относительно данного заболевания?
Здравствуйте. Гематолог отправил сдавать данный анализ- Количественное исследование гена тирозинкиназы bcr-abl (p210) в крови методом полимеразной цепной реакции в реальном времени (генетический), результат пришел, на прием еще не скоро. Подскажите, пожалуйста, все ли хорошо?...
Добрый вечер!
Анализ не выявил наличия патологического гена BCR-ABL p210, что исключает наличие хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) на данный момент или подтверждает глубокую молекулярную ремиссию, если вы уже проходили лечение.
В связи с чем сдавали анализ ?
На первое значение не обращайте внимания (172 500,0) - это абсолютное количество контрольного гена ABL в образце крови. Это не патологический показатель, а технический параметр, который нужен для корректности анализа
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муж сдал анализ, результат 6та/7та
Описание
Это означает, что выявлена мутация (дополнительная вставка ТА динуклиотида в промоторной области гена) в гетерозиготной форме, то есть лишь в одной из хромосом гомологичной пары. При таком генотипе активность фермента УДФ-ГТ1...
Здравствуйте
Да, синдром Жильбера подтвержден.
Есть полная мутация 7/7, у вас неполная 6/7, то есть клиническая симптоматика может проявляться реже.
Клиническая симптоматика из-за повышения билирубина. Чтобы он не повышался, нужно соблюдать: исключить обезвоживание, голодания, длительное нахождение под солнцем (загар), ночные смены работы, алкоголь. Если этого не соблюдать, то иногда может повышаться билирубин, который будет приводить к раздражительности, апатии, резкой смене настроения.
У моей дочери задержка развития. Сдали анализ - полное секвенирование экзома. Результат показал:
Нарушение интеллектуального развития, аутосомно-доминантное, тип 62 (618793; AD)
Обнаружен ранее не описанный в литературе вариант в гетерозиготном состоянии в 11 экзоне (из 22)...
Здравствуйте , по поводу генетического теста, тип наследования тут аутомосно-доминантное наследование, может быть у кого-то среди родственников похожие симптомы?
Мутация в данном гене привела к отставание в развитие у ребенка , но это не значит, что ничего нельзя сделать. Ребенку нужны повышенное внимание и периодически проверять показателями крови, дети с такими мутациями в генах нуждаются в повышенных количествах витаминов и микроэлементов.
Добрый день. Перестали предохраняться с мужем, весь месяц все было хорошо, но после последнего полового акта на следующий день я заподозрила молочницу и начала самолечение. Вроде бы симптомы все прошли, начались месячные. После того как месячные закончились, снова произошел...
Здравствуйте, вам нужно сдать фемофлор скрин, для выявления причины нарушения микрофлоры. Аллергическая реакция на сперму исключена. Скорее всего это связано с нарушением микрофлоры.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
Вот если например у парня 2 или (3) постоянные ! ПОСТОЯННЫЕ! сексуальные партнерши которых он чередует через раз : половина недели -одна, половину-другая и половина -третья а потом по новой НО ПРИ ЭТОМ УЧЕСТЬ ЧТО...
Здравствуйте, Михаил. Если парень исключает все возможные инфекции, передающиеся половым путем, у своих партнерш и абсолютно уверен, что он у них единственный, то заразиться он ничем не может при условии соблюдения мер личной гигиены до и после полового акта.