Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. А биохимический скрининг готов? По результатам узи все хорошо, нет данных за аномалии развития, рекомендовано наблюдение в ЖК, малыш соответствует сроку, а значит, получает все необходимое в должном объеме.
В 12 недель 2 дня провели скрининг. Врач ничего не озвучила, была на приеме в жк- тоже ничего не рассказали. Прикреплю результаты скрининга. Скажите пожалуйста, все ли хорошо с ребенком? В норме ли показатели? Почему в заключении написали срок больше?
Здравствуйте! Да, показатели малыша в норме, не переживайте. А срок написали больше, так как на 1 скрининге меряют рост плода это копчико-теменной размер и по нему и ставят срок. Этот срок считается наиболее точным.
Здравствуйте, хгч и рарр в норме, беременность развивается соответственно сроку.
Риски по трисомиям тоже низкие(1 из 1033 вероятность и т. д.) Риски считаются повышенным и при соотношении 1:350 до 1:100 и меньше
У вас все показатели с норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла 1 скрининг узи, только сейчас заметила, что врач не описал венозный проток. Что это может значить? Риски по крови не пришли. Но опять же, если он не описан то и риски могут быть иные? Объясните, почему так, прочитала, что этот показатель обязателен при 1...
Здравствуйте. Я правильно понимаю, что вам выполнили два узи в разные дни ?
По одному узи выявлен маркер хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, скорее всего поэтому сделали второе узи где эта аномалия подтвердилась. Так как цель узи была именно осмотр носовой кости - ничего другого не смотрели, поэтому и не описали в заключение
Добрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150.
А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,пожалуйста,расшифруйте результаты первого скрининга.
Беременность 2,возраст матери 32 года.
Срок по КТР 12 нед.+ 5 дней
ЧСС плода 157
КТР 64
ТВП 1,8
Кость носа определяется
Биохимия сыворотки:
ХГЧ 41,00 Ме/л
РАРР-А 0,917 Ме/л
Маточные артерии 1,36
Длина...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,у вас хорошие результаты биохимического скрининга. Все риски хромосомных патологий у Вас низкие!
Высокий риск ,это от 1:100 и выше (1:90 и т.д.).
Это значит ,что вероятность развития данной патологии 1 случай из …
По узи маркеров хромосомных отклонений также нет.
Добрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким.
Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими.
Такие результаты считают хорошими.
Здравствуйте,прошла первый скрининг,по узи риски низкие 1 к 1458,по крови все плохо сказали хгч-4.38, пап-0.45,поставили риск 1 к 64,возраст33 года,с 3 недели на сустене,подскажите ваше мнение
Здравствуйте, у вас высокий ХГЧ и высокий индивидуальный риск(1:64) вам необходима консультация генетика для решения вопроса о инвазивной пренатальной диагностике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 1 скрининг е по узи все хорошо, а по крови на трисомия 21 показал результат 1:868 , написано низкий риск на СД , но сказали кровь пересдать , так как меньше 1000
Мне 36 лет
Добрый день.
Если вы получили результат в форме дроби - это. вероятнее всего, и есть итоговый результат комбинированного скрининга.
1:868 - это очень низкий риск.
Пересдавать ничего не нужно.