Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Варикоз ног
1 ответЗдравствуйте. Была на консультации у флеболога в своем городе. Сделали УЗИ, сказали назначена эхосклеротерапия. Варикоз у меня генетический. По папиной линии передался. Стал проявляться с 2020 года. Сейчас мне 27 лет. Нужно независимое мнение, так ли критична моя ситуация,...
Здравствуйте! Чтобы хотя бы примерно понимать ситуацию, надо ознакомиться с заключениями УЗИ и хирурга. Прикрепите, пожалуйста, их сюда
Назначение клексана
28 ответовдочь беременна 13 недель , сдали генетический анализ в заключении написано : возможные проявления : потеря плода в 1 триместре, невынашивание беременности ,фетоплацентарная недостаточность ,гестозы, задержка развития плода, отслойка плаценты. Вероятны венозные тромбозы. У...
Обращайтесь!)
Здравствуйте! Беременность замерла на сроке 11 недель и 4 дня примерно, ретрохориальная гематома. Я думала, это от повышенного моего давления. Сделали аборт, генетический анализ эмбриона показал: arr(21)x3 - Обнаружена трисомия хромосомы 21 - Среди генетич.вариантов,...
Здравствуйте! По генетическому анализу: Трисомия по 21 хромосоме - это означает, что в генетическом коде плода была поломка, клетки содержали три пары 21 хромосомы - это синдром Дауна. При этом синдроме могут быть пороки развития, не совместимые с жизнью (поражение сердца, головного мозга, лёгких), поэтому и произошло замирание беременности на 11 недели. Ретрохориальная гематома могла образоваться из-за гормональных нарушений, недостаточности прогестерона, а также из-за наличия миомы и эндометриоза. Если бы беременность развивалась бы дальше, то гематома спровоцировала бы выкидыш.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
О чем говорят анализы
2 ответаГенетический тест обнаружил мутацию V617F в 14 экзоне в JAK2 0,8% Относительное кол-во Лимфацитов 41,5 Лимфациты 40 Количество Тромбоцитов 509 Тромбокрит 0,502 Абсолют кол-во Базофилов 0,00 Кол-во Тромбоцитов в веноз крови 512 Фолиевая кислота 2,57 На что эти анализы...
Здравствуйте, Кристина Наличие мутации JAK2 говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания. Это группа относительно доброкачественных заболеваний крови. Точный диагноз определяется на основании исследования костного мозга - трепанобиопсии. Лечение (при наличии показаний) назначается гематологом. Существуют различные препараты: интерферон, гидроксикарбамид, руксолитиниб. Препараты аспирина назначаются всем пациентам для профилактики тромбозов. Необходим тщательный контроль за показателями крови, размерами селезенки и проявлениями (зуд, потливость, лихорадка, потеря веса). Фолиевая кислота в крови на пограничном уровне. В подобной ситуации назначается фолиевая кислота 1-3 мг на 1-3 мес.
Эмбрионы можно такие?
34 ответаЗдравствуйте,донорские яйцеклетки,8 штук оплодотворились все 8 на 6 день получили 5 эмбрионов ,3 отправили на генетический тест п два заморозили пока,из трёх у двоих мозаичная форма тримомии хромосомы 22 а у одного мазаично-анеуплоидный эмбрион,был метод ИКСИ,можно ли переносить
Здравствуйте! Мозаицизм — ситуация, когда в одном эмбрионе присутствуют клетки с разным набором хромосом. Для пгт берется несколько клеток с наружной оболочки , по ним и делается заключение, соответственно мы не можем знать какой процент клеток в эмбрионе будет с нормальным набором хромосом, а какой с патологическим. В целом мозаичные эмбрионы не рекомендуются к переносу. Во первых частота наступления беременности в таком случае значительно ниже . Во вторых не смотря на то, что некоторые исследования показывают, что мозаичные эмбрионы способны к самокоррекции после переноса в полость матки, что приводит к рождению здоровых детей без мозаицизма в их генетическом материале, все же риск рождения ребенка с хромосомной патологией остается достаточно высоким. У мужа высокая ДНК фрагментация?
Замершая беременность в 13-14 недель
8 ответовМалыш замер в 13-14 недель. Первый скриннинг хороший. Я так понимаю, что генетический фактор на таком сроке маловероятен, дело во мне? Эта беременность была третьей. Первые две закончились здоровыми родами. Если все-таки решусь еще на одну попытку, то какие мне сдать анализы?
Здравствуйте. А вы заключение по плоду не получили еще? Нужно пройти обследование на ИПППП, обследование на АФС - кровь на волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипнину, антитела к В2 гликопротеину и наследственные тромбофилии. Пройти УЗИ малого таза на 5-7 день цикла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выкидывает из сна в момент засыпания. Перехватывает дыхание. Импульс в голове Очень неприятное состояние Полноценно не сплю уже почти 2месяца. На почве всего этого упадническое настроение, слабость, не хватка воздуха Триттико Атаракс Золофт не помогают от слова совсем
Добрый день. В моменте засыпания происходит резкий сбой в вегетативной системе, и мозг воспринимает переход в сон как падение или остановку дыхания. Это не опасность для жизни, Т.к медикаменты не дают эффекта, я уверен, что вы столкнулись с глубокой фиксацией страха на процессе засыпания. Наверно, стоит попробовать разорвать эту связь по-другому! Попробуйте сместить внимание с дыхания на активную работу воображения перед сном. Вместо попыток расслабиться, начните мысленно перебирать в голове простые бытовые действия, например, как вы раскладываете вещи, с предельной детализацией. И когда появится импульс в голове, просто скажите себе мысленно-Это мое привычное напряжение, я его замечаю и отпускаю. Также очень важно днем давать себе физическую усталость через простые упражнения. Вам нужно выбить тревогу из телесного панциря. Ну и конечно нудна психотерапия по методу КПТ. Она эффективна для вашего случая.
Здравствуйте. Ребёнок 5,5 лет, мальчик. В анамнезе бронхит, пневмония, лактозная недостаточность. Вечером покрылся пятнами, появился зуд, похоже на крапивницу(высыпало в первые. Обычно при погрешностях в питании отек носа, много слизи увеличивались шейные лимфоузлы, ...
Юлия, если идет сочетание сыпь + отек суставава, он горячий на ощупь, нужно исключать системный артрит, его может вполне спровоцировать и инфекция, перенесенная накануне.здесь важно сразу обратить внимание на сочетание этих факторов, дополнительно обследовать ребенка: сделать узи голеностопных суставов ( обоих), рентген или кт голеностопных суставов, сдать кровь из Вены на антинуклеарный фактор ( называется АНФ на НЕР-2 клетках), антитела к нативной ДНК, ревматоидный фактор, фибриноген, общий анализ крови, АЦЦП, НLA B-27.
Врожденный порок спинного мозга
7 ответовДобрый день. Беременность 12 Нед 3 дня. Проходила первый скрининг - выявили впр полупозвонок грудного отдела. Направили в генетический центр. Сделали экспертное УЗИ, заключение прикрепляю. Установили впр спинного мозга плода - диастематомиелия. Скажите, какие прогнозы у...
Здравствуйте. В таких ситуациях необходим пренатальный консилиум с ортопедом и нейрохирургом. Зависит от уровня поражения и степени расщепления позвоночного канала. Как правило, чем выше уровень поражения, тем хуже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка генанализа на тромбофилию
12 ответовЗдравствуйте, прегравидарная подготовка, 29 лет, из хронических заболеваний: ХАИТ и компенсированный гипотиреоз (на эутироксе-75), СПКЯ (диагноз еще не подтвержден). Сдала генетический анализ на тромбофилии, прошу расшифровать и дать рекомендации. С октября принимаю: фемибион...
Добрый вечер! В целом анализ не плохой, основные мутации, отвечающие за тромбофилию, отсутствуют. Вопрос в другом, мучают ли вас тромбозы, были ли выкидыши или невынашивание. Есть ли у близких родственников тромбофилические состояния? Есть ли у вас дети( в плане успешные роды)?