Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 недель. Риск Дауна по биохимии крови 1:55. Узи без патологий . Переделывала узи в частном порядке платно на 15 неделях - тоже всё хорошо, признаков патологии не выявлено .
Было ОРВИ на 8-10 и 15-16 неделях. Только что выписали с больничного...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания.
Но риск преждевременных родов или выкидышей после такой инвазивной манипуляции менее 2 процентов, то есть это очень низкий риск.
Нипт тесту из инвитро можно доверять, (но это не 100% метод). Инвазивные методы диагностики намного точнее чем нипт.
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп
Добрый день!Подскажите пжл.На узи поставили предлежание низкое плаценты и гиперэхогенный фокус 1,5 мм.На сколько все критично?Очень переживаю.Из за фокуса пересчитался риск трисомии 21.(был на 1 скрининге-1 к 6143,а теперь 1 к 350.
Хотя на первом скрининге что по крови,что по...
Здравствуйте! Учитывая, что край плаценты в области внутреннего зева вполне вероятно, что с увеличением срока беременности плацента мигрирует до нормы (на 20 мм выше внутреннего зева).
ГЭФ (гиперэхогенный фокус) - по своей сути это ярк ая точка на УЗИ сердца, которая может в последующем исчезнуть бесследное третьему триместру или на его месте может сформироваться ложная хорда - особенность развития никак не влияющая на функцию сердца. ГЭФ встречается довольно часто у совершенно здоровых малышей, поэтому как маркер хромосомных аномалий имеет очень небольшое значение. Самый достоверный в отношении рисков - это первый скрининг именно на него мы ориентируемся. Но если совсем волнительно можно сдать НИПТ на трисомию по 21 паре, но это совсем необязательно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста у меня в выписке с роддома написано риск хромосомной аномалии у плода, но во время беременности мне ничего никто этого не говорил, на выписке с первого скрининга написано
Трисомия 21 базовый риск 1:949 индивидуальный 1:18974
Трисомия 18...
Добрый вечер, вам нужно смотреть колонку индивидуальных рисков, это как раз и есть ваши риски. Базовые - риск в популяции. У вас все риски низкие и ниже базовых, все хорошо у вас
У меня по результатам 1 скрининга - трисомия 21 ( возрастной риск) 1:348, Хгч 0,34.
Ост показатели: трисомия 21, 18,13 < 10000 и узи без аномалий и патологий. Врач отправил на нипт. Объяснив, что возрастной риск повышен . Стоит ли беспокоиться ?очень переживаю (((
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь после 1 скрининга показала риск приэклампсии 1:68. Врач назначила аспирин в дозировке 150.
Но я начиталась противопоказания, затем, что бывает если его не пить и появилось двоякое ощущение.
Помогите разобраться в этом, стоит пить или нет?
И высок риск 1:68 ?
Здравствуйте. Риск ПЭ 1:68 действительно высокий (высокий считается больше 1:100, то есть в данном случае, у 1 из 68 женщин может развиться преэклампсия с такими показателями). Для профилактики ПЭ рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты в дозировке 150мг с 12 до 36 недель, прием должен быть начат до 16 недель (связано с формированием плаценты, чтобы было адекватное преобразование сосудов в системе мать-плацента). В мировом сообществе, в том числе в России признано, что само развитие преэклампсии гораздо опаснее приема ацетилсалициловой кислоты. Также при недостаточном употреблении кальция из пищи (менее 600мг - молоко, сыр, кисломолочные продукты, сыр, орехи), рекомендован дополнительный прием кальция из препаратов до 1000мг в сутки. Возможно обследование на маркер ПЭ sFlt-1/PIGF в 24-28 недель. И при рисках ПЭ ведение дневника контроля артериального давления 2-4 раза в день на протяжение беременности, у беременных с измерением на 2х руках.
Здравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте.
НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью.
Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона.
Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.
Добрый день! Сегодня прошел первый скрининг. Срок 13 недель и 3 дня. Скринг прошел очень быстро, минут за 10. Врач измерила ТВП-2.9мм, при этом она пожаловалась, что ребенок так и не лег правильно. Сказала, что очень высок риск синдрома Дауна. Так же сдавала кровь, в анализе...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас беременность 29 недель и 2 дня, обратилась к врачу (не своему), а она посмотрела скрининг и напугала анамалиями плода, мой врач ничего не говорил об этом, сейчас я не понимаю что делать.
Трисомия 21 (базовый риск 1 из 967) (индивидуальный 1 из 19341)
Трисомия 18...