Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
6 ответовПарень 16 лет, появилась желтизна кожи, сдали анализы крови и на синдром Жильбера, последний подтвердился. Сделали УЗИ органов брюшной полости. Заключение: Лимфаденопатия в воротах печени. Признаки негомогенного просвета ЖП. Умеренные дифузные изменения поджелудочной железы. ...
Здравствуйте! При подобных симптомах обычно можно предположить, что желтизна связана с подтвержденным синдромом Жильбер Синдром Жильбера - это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специального лечения. Как правило, в похожих случаях рекомендуют соблюдать режим питания, избегать длительного голодания, физических перегрузок и стрессов. Важно исключить алкоголь и ограничить жирную пищу. Но имеется лимфаденопатия в воротах печени , то есть увеличение лимфоузлов, такое бывает после перенесенной инфекции , лимфоузлы увеличиваются в ответ на воспалении , так как это иммунный орган Негомогенный просвет желчного пузыря может указывать на сгущение желчи или наличие взвеси В таких случаях рекомендуют прием желчегонных препаратов для улучшения оттока желчи Урсосан 15 мг / кг Рекомендуют обычно повторное УЗИ через 1-2 месяца Скажите чем то болели в течение месяца ? По анализу крови есть признаки перенесенного вируса
Синдром Жюльбера
23 ответаЗдравствуйте. У сына синдром Жюльбера ,ему 18 лет проф.спортсмен. Узи сдал все в порядке. Сдали анализы посмотрите пожалуйста дайте рекомендации пожалуйста. Жюльбер проявляется меняется иногда цвет кожи и при сильных физ нагрузках отдышка бывает и слабость но это очень...
Здравствуйте! При синдроме Жильберта ещё часто наблюдается повышение уровня гемоглобина и количества эритроцитов. Скажите, пожалуйста, у вас есть результаты общего анализа крови? Проходили ли вы УЗИ органов брюшной полости?
Синдром Джанотти-Крости.
1 ответЗдравствуйте. Около 2х недель назад у сына резко появились высыпания в паховой области. Я сначала подумала, что это аллергия на трусики (хотя мы ими ранее пользовались - ничего не было). Трусы убрали, днём голопопил. Пропили фенистил. Улучшений не было. Его высыпания эти...
Ирина, здравствуйте. Джаноти -Крости встречается у детей достаточно часто. Механизм возникновения сыпи - активация клеточного иммунитета. Это может произойти по множеству разных причин. Это не является признаком какого-то тяжёлого заболевания. Зачастую диагноз не ставится, и говорят что это просто дерматит. Возможно так звучит спокойнее, чем сложное название. Пройдет сыпь самостоятельно, можно использовать увлажняющие средства. Список причин означает только то, что мы точно не знаем, от чего она возникла. Обследовать имеет смысл, если есть признаки какого-то заболевания, чтобы его подтвердить. А если все остальное хорошо, то искать что-нибудь на всякий случай не целесообразно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром раздражённого кишечника
3 ответаЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, как лечить синдром раздражённого кишечника. Прошлой осенью тоже был, вылечили, сейчас, видимо, началось осеннее обострение, но я не помню чем лечили. Помогите, пожалуйста
Здравстввуйтп! НА основани каких обследований поставлен диагноз? Что Вас сейчас беспокоит?
Синдром отмены нейролиптиков
5 ответовКак быть принимал 7 лет кветиапин 200 мг пролонг уже 2 мес не пью , и только сечас синдром отмены голова трещит надпочечники активно работают серцебеение усилино
Здравствуйте, Алмаз. Синдром отмены возникает сразу после отмены препарата. У нейролептиком такого синдрома не наблюдается. Скорее всего это либо неврологичекспя причина (мигрень), либо ухудшение состояния из-за основного заболевания
Определить синдром жильбера
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста подтвердился ли у ребёнка синдром Жильбера? Генетический анализ прилагаю. Билирубин сейчас в норме. Иногда желтеет. Если подтвердился, какие особенности жизни с таким диагнозом?
(ТА)6/(ТА)6 — нормальный генотип
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром навязчивых движений
16 ответовПоявился синдром навязчивых движений: шмыгаю носом, постоянно моргаю глазами, издаю звуки, начала кусать ногти, трясу ногами, все время трогаю волосы. Ночью разные навязчивые мысли, плохо засыпаю
Здравствуйте! Скорее всего, что речь идет о тревожном расстройстве, которое как раз и проявляется еще и навязчивыми движения. Основной вариант терапии - антидепрессанты группы сиозс (Сертралин, флувоксамин) к примеру. Если нет возможности попасть на прием к психиатру, то посетите врача-невролога, он так же способен подобрать терапию. Все о состояние придет в норму не переживайте, но вот заняться вопросом лечения определенно стоит.
Синдром беспокойных ног
13 ответовЗдравствуйте, третий триместр беременности , беспокоит синдром беспокойных ног , особенно перед сном , когда ложусь спать . Подскажите пожалуйста, как с этим бороться , может есть какие нибудь охлаждающие крема
Здравствуйте, Оксана. Вам необходимо проверить уровно ферритина и сдать ОАК. При синдроме беспокойных ног рекомендован уровень ферритина 60-75
Лечится ли синдром Диогена?
6 ответовЛечится ли синдром Диогена (Плюшкина) в принципе? Лекарственными препаратами? Беседы не помогают совсем
Здравствуйте! Да, этот синдром можно лечить. Здесь эффективна психотерапия, если сам человек заинтересован в этом. Также можно назначать лекарственную терапию (антидепрессанты, транквилизаторы, нейролептики). Само лечение зависит от стадии, сопутствующих заболеваний и т.д. В любом случае начните с очной консультации врача-психиатра.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эритроциты в моче
2 ответаНеобходима Расшифровка анализа общего анализа мочи. На узи. Вокруг пирамидок определяются участки повышенной эхогенности с ровными нечеткими контурами. В диагнозе по узи диффузные изменения паренхимы почек. Медулярный нефрокальциноз.Пью тромбо асс на постоянной основе, а еще...
Здравствуйте. Диагноз медуллярный нефрокальциноз подтвержден УЗИ. В ОАМ почечная микрогематурия (дисморфные эритроциты 2–4 в п/з), характерная для данного состояния. Функция почек сохранена: креатинин 72 мкмоль/л, СКФ 83 мл/мин. Признаков инфекции, нефролитиаза в активной фазе нет. Прием добавок кальция при нефрокальцинозе абсолютно противопоказан - усугубляет внутрипочечное кальцинозное повреждение. Рекомендую немедленно отменить. По терапии: - Престариум (периндоприл) оставить (нефропротекция, антигипертензивный эффект). - Тромбо АСС при сохраняющейся гематурии оценить риск/пользу; возможна замена или отмена. - Контроль артериального давления, диета с ограничением натрия и оксалатов, обильное питье (2–2,5 л/сут). Дополнительное обследование: паратгормон, ионизированный кальций, фосфор, 25(OH)D крови, суточная экскреция кальция с мочой. Повтор ОАМ, альбумин/креатининовое соотношение и УЗИ через 3-6 месяцев.