Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, как быть в данной ситуации. Ребёнок 2015 года рождения, в роддоме была сделана прививка БЦЖ, реакция Манту в 2016 году - 5 мм, 2018 году - 3 мм, в 2020 - 10 мм. После такого результата случилась паника, был сразу сделан рентген, без...
Добрый день, Уважаемые Доктора!!!
Подскажите, при таких мутация что то назначают? Прохожу программу эко. Из 7 переносов 1 бхб, остальные без имплантации.
Беременность 3 (2 внематочные, 1 бхб) детей нет.
По гинекологическое анамнезу: хр. Эндометрит CD138 0-3 клетки в поле...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте, болею 5 день ковид (жен, 36лет,р 158,97кг)1день-t до 38, гол. боль, озноб, пульс до 160, 2день-t до 38.5, кашель, пропало обоняние, пульс до 154 , 3день - t до 37. 7,кашель, улучшение состояния, бессонница,пульс до 150 4 день - t до 37.3, потливость. Сегодня - t...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была Высокая t, признаки ОРВИ/ковид, симптоматическое лечение, есть анализ от 09.02. Состояние улучшилось-t в норме. С 14.02.началось покалывание почек, t 37-37,5. второй анализ от 16.02.к урологу записались по месту жительства через неделю только. принимает тромбоасс, флебофа.
Здравствуйте по анализу признаки бактериальной инфекции, воспалительный процесс, повышение маркера тромбоза вам необходимо сдать общий анализ мочи, показан прием антибиотика и антикоагулянта. Выполнить УЗИ почек.
Здравствуйте. Имею 4 неудачных попытки ЭКО: одна внематочная беременность, два раза без имплантации и одна биохимическая беременность. Сдала анализ на наследственную тромбофилию, найдены мутации: F13A1 T/T;
PAI-1 5G/4G; ITGA2 C/T. Эти мутации могут быть причиной неудач?
Марина, здравствуйте!
Нет, не могут, эти полиморфизмы - вариант нормы, причиной неудач беременности они быть не могут (связь не доказана).
Вы хорошо обследованы, по всей видимости, неудачи не связаны с патологией свёртывающей системы крови.
В вашем случае также полезными могут быть анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 1 г. и 1 мес. Заболела 21.11-t 38,2,сильный насморк. Лечение Виферон ом, через 5 дней был назначен Сумамед на 3 дня. После лечения сохранялись субфебрильная t-37,2-37,3, других симптомов не было. 09.12- резкое повышение t до 39,2,кашель. Лечение- свечи Кипферон,...
Здравствуйте, Марина. Препараты интерферона работают через подъём температуры. Рекомендую прием препарата Лазолван отменить. Анализ крови: вариант возрастной нормы.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Доброе утро! У меня такая проблема... С 25 по 27 февраля была высокая t, кашель, насморк. 28 февраля t не было, но насморк (заложенность носа) оставался. с 1 по 2 марта снова поднялась высокая t, сильная головная боль, заложенность левой ноздри, боль отдает в глаза, заложило...
Елена, не ждите что само пройдёт! Вам необходимо по вашим симптомам очно обратиться к Лор-врачу, сделать снимок и только тогда будет ясно. Это может быть гайморит, синусит, отит. Не занимайтесь самолечением! Не затягивайте с походом к врачу! Будьте здоровы и укрепляйте иммунитет! Вовремя лечите лор заболевания, так как данные заболевания очень сказываются на щитовидной железе, сердце и организме в целом!
Здравствуйте, в 1 день t 39, рвота, боли в голове, на 2 день t выше 37 не понималась, 3 4,5 6 дни t не было, на 7 день к вечеру 37,4 не частый кашель, заложен нос, надо начинать прием антибиотиков и каких?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытых дефицитов.