Что вас беспокоит?
Какие анализы нужно сдать после беременности?Нужно ли пить препараты? Если да то какие? Может ли эти мутации влиять на данный момент? Может ли ребёнок унаследовать эти мутации? Если да то какие анализы нужно сдать ?
. Умеренная гипергомоцисеинемия супругов . АФС (а/тела к анексину). Гомозиготный носитель мутации F13A1 T//T, гетерозиготный носитель полиморфизма гена гемостаза генов F7 G//A, PAI 1 675 5G/4G, в сочетании с гетерозиготным полиморфизмом генов фолатного цикла MTHFR_1298 C/T. MTRR 66 A/G.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин, В12, В9, ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом для исключения скрытых дефицитов.
Здравствуйте скажите пожалуйста, ребёнку может это передаться? Какие анализы нужно сдать? Просто у ребёнка на ногах синячки появляются ?
Скажите пожалуйста, если я буду планировать беременность мне надо препараты пить? И кровь чистить да ?
Этого ничего не требуется. Полиморфизмы которые выявлены - могут конечно передаться ребенку. В общей популяции населения эти полиморфизмы встречаются часто у здоровых людей, опасности они не несут, ни в одни шкалы не входят. О болезнях системы свертывания не говорят.
Принятый ответ
Добрый вечер, Анна!
Из генетических тромбофилий имеют клиническое значение только мутации факторов FII и FV.
Остальные не важны и не опасны и встречаются до 80% случаев.
Соответственно у Вашего ребенка тоже могут быть, но это не опасно
И специально анализы сдавать нет необходимости малышу
Таким образом по поводу имеющихся анализов Вам особый контроль не нужен
Только периодически можно проверять гомоцистеин
Для выставления диагноза АФС требуется из анализов :
-Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) более 40 ед
-Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) более 40 ед
-Волчаночный антикоагулянт ( дважды подтвержденный )
У Вас антитела к аннексину, которые являются обязательным критерием для АФС и не учитываются
Рекомендуется сдать:
-клинический анализ крови
-Ферритин
-коэффициент насыщения трансферрина железом
-витамины В12 и В9
-гомоцистеин
-ТТГ
Принятый ответ
Здравствуйте, Анна
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена).
Остальные изменения называются полиморфизмами генов гемостаза, они могут передаваться ребенку, но клинического значения не имеют, опасности не представляют.
После беременности необходимо проверить ОАК, ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом (для исключения скрытого дефицита железа), гомоцистеин, витамины группы В - В9 и В12.
Похожие вопросы по теме
- 4 Августа 5 ответов
- 4 Августа 17 ответов
- 4 Августа 10 ответов
- 4 Августа 73 ответа
- 4 Августа 7 ответов
- 4 Августа 10 ответов
- 4 Августа 7 ответов
- 4 Августа 6 ответов
- 4 Августа 6 ответов
- 4 Августа 64 ответа