Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходим с ребенком врачей ,резко ухудшилось здоровье ,заметили ,что глаз косит. На ноги жалуется , сначала думали ,что болят,оказалось ,что слабость в ногах. Ортопед сказал,что одна нога другой короче,но слабость не связана. Глаз стал косить, тоже мышечная...
Здравствуйте!
В описанных обстоятельствах риска заражения ВИЧ, вирусными гепатитами В, С не могло быть, не переживайте!
Данные вирусы не передаются через внутриглазную жидкость. Профилактика не требуется.
4.03 родила дочь. Апгар 8-9. На второй день выявила отсутствие движения в локте, рука лежит. При этом есть активное движение в кисти и плечевом суставе. (Видео прикреплю)
Поставили парез эрба дюшенна. 13.03 невролог назначил лечение: уколы церебролизин, таблетки пикамилон,...
Здравствуйте! основа лечения — правильная укладка и пассивная гимнастика, а не уколы. Руку нельзя оставлять в полном покое — это ведет к контрактурам, но и агрессивно "разминать" нельзя. Нужно мягко, плавно, несколько раз в день проходить все движения в суставах без боли, а в остальное время фиксировать руку в лечебном положении (отведение плеча, ладонь вверх). Отсутствие улучшений за 7 дней нормально — нервы восстанавливаются медленно, первые признаки могут появиться через 2–4 недели. Самое важное сейчас — сделать ЭНМГ в 1 месяц, чтобы определить степень повреждения и прогноз. До 3–4 месяцев есть время для консервативного лечения, ничего не упущено. Если к 3 месяцам не появится активного сгибания в локте — потребуется консультация хирурга. Вы действуете своевременно.
Добрый вечер! Ребенок рожден 25.02.2025 (3740кг, 54см, на сроке 38,5нед)
Лежали в больнице с желтухой.
Обнаружен высокий КФК и КФК-МВ. Взяли анализ на дюшена, сказали, если плохо- позвоним. (Не звонили)
Развивается хорошо, на данный момент весит 5 200кг. На ГВ, ест в...
Доброе утро. Повышение КФК-мв –незначительное . Может быть повышение даже если ребёнок накануне получал курс массажа или плакал в момент взятия крови. При серьезных патологиях по типу миодистрофии и проблемах с сердцем - повышение значительное.
По результатам исследования у ребёнка открытое овальное окно. Это не является врождённым пороком сердца.
По ЭКГ тоже все в пределах нормы.
В Подобной ситуации рекомендуется пересдать этот анализ в динамике через 1 месяц.
Узи сердца контроль к одному году жизни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Были с ребёнком ( мальчик) на прреме у невролога с жалобами на задержку речевого развития ( данной проблемой занимаемся с 1,5 лет). У ребёнка присутствует легкая слабость в кистях по моему ощущению, присутствует моторная неловкость. Врач для исключения...
Здравствуйте.
По поводу билирубина рекомендую сделать УЗИ ЖКТ. КФК может быть повышен по многим причинам. Дистрофия Дюшенна по этому анализу не ставится. Для её диагностики используются генные исследования на наличие мутаций.
У ребёнка есть какие либо жалобы?
Добрый день! Сын ходит с 1 года на неполную ногу. После нагрузки сводит икры ног судорогой. При обследовании КФХ 1024, АЛТ 86, АСТ, 68. Сдали ген на Дюшена/Беккера-отр, (МРТ, ЭЭГ-норма), электронейромиография нижних конечностей- норма, МРТ икроножных мышц- МР картина нерезко...
Здравствуйте. Укажите возраст ребёнка.
Нужны фото ребенка стоя на полу (не на ковре) босиком в трусах от пояса вниз со стопами.
Виды спереди, сбоку, сзади и стопы сверху.
Так же загрузите видео ходьбы ребенка и выложите на рутуб или другой файлообменник, а сюда дайте ссылку для просмотра.
Ходьба то же в трусах, босиком по полу.
Так же нужны фото ног лёжа в расслабленном положении, положении максимального сгибания голеностопа (тянем носочки на себя) и разгибания (тянем носочки от себя). Можно не фото, а то же ссылку на видео дать.
Здравствуйте! Не нашла здесь генетиков, но может быть кто-то сталкивался. У меня миодистрофия предположительно поясно-конечностная 1с типа. Для того, чтобы точно определить тип нужно сдать генетический анализ. У генетика я не уточнила вопрос, а она сейчас в отпуске. МРТ мышц...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Предыстория:
Нерегулярный стул беспокоит уже несколько лет. На протяжении двух месяцев хожу примерно раз в три дня, но очень твёрдый стул и немного, облегчения не приносит. Я пью антидепрессанты на протяжении уже 3 лет (Тревожно-депрессивное расстройство)....
Наталья , здравствуйте. Доза дюфалака подбирается индивидуально. Начинают с 30 мл 1 раз в день , лучше развести немного в воде , в первые дни возможно образование газов , но это проходит . Далее доза может быть как уменьшена , так и увеличена .
Фитомуцил не пробовали ?
Здравствуйте,были на приеме у невролога в связи с тем, что у ребёнка заметно отстает в моторике левая ручка .Назначили сдать биохимию , перед кт под седацией .Пришел вот такой анализ:
Ребёнок при взятии крови из Вены вырывался и плакал сильно , до этого отсидели в очереди...
Добрый день ,прошу посмотреть анализы
Ребенку 1,7 года .родились недоношенными на месяц
С месяцев трех у нас повышались аст/алт
Максимум асат 117,алат 59
Ближе к году пошло на снижение
Но все же не до конца
Последние анализы сегодня ..до этого делали в год асат был...
Здравствуйте, по представленным анализам, превышение печёночного фермента АСТ совсем незначительное ( в норме до 77 , здесь 80 , )
АЛТ в норме , учитывая, что и по УЗИ нет никаких проблем, можно сделать вывод, что ничего критичного нет, в таких случаях, рекомендуется контроль через 6 месяцев,
По ОАК, гемоглобин, эритроциты и индексы в норме, анемии и признаков латентного железодефицита нет, лейкоциты в норме, и СОЭ в норме, воспалительной активности нет, тромбоциты в норме, лейкоцитарная формула без явных сдвигов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Помогите пожалуйста у ребенка девочка 6 лет повышен АСТ 700МЕ/л,эозинофильный катионный белок 125 нг/мл,Ig E к пшенице 400.Прошли узи всех органов,кроме загиба желчного пузыря все в норме,экг тоже в норме.Принимали урсодез,результата не было.Подозревали болезнь...