Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые онкологи, прошу вас разъяснить - существует ли наследственный фактор онкологических заболеваний гинекологической направленности , если у двоюродной сестры и ее дочери онкология( 48и 24 года)соотвественно ?
Не вижу смысла в данной ситуации в определении мутации
Это носит больше теоретический интерес
Что касается онкоскрининга и онконастороженности - то как правило, рекомендуют:
Ежегодно:
1. Общий анализ крови и мочи
2. Биохимический анализ крови
3. УЗИ брюшной полости
4. УЗИ гинекологическое
5. Мазок с шейки матки на цитологию
6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография
7. Раз в пять лет - ФГДС
8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет
9. Флюорография ежегодно
Ничего более не требуется
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, может ли ген HLA-B27 появиться в течении жизни иза работы на холоде или ген только наследственный? Диагноз уже стоит ББ. Спасибо заранее
Здравствуйте!
Hla-b27 это генетический анализ, в течении жизни никакие внешние факторы или какие-то заболевания не повлияют на этот маркер, то есть, этот анализ сдается один раз в жизни и далее не сдается.
Если будут вопросы, обращайтесь.
Будьте здоровы 🙏🏻
Здравстуйте!
Сдала анализы просто для проверки здоровья. Прошу расшифровать и указать на проблемные места и к кому можно обратиться.
Я гипотоник, есть гастрит, остеохандроз, наследственный варикоз.
Здравствуйте!
В общем анализе крови отмечается снижение гемоглобина, гематокрита. Обычно это указывает на признаки анемии.
Также в анализе крови некоторые эритроцитарной индексы повышены, а некоторые снижены. Качестве до обследования рекомендуют оценить уровень ферритина, фолевая кислоты и витамин B12. Это позволит выявить тип анемии и подобрать оптимальное лечение.
Также отмечается повышение эозинофилов в абсолютном и относительном значении. Как правило это встречается при признаках аллергической реакции – оценивают уровень иммуноглобулина Е и эозинофильный катионный белок, а также при глистной инвазией рекомендуют сдавать анализ кала методом парасеп трёхкратном с интервалом три дня.
Железо это обильно показатель он изменяется в течение дня и зависит от пищи съеденное накануне. Запасы железа отражает именно ферритин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я всегда страдала низким феритином , недавно переболела каким то вирусом с температурой , началась слабость , я подумала снова феритин упал , и как обычно пошла и сдала его и была в шоке , после чего обратилась к врачу и он поставил наследственную гемохромотоз 1...
Да, к сожалению, в этот период практически все препараты противопоказаны. Но всегда нужно оценивать пользу /риск для матери и плода. При планировании и во время беременности можно использовать другие методы - когнитивно-поведенческая терапия, массаж, йога и т.д.
Иногда возможно использование препрата сертралина (серената, золофт) по индивидуальным показаниям.
Здравствуйте! Беспокоят беспричинные обмороки периодичностью раз в 2-3 месяца (обычно в душном помещении), головокружения, боли в сердце (как будто его сдавливают), по ночам отчетливо слышу стук сердца, постоянная слабость. Кардиолог говорит, что наследственность отягощена,...
Здравствуйте.
По экг - немного нарушены процессы ре поляризации - это может быть следствием тахикардии.
Чтобы уточнить причины жалоб, синкопэ, сердечные риски:
Сделайте общий анализ крови, ттг, т 4 свободный, калий, кальций, липидограмму, липопротеин А, УЗИ сердца.
В настоящее время - нет данных за поражение сердца.
Крепкого вам здоровья
Здравствуйте. Меня зовут Владимир. Я наследственный алкоголик. Это признаю и мечтаю освободиться от этой привычки. Есть ли контактные варианты избавления? Мне рассказали про "белое кодирование" - вот ищу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ на наследственный гемахромотоз,положительный. Ферритин 4000. Сделали 1 процедуру эритроцитофереза. 2 дня низкое давление утром 72/49 и 75/60 Это нормально и что делать?
Здравствуйте,с таким давлением лучше обратиться в приемный покой терапии. Самостоятельно эпизодически можно принять Цитрамон.
Проверить общий анализ крови, нет ли существенного снижения гемоглобина.
Расшифруйте анализы дочери 10лет, с июля этого года в моче были эритроциты. Подозревают наследственный нефрит. Дедушка (мой папа) страдает ХПН с 45 лет, сейчас ему 73 года.
Здравствуйте, на раннем сроке 1-2 недели случился регресс, беременность первая. В анализе на тромбофилии – F13:_G>T , ITGA2: _807_C>T , PAI-1:675_5G>4G , MTHFR:_1298_A>C , MTHFR:_677_C>T , MTRR:_66_A>G , показатели коагулограммы в пределах нормы, гематолог назначил на 6 д.ц...
Добрый день, лечение в основном назначено по данным анамнеза - выкидыша. По данным этим анализам, рекомендую делать подготовку к беременности метифолатом+фолиевая кислота+витамины. Можно пропить курс фемибион II. Но все же главное у Вас это гормональный фон, заболевания щитовидной железы могут влиять на ход беременности, поэтому очень важно найти грамотного эндокринолога, чтобы вы держали под контролем ТТГ, Т4, Т3
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Сыну 41 год. Высокий холестерин на протяжении более 10 лет. Наследственный.
Общий 8,ЛПНП 5.70,ЛПВП 1,35
Триглицериды 2.10
Глюкоза 6.
Подскажите пожалуйста какие препараты нужно принимать.