Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 46 лет. Сейчас идет беременность 6-я. 3- е детей здоровы, две беременности пришлось прервать по мед. показаниям (Трисомия по 21 хромосоме). Первый скрининг был хороший, хотя базовые риски по трисомии 21 были 1:4, а индивидуальные риски 1:123. По всем остальным болезням...
Здравствуйте. Это не признак хромосомной патологии, это анатомическая особенность малыша. Поводов для волнений нет. Показаний для инвазивной диагностики нет.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно эти данные не учитываются, имеет значение именно расчет программой рисков.
Базовые и индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, дополнительных обследований, консультаций генетика не требуется
Добрый вечер! Уважаемые врачи, всех с Наступающим!
Помогите успокоить жену. Нам по узи во втором триместре и в дальнейшем на третьем узи нашли у ребёнка ГЭФ.
Жена начиталась интернета что это может быть маркёром Синдрома Дауна.
Врач сказал , что это всего лишь сигнал для...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошёл второй скрининг, по нему выявили кисты сосудистых сплетений и дмжп плода, результаты прилагаю. По первому скринингу риски ха низкие, так же сдавала нипт по собственному желанию, так же результаты прилагаю. Говорит ли дмжп и ксс о хромосомных аномалия...
Здравствуйте, во время 2го скрининга , обнаружены маркеры ха. Ксс головного мозга слева и 2х сторонняя пилоэктазия мужского пола .на сколько это опасно . Рекомендуют делать УЗИ в перинотальном центре
Здравствуйте. Наиболее важный это первый скрининг. По нему у вас все хорошо. Ксс это не маркер хромосомных аномалий плода. Такое бывает если вы болели во время беременности. Это может быть вирусные и бактериальные инфекции. За почками нужно просто наблюдать во время беременности
Добрый день!
Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге
Мне 27, мужу 28
На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо:
Ктр 71мм, твп 2мм
Риски низкие:
ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM)
РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM)
Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита.
Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений.
В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Ранее 1.02 писала по поводу того, что доктор выписала ацекардол на основе рисков развития преэклампсии из-за веса, давления и сахара, тогда анализ крови не было. 14.02 пришли мои анализы и риски низкие, к сожалению почему-то анализ мне не отдали, таблетки...
1 беременность, дихориальная диамниотическая двойня.
На первом скрининге первый плод с хорошими показателями, низкие риски (индивидуальные т21 1:13134, т18 1:35549, т13 1:101978).
Второй плод: на узи ставят отсутствие/гипоплазия НК (именно через черточку). В связи с этим,...
Здравствуйте
Может быть есть фото плодов?
Можно сделать контроль у ещё одного врача узи
Нипт для двойни тоже показателен
Тем более при Омс
Сначала можно оценить его
Скрининг 11 недель 5 дней, вижу, что ХГЧ превышает сильно, но тем не менее риски хромосомные рассчитали низкие. Может ли быть ошибка и нужно ли в таком случае сдавать НИПТ?
Также по каким параметрам на ваш взгляд выставлены высокие акушерские риски?
Здравствуйте!
Риск хромосомных аномалий низкий по всем критериям. Скрининг на то и комбинированный, что оценивается комплексно.
Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения.
Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком.
Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно.
Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок.
Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 30-32 недели.
Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка, исключите курение, если курите сейчас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг от 30.08 беременность 12недель 4 дня
Ретроамниотическая гемотома
Ш/матки 42 мм вн. Зев сомкнут низкие риски ХА ,ПЭ и СЗРП
Выделений нет ,чувствую себя хорошо
Врач сказал все в норме ,ничего страшного .
Сколько времени надо чтобы гемотома рассосалась и...