Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. По данным крови отмечено снижение белка Papp a, норма от 0,5 Мом. В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. Риски низкие по данным НИПТ . Спокойно ожидайте 2 скрининга
Гетерозиготное носительство не подразумевает рождение ребёнка с тугоухостью, но несет риск. После рождения ребёнку будет проведено исследование слуха
Добрый день,
Мне 38 лет (вес до беременности 58, текущий 60кг, рост 170см) сейчас идёт шестая беременность на сроке 18 недель одноплодная, будут 5 роды (1 анэмбриония), все дети рождались доношенными, самопроизвольно, без патологий во время беременности и в родах, высокие...
Расположение плаценты ( у вас нижний край 34 мм от внутреннего, еще подтянется со сроком беременности), поэтому на втором скрининге тоже смотрят,кровоток
Добрый день!
Буду признательна за оперативный ответ..
Инъекции (на фото):есть универсальная инструкция применения? Или прям строго по назначению лечащего доктора?..
Эпифизис Gl Д8 р-р, Гипофиз Gl Д8 р-р
Добрый день! Этоти гомеопатические препараты следует применять 1 раз в неделю и реже подкожно в плечо натощак не в один день. Чаще не нужно. Средства действует на тонкие механизмы гормональной регуляции нужно не спешить и учащать прием.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По отдельности не оцениваются данные показатели - так как данные гормоны очень чувствительные и могут повышаться и понижаться на фоне стресса, погрешности в питании и при многих других факторах.
С учетом полного комбинированного риска важно отметить что все риски на хромосомные патологии у вас рассчитаны как низкие. Значит малыш развивается здоровым. Дообследование не требуется.
Добрый день. Получила результаты крови первого скрининга. Врач сказала все отлично, но понижен рарр-а. Что это значит и чем грозит? И еще волнуют риски задержки плода, не высоковат ли? 31 год, первая беременность, ЭКО.
Здравствуйте! По малышу все отлично! Он развивается и растёт хорошо, все показатели без отклонений ! Все цифры в норме, не переживайте
Низкий Papp + риски 1 :161 означает, что есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день ежедневно
Омега 1200мг 1р а день ежедневно
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Изолированное повышение РАРР при итоговых низких рисках по расчету первого скрининга не говорит о хромосомных аномалиях. К тому же, столь небольшое повышение (норма до 2.0 МоМ). В таком случае можно предполагать незначительное повышение, связанное с низким расположением плаценты
Здравствуйте! В заключении указано, что
Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического
гонадотропина, повышен уровень РАРР-А. Что это значит и опасно ли это для ребенка ?
Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила кровь с 1 скрининга, проходила в 12 недель ровно. на приёме врача не было, только акушерка, посмотрела и сказала кровь хорошая всё в порядке. Решила дома сама посмотреть и там понижен рарр-а — 0,359 мом
B- ХГЧ — 0,556 мом
По УЗИ врач говорил всё в норме, кости носа...
Здравствуйте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в совокупности. А по совокупности у вас хороший результат, все риски низкие, ребёнок растет здоровым. Всё у вас в порядке