1 скрининг . Низкие показатели ХГЧ И РАРР — вопрос №4345909

Question

Консультация врача-генетика /

1 скрининг . Низкие показатели ХГЧ И РАРР — вопрос №4345909

Анонимный пользователь

254 просмотра

20 мая 2026

Здравствуйте, прошла первый скрининг , узи в норме, а кровь не очень: низские показатели ХГЧ 0,194МоМ, РАРР-А 0,891 МоМ

Возраст: 30

Вопрос закрыт

скрининг

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Наш сервис работает для Вас и позволяет получать бесплатные онлайн консультации врачей круглосуточно. Задайте Ваш вопрос врачу и получите ответ мгновенно!

Онлайн консультация врача

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

4 ответа врачей

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 20 мая

Клиент

Да я понимаю что отдельно не смотрят, я прислала узи и риски, а почему вообще могут быть низкие показатели?

Пожаловаться

Селиванцева Анастасия Сергеевна, 20 мая

Акушер, Гинеколог

Да, я написала ответ на вопрос, изучив узи и риски. По узи признаков хромосомных аномалий нет, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме. Если по узи отклонений нет, то изолированное снижение этих показателей может быть вариантом нормы. Так как по трисомии по 18 хромосоме средний риск, лучше сдать НИПТ и пройти консультацию у генетика

Пожаловаться

Селиванцева Анастасия Сергеевна, 20 мая

Акушер, Гинеколог

Но надо понимать, что это всего лишь риск, и это далеко не означает, что это патология реализуется

Пожаловаться

Селиванцева Анастасия Сергеевна, 20 мая

Акушер, Гинеколог

При среднем риске с этого года НИПТ проводится в рамках омс в жк

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 20 мая

Клиент

Подскажите, а то что у меня шейная складка 3,6 мм это норма для 14 недель и 4 дня

Пожаловаться

Селиванцева Анастасия Сергеевна, 20 мая

Акушер, Гинеколог

Толщина воротникового пространства оценивается до 14 недель, потом уже неинформативно, так как плод растет и анатомия меняется
В Вашем скрининге толщина нормальная

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 20 мая

Клиент

Подскажите, а то что на узи в 14,4 недели, шейная складка 3,6 это выше нормы?

Пожаловаться

Гринева Алена Владимировна, 20 мая

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Оценить толщину воротникового пространства (ТВП) плода важно до 13 недель 6 дней беременности. После этого срока этот показатель как правило не оценивается, так как жидкость в шейной складке начинает рассасываться, что делает измерение менее информативным.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 20 мая

Клиент

А какому узи больше доверять в плане ТВП?

Пожаловаться

Гринева Алена Владимировна, 20 мая

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Нужно доверять узи проведенному в рамках скрининга 8.05, где ТВП 1,9 мм

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 20 мая

Клиент

А почему тогда шейная складка больше 14,4 недели , если она уже рассасывается

Пожаловаться

Гринева Алена Владимировна, 20 мая

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Жидкость в шейной складке действительно начинает рассасываться после срока 14 недель беременности, значение ТПВ по узи 3,6 мм которые вы получили может быть связано с положением плода, возможно его головка была разогнута (при разгибании головы показатель может увеличиваться), это все влияет на измерение данного параметра. Важно чтобы данные измерения делал врач специализируемый на проведении скрининговых узи при беременности.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 20 мая

Клиент

Получается по узи всё в норме?

Пожаловаться

Гринева Алена Владимировна, 20 мая

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Да,по узи проведенному в рамках скрининга отклонений не выявлено.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 20 мая

Клиент

А по последнему узи? Которое проводила в 14,4 недели? Оно проводилось на экспертном аппарате.
Извините за стол ко вопросов , просто очень переживаю

Пожаловаться

Гринева Алена Владимировна, 20 мая

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Понимаю ваши переживания,ни закономерны.
Ориентируйтесь на первый скрининг,по расчету рисков выявлен средней риск ,в такой ситуации лучше провести НИПТ. Например, НИПТ Panorama, базовая панель,но также согласно новому приказу вы может его пройти по ОМС,обратившись в медико-консультативный центр.
Узи в 14 недель не рассчитано для проведения скрининга и расчета риска хромосомной аномалии.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 20 мая

Клиент

Вот я сегодня и ходила по направлению на узи на экспертном аппарате и к генетику после, НИПТ сдала панораму расширенную панель, результаты жду.

Пожаловаться

Гринева Алена Владимировна, 20 мая

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Врач в заключении не выставил признаков хромосомной аномалии.
Теперь остается дождаться результат НИПТ.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 21 мая

Клиент

Здравствуйте подскажите пожалуйста , меня пугает узи на 14,4 недели, то что там пишут шейная складка 3,6 мм, это является патологией?

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 21 мая

Гинеколог, Акушер

ТВП после проведения скрининга не информативно оценивать, ее рекомендуют оценивать до 13 недель и 6 дней

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 21 мая

Клиент

Просто не понятно почему она стала больше…

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 21 мая

Гинеколог, Акушер

Многое зависит от положения плода, не исключается погрешность измерения

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Результат первого скрининга

3 ответа

17 февраля 2022

Екатерина

Вопрос закрыт

Скрининг, короткая шейка матки, что делать?

3 ответа

30 октября 2023

Виктория

Вопрос закрыт

Узи и электрокардиограмма

7 ответов

11 декабря 2023

Анастасия

Вопрос закрыт

Маленький нос

5 ответов

14 февраля 2024

Дая, Якутск

Вопрос закрыт

Результаты 1 скрининга

3 ответа

14 января 2025

Алина

Вопрос закрыт

Амниоцентез

4 ответа

27 января 2025

Регина, Каспийск

Вопрос закрыт

Первый скрининг

5 ответов

24 ноября 2025

Марина, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Селиванцева Анастасия Сергеевна, 20 мая · Accepted Answer · 2026-05-20T14:40:29+03:00

Яна, добрый день!
Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.

Гринева Алена Владимировна, 20 мая · Accepted Answer · 2026-05-20T18:32:45+03:00

Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно скринингу у вас выявлен средний риск трисомии по 18 хромосоме 1:202. Риск считается средним при значении от 100 до 1000.
Расчётный риск хромосомных аномалий учитывает, как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст, анамнез). Отдельно значения хгч не учитывается.
Действительно хгч у вас ниже нормы (норма от 0,5 до 2,0 МоМ), по этому параметру программа рассчитала средний риск, остальные данные у вас в норме.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.

Левицкая Елена Федоровна, 21 мая · Accepted Answer · 2026-05-21T08:20:53+03:00

Здравствуйте, изолированно показатели крови не оцениваются, их оценивают при расчета риска. Риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски в диапазоне от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам. Риск по трисомии 18 хромосомы относят а средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведение НИПТ. Он более информативный, чем скрининг, его точность составляет до 98-99 процентов.

Лаго Марина Георгиевна, 23 мая · Accepted Answer · 2026-05-23T09:52:58+03:00

Здравствуйте! При прохождении первого скрининга важен показатель просчитанного индивидуального комбинированного риска, по результату которого выявлен средний риск по трисомии 18 (синдром Эдвардса),риски по трисомии 21 и 13 низкие. Изолированно показатели биохимического скрининга не имеют значения, ультразвуковых маркеров хромосомной патологии плода не выявлено. Считается, что риски расположенные в диапазоне 1:101-1000 относятся к средней группе риска,то есть присутствует небольшой риск патологий, в таком случае рекомендуют пройти НИПТ, достоверность результатов которого составляет 98-99%.