Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
6 ответовСделала первый скрининг, по узи все норм, по результатам не понимаю, что в целом и что за расчетный индивидуальный риск 1:2
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Высокий хгч при первом скрининге.
16 ответовДобрый день! пришел повышенный хгч 3.57 показатель пап-а 1,46. риск премплаксии высокий. Отправляют к генетику.я конечно пойду... Общий расчетный риск синдрома дауна 1:2723. каковы шансы , что с такими данными родиться нездоровый ребенок.
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, прикрепите пожалуйста обследование
Какие дообследования стоит пройти при риске СД 1:33? Понимаю, что риск очень высокий, сильно переживаю. Снижен PAPP-A MoM 0,39, хгч при этом 1,67
Главный ориентир идёт на показатели комбинированного, индивидуального, расчетного риска. Риск ХА плода общепопуляционный ( низкий). Есть повод обдумать НИПТ, можно рассмотреть только на трисомию 21 или стандартный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен PAPP-A в 1 скрининге
4 ответаВ заключении указано, что Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического гонадотропина, повышен уровень РАРР-А.
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности рассчитаны как низкие, поэтому нет повода для волнения. Скрининг считается пройденным успешно и дообследование не требуется.
Анализ на болезнь Дауна
6 ответовДобрый день ,получила результат по анализу на Дауна ,написано результат-повешенный ,(на 1 скрининг попала с опоздание (не верно гениколог поставил срок ),сдавала с 17 недель,расчетный риск 1:76 ,возрастной риск 1:428 Перенервничала 😢
Здравствуйте Нужно обратиться повторно в 19-20 на узи и анализ околоплодный вод
Первый скринига беременности
5 ответовЗдравствуй, подскажите пожалуйста, принимаю дюфастон, была угроза прерывания беременность в 9 недель. Может ли это повляить на результаты крови. Какова вероятность синдромв дауна!? мм (13 нед. 3 дн.) С/Б "+", ЧСС 168 уд\мин. ТВП 1,7 мм Дополнения БПР - 21 мм (13-14...
Здравствуйте, ориентироваться стоит лишь на общий расчетный риск (с учетом биохимии крови и узи), а он у вас р детей по всем хромосомным патологиям, ниже среднего и обычно при таких рисках дообследование не требуется. Скрининг считается пройденым успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Летом решились с мужем на беременность, до этого готовились, и вот в августе забеременела. Это первая беременность (возраст 36). На днях (14.10) на сроке 12 недель сделала 1-й скрининг, узист сказала что всё хорошо (КТР 58, ТПВ 18, носик 3,1 мм и другие...
Честно говоря, есть отклонение от нормы только в ХГЧ. Это единственный показатель, который повышен. Но из-за того, что он повышен довольно сильно, компьютер и выдал такие риски. Не расстраивайтесь раньше времени. Предупрежден - вооружен. По-крайней мере, вы знаете, что надо дообследоваться. Это главное
Первый скрининг
12 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
На 12 неделе беременности проходила плановый скрининг 1 триместра на патологии плода. Делала два узи, одно по направлению в ЖК, другое сама платно у лучшего специалиста нашего города. Ни на одном узи ничего не выявили. Однако, очень сильно разняться показатели КТР, ТВП и...
Здравствуйте. Высокими считаются риски более 1:100 (т.е 1:100, 1:99,1:98 и т.д). Если у вас в индивидуальных рисках риск хромосомной аномалии 1 : 1058 это хорошо, низкий риск. В 1 скрининге важным критерием является сам факт определения носовой кости
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результатах 1 скрининга повышен PAPP-A
11 ответовЗдравствуйте! В заключении указано, что Расчетный риск наличия у плода трисомий 21, 18 и 13 хромосом - низкий. Снижен уровень хорионического гонадотропина, повышен уровень РАРР-А. Что это значит и опасно ли это для ребенка ?
Замечательно! Он обладает высокой чувствительностью и специфичностью🌸