Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Принимала таблетки «Акнекутан», перестала их пить примерно в конце декабря/начале января. В январе менструации не было, первый день последней менструации - 10 февраля. Сегодня узнала, что беременна.
Скажите, пожалуйста, велики ли риски пороков развития плода?...
Здравствуйте! Не переживайте , Вы уже не принимали препарат больше месяца перед наступлением беременности , рисков для плода нет , спокойно вынашивайте беременность.
Обычно при наступлении беременности рекомендуется прием Фолиевой кислоты 400 мкг /сутки
Здравствуйте. 4 года как поставили G40. Пью трилептал 900мг в день, ни разу не отменяю. Приступы раз в полгода от сильной усталости или стресса. Врач сказал никаких беременностей. Хочу ребенка. В городе туго с репродкутологами, так что вся инфа из интернета, что препарат...
Здравствуйте. Точно сказать нельзя будет влиять препарат на генетический материал яйцеклетки или нет. Проводят анализ на наличие генетических дефектов эмбриона. Только в этом случае можно будет сказать будут какие-то дефекты в развитии или нет.
Здравствуйте, на 2 скрининге выявили дефект межжелудочковой перегородки 1 мм, еле проматривалася, задержка развития 456 г на 22/23 неделе (до этого много раз делала узи - все было в норме), а также местами гиперэхогенность кишечника. Генетик предложила рассмотреть...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
Дефект межжелудочковой перегородки, особенно если он межмышечные,не мембранозный, да ещё такой маленький- 1 мм, не несёт никакой опасности. Большая вероятность, что к рождению, его уже не будет. После родов обычно, если ещё фигурирует данный диагноз в заключении, то выполняют в роддоме УЗИ сердца малышу, а потом в 1 месяц. И процентов 90 эти межмышечные дефекты зарастают.
Гиперэхогенность кишечника- это взвесь в околоплодных водах (частички кожи, ногтей, волос), которые малыш проглотил, ведь он заглатывает околоплодные воды и выделяет их почками.
Сказать, что есть задержка развития плода только по одному весу-сложно. Ведь сам ребёночек может быть миниатюрным в маму или папу. Главное, что не страдают кровотоки.
Не беспокойтесь, если все было хорошо на 1 скрининге, то вышеуказанные данные по УЗИ не являются показанием к кордоцентезу. При наличии дефекта межжелудочковой перегородки направляют на консультацию к врачу-генетику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2021г замерзая на 12 неделе
2023 г На 20 неделе по мед показаниям была прервана беременность.
В данный момент сдаю анализы чтобы найти причину пороков развития плода. (Кариотип плода сдан, ничего не обнаружено)
Пришел анализ по тромбофилии, является ли найдены показатели...
Заключение я посмотрела, эти пороки не имеют никакой связи с гематологической патологией, вам лучше проконсультироваться у генетика.
Последний ваш вопрос не поняла - там же нет результатов анализов, только список.
Здравствуйте
По результату скринига пограничный риск трисомии 13, выше среднего
Вам нужно посетить генетика, в качестве дообследования рекомендую инвазивный метод диагностики типа амниоцентез или биопсия хориона.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня 10 недель беременности,назначили мне дюфастон,т.к до этого случилась замершая беременность.Дюфастон пью уже почти месяц.Но в последнее время мне все чаще стали попадаться статьи,где говорится,что данный препарат увеличивает риски возникновения врожденных...
Здравствуйте
Этот препарат не увеличивает риски пороков плода
Все органы у малыша уже заложились и сейчас растут
Если в данный момент нет угрозы, нет гематом, шейка хорошая, то препарат можно просто медленно отменить
Утрожестан этот тот де же фактически препарат
Добрый день, уважаемые врачи.
По результатам 1 скрининга кровь - высокие риски трисомии 18, задержки роста плода, УЗИ - все в норме. Вызвали к генетикам, повторили у них УЗИ через неделю после скрининга - грубых пороков узист не выявила, но поставила маркеры ХА и сказала есть...
Здравствуйте, в данном случае выводы о патологии по УЗИ не сказать. Потому что НИПТ это самый точный метод исследования и рекомендую дождаться результат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 43 года, первая беременность, 7 недель.
Мне пришли анализы-Снижение функциональной активности ферментов, рост уровня гомоцистеина в крови, повышен риск развития нервной трубки плода, позднего гестоза, преэклампсии, отслойки плаценты, задержек и дефектов...