Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла 1 скриннинг. Не высоки ли риски отклонений по результатам 1 скриннига? Результаты скриннига прикрепила. Мне 36 лет, проходила в 12 недель и 1 день. Более подробная информация будет во вложении.
Здравствуйте! у вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске . , все у вас хорошо. Легкой беременности вам !)
Здравствуйте. С 7 недеои беременности принимаю дюфастон 1т 2р, т.к была угроза выкидыша, гематома. Сейчас 16 недель. Врач сказала "завязывай" с дюфастоном. Как это правильно сделать? 1 скриннинг в 12 недель был хороший
Здравствуйте Юлия. Если у вас на сегодня признаков угрозы в виде болей, кровомазанья нет, вы можете отменить препарат. Отмена по 1 таблетке 1 раз в 3 дня.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 16 недель, инвалидность по атопическому дерматиту -повышенная свёртываемость крови , чтобы быстрее затягивались расчесы. Первый скриннинг без патологий. D-димер-287, отклонение только по АЧТВ. В коагулограмме: 24 (N 28-40 - 1 триместр). Фибриноген: 3,36.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Для меня загадка, почему вам их назначили
Можно сдать анализ на наследственные тромбофилии. Но, честно говоря, с учётом того, что вы выносили спокойно 2 беременности, я не вижу в этом смысла
Здравствуйте. Не переживайте. По данным 1 скрининга риски низкие . Мы не оцениваем отдельно Хгч. Мы оцениваем все в комплексе . Риск есть только по преэклампсии( поэтому, нужен более тщательный контроль за Ад , отеками и Оам) , рекомендован прием Кардиомагнил 75 мг-2 раза. Главное, что Нипт пришел с низким риском , поэтому повода переживать нет
Здравствуйте! Беспокоит вдм на 36 неделе беременности, на приеме в 34 недели вдм 33 ож 83, в 36 недель вдм также 33 см ож 87, скриннинг был в 34 недели в день приема, в норме, срок определяют по узи, по месячным срок меньше, врач отсутствие роста вдм объяснила тем что все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли идти на обязательный профосмотр ( сфера образование) , сдавать кровь и мочу, если употреблял тгк? Клинический анализ мочи и крови, анализ крови на Rv, биохимический скриннинг? Покажут ли эти анализы наличие тгк, и какие могут быть последствия?
Сдала общий анализ крови коагулограмма ( госпитальный скриннинг комплекс), клинический анализ крови, D-диммер показал 2079, что в разы превышает норму. Очень тревожит этот показатель, хотела бы узнать в комплексе все ли нормально или нужно что-то предпринять
Здравствуйте. Беременность 14 недель. Делали 1 скриннинг. Врач говорит предлежание плаценты. Толком ничего не объяснила. Сказала может открыться кровотечение и сама не смогу родить. Подскажите что это означает и чем это опасно? Какие можете дать рекомендации ?Второе узи...
Здравствуйте, не волнуйтесь пожалуйста, с увеличением срока беременности и роста матки плацента чаще всего поднимается выше. На данном этапе рекомендован физический и половой покой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня 1 беременность. Срок 17 недель. в 11 недель УЗИ 1 скриннинг - хорион по задней стенке, УЗИ в 15 недель - плацента по задней стенке, УЗИ вчера у другого врача - плацента по передней стенке. Возможно ли такое или врач ошибается. Спасибо.