Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дд. Подскажите, пожалуйста, может ли повлиять на результаты ПГТТ легкая простуда, появившаяся за 5 дней до теста, которая проявляется насморком и ночной болью в горле? Если да, то каким образом? А может ли повлиять на результат кусок торта, съеденный накануне днем в...
Здравствуйте! Как правило, проведение глюкозотолерантного теста предполагает наличие подготовки и фонового здоровья, как раз чтобы внешние факторы не вмешались. В данном случае исследование проводилось во время беременности или нет? Какие получены результаты?
Добрый вечер, помогите разобраться в проблеме. У девочки 11 лет зимой 3 месяца шла кровь из носа каждый день. Пили аскорутин, сдали кровь, был повышен ачтв. Обратились к лору, буквально за неделю вылечили нос турундами с левомеколью. В мае пересдали анализ, ачтв так и...
Здравствуйте! По анализам есть снижение, но никакая терапия при такой активности факторов без значимых кровотечений не требуется. Для достоверности результата гематолог направит ещё раз сдавать активность факторов свертывания через некоторое время, на фоне полного здоровья, вне приема каких-либо лекарств, вне кровотечений. Иногда проблемы печени, ЖКТ , прием препаратов, технические ошибки могут давать снижение факторов ложно.
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год. Итог: Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме. Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов. Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА. В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены. Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Данных за наследственную тромбофилию нет Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери. Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровотечения из носа у ребенка
3 ответаЗдравствуйте, у ребенка в осенне-весенний период появляются кровотечения из носа. Примерно 1-2 раза в неделю. Иногда когда высмаркивается. Зимой бывает, но редко. Мы сходили к врачу, и нам сказали сдать анализы: Коагулограмма развернутая, Факторы свертывания 7,8,11,12....
Здравствуйте! По приложенным анализам у ребенка не заподозрить гематологических болезней и болезни свертывания. Незначительные изменения в коагулограмме могут быть и на сам факт кровотечения и технической погрешностью, так как показатель очень капризный и влиянием внутренних факторов( хронические воспаления , недавние ОРЗ , проблемы в ЖКТ и тд). Если кровотечения принимают прогрессивный характер, учащаются и усиливаются- дополнительно обычно сдаются активности факторов свертывания 8, 9, Виллебранда , антиген Виллебранда, агрегация тромбоцитов со стандартными индукторами. Сейчас может потребоваться увлажнять дома воздух, поставить мойку воздуха, орошать носовые ходы персиковым маслом, аэрозолями на основе морской воды и пантенола. В питании важно усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, кальцийсодержащих продуктов. Планово сдается в подобной ситуации ферритин, ОЖСС, коэффициент НТЖ. Это позволяет исключить скрытый железодефицит на фоне повторяющихся кровотечений и активного роста.
Здравствуйте! Планируем ребенку сделать зондирование носослезного канала, для этого нам написали сдать анализы на время кровотечения и время свертываемости. Во время сдачи, ребенку кровь брали из пальца, она сильно кричала и вырывала руку. Результат время кровотечения 5.10+...
подкравливать может после снятия пластыря
Синяк на руке с питехиями анализы свертывания на пределе допустимого ,стоит ли беспокоиться?
3 ответаНа руке появился как синячек ,даже на засос похож больше от него маленькие точки красные дальше на протяжении по руке на см 10 от самого синяка Были у врача сказали питехия ,вот знали кровь на время кровотечения по дуке 210, время свертывания по сухарей 2м 15с -4м 50с ,...
Посмотрела ,вы сдавали ОАК . Тромбоциты не снижены .Показатели в пределах возрастной нормы. По Сухареву норма от 30 сек до 5 минут это норма .По крови у ребёнка нет никаких отклонений .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите,пожалуйста, расшифровать результаты генетического анализа на факторы невынашивания. Мне 43, есть здоровая дочь,6 лет. Первая беременность была простая, никаких отклонений. Роды самостоятельные естественные в срок. Хотим с мужем второго ребенка (муж...
Здравствуйте, Ольга. Д-димер и фибриноген могут повышаться при ОРВИ, лучше повторить анализ на фоне полного здоровья. В каком возрасте у Вашей мамы был флеботромбоз? В вашем случае пока есть только 1 балл в пользу риска тромбозов - возраст старше 35. Есть ли у Вас: лишний вес, курение, тромбозы в анамнезе, тяжёлые хронические заболевания, выраженный варикоз?
После удаления зуба мудрости прописали препарат для свертывания крови но его нельзя принимать во время менструации и как раз эти дни, что делать (не кровоточит)? и можно ли прикладывать лет к отеку?
если есть проблемы со свертываемостью крови и препарат назначает гемостазиолог, то надо, если проблем нет и назначат стоматолог " на всякий случай"- то не нужно
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, что у меня может быть, а также стоит ли досдать ещё какие-то анализы? Говорят ли эти анализы про АФС или это что-то другое? (С учетом планирования беременности) - В 17 лет (10 лет назад) у меня было небольшое удлинение АЧТВ, тогда с этим...
Здравствуйте! При истинном антифосфолипидном синдроме могут быть колебания факторов свертывания за счёт иммунологических причин. Для достоверности диагностики сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом дважды разницей в 12 и более недель. Важно сдавать анализ вне беременности и не сразу после нее, вне приема гормонов, антикоагулянтной терапии, вне ОРВИ и воспалений. Обращает внимание на себя снижение В9. Может потребоваться прием насыщающих доз фолиевой кислоты 3-5 мг в сутки . Для рекомендаций по эндокринологическому профилю пациенты с повышением ТТГ обращаются дополнительно к эндокринологу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на тромбофилию и генетические факторы невынашивания и осложнений беременности
2 ответаДобрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.