Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Недавно получила результаты анализа на хромосомные аномалии у плода. Гинеколог отправила к генетику т.к завышен бета-хгч. По узи все хорошо. Скажите,все ли так плохо? Какие риски? Может ли влиять прием утрожестана на результат анализа?( принимаю с 9 недель по...
Здравствуйте! прикрепите протокол
Две аномалии
8 ответовДобрый день. 35 недель. По результатам узи у меня нашли две аномалии- правая аберрантная подключичная артерия и персистирующая правая пупочная вена ( при отсутствии левой). Задержек развития нет, пороков говорят нет. Говорят не критично, Но эти две аномалии меня очень...
Здравствуйте. На развитие ребёнка это не повлияет. Абберантная подключичная артерия никакой угрозы не представляет, как анатомическая особенность. Пупосгая вена так же угрозы для ребёнка не несёт. На развитие не влияет
Второй скрининг
19 ответовДобрый день прошла второй скрининг, в заключении написали выявлены хромосомные аномалии очень переживаю врач ничего подробно не рассказал
Здравствуйте. Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДНК плода в крови женщины после выкидыша
10 ответовДобрый день. Изначально было беременность двойней (ди-ди), в 7 недель случился выкидыш одного плода, второй остался, успешно развавается. Через 2 недели после выкидыша сдала НИПТ Панораму в гемотесте, пришёл ответ - триплоидия. В тот момент с генетиком решили, что в...
добрый день! учитывая то, какие результаты показал нипт, вам нужно получить консультацию генетика и рассмотреть прохождение инвазивной диагностики. вы делали нипт дважды и в разное время, концентрация фетальной днк снижается в любом случае. скрининг, к сожалению, не точное исследование и не всегда говорит правду.
Здравствуйте, был 1 скрининг в 13 недель беременности по месячным и в 12 и 6 по узи. По узи сказали что все хорошо и соответствует сроку,анализы не хромосомные аномалии мне ещё не известны. Стала переживать из за носовой кости ребёнка,которая 2.4 мм. Вроде как должна быть от...
Здравствуйте! Абсолютно нормальная длина носовых костей, потому что в первый скрининг должны быть носовые кости просто визуализированны. Оценка размеров проводится во второй скрининг - не менее 5,7 мм обе носовые кости. Не переживайте! Хорошей вам беременности!
Расшифровка анализов.
20 ответовЗдравствуйте! Сдавала анализы, пришли результаты. Один анализ на хромосомные аномалии и риски беременности, второй анализ посев на микрофлору. Что скажете? Переживаю
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым. По анализу всё в норме, при отсутствии жалоб Никакое лечение не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные нарушения плода
4 ответаВ анамнезе рецидивирующий кандидоз (около 10 эпизодов за 2024 г. и двух эпизодов за 2025 г). Поставлен диагноз синдром раздражённого кишечника, при рецидиве дрожжи были выявлены и в анализе кала. В июне 2025 года (с 24.06) пропила итроконазол 400 мг 2 раза в день 14 дней. В...
Здравствуйте. Итроконазол имеет период полувыведения 24–36 часов. Поэтому к моменту наступления беременности препарат полностью вывелся из организма. Терратогеное действие связано со способностью препарата вызывать пороки развития органов (сердца, конечностей, нервной трубки) у генетически нормального плода. Предупреждение в инструкции касается приема препарата во время беременности (особенно в 1 триместре). Так как он принимался за 4 месяца до зачатия, риск тератогенного воздействия на органы ребенка отсутствует. На текущий момент нет доказательств того, что прием итраконазола до зачатия вызывает нерасхождение хромосом (трисомию). Прием препарата не провоцирует возникновение синдрома Дауна. Риск трисомии увеличивается с возрастом, чаще всего ее возникновение носит случайный характер. Препарат не оказывает необратимого влияния на все яйцеклетки.
Здравствуйте . Сегодня делала эхо кг плода (33 недели ). Написали что ВПС не выявлено но написали Митральная и трикускидальная регургидация 1,5+. Врач сказала что ничего страшного и все остальное хорошо . Но я теперь сильно переживаю . У меня впр плода атрезия ДПК и...
Здравствуйте. Вам показаны роды в перинатальном центре. После родов проведут полное обследование ребёнка и проконсультируют у детского кардиолога
Амниоцентез, хромосомные аномалии
10 ответовДобрый день, пришел результат нипт. По трисомии 21,18,13 низкие риски. Но есть риск хромосомных аномалий и дупликация длинного плеча 10 хромосомы -dop(10q25.2-q26.3). Рекомендуют пройти амниоцентез с последующим проведением ХМА для исключения микрохромосомных аномалий. Нужно...
Здравствуйте На этом сайте нет генетиков Почитайте возможные проблемы , связанные с этой микроделецией Могут быть проблемы с лицом и катаракта https://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(12)00171-4/fulltext Я советую сделать амниоцентез и исключить проблемы Его делать не опасно Процедура поставлена на поток
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность ошибки определения пола
7 ответовСдавала тест НИПТ панорама стандарт В ГЕМОТЕСТ, срок на момент сдачи был 9 недель 6 дней. Срок подтвержден узи. Бонусом шло определение пола плода. Хромосомные аномалии с низким риском, пол плода женский. Фетальная фракция 4,7%. Вопрос в следующем, какова вероятность ошибки в...
Здравствуйте! Предыдущая замершая беременность не влияет на НИПТ: фрагменты ДНК плода исчезают из крови в течение нескольких дней-недель, поэтому через два цикла они полностью отсутствуют. С учётом срока, достаточной фракции вероятность ошибки по полу очень мала (в пределах 1-2%).