Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи!
Беспокоюсь на счет скрининга, это вторая беременность, в 1 беременность скрининг был в 13,4 нед, в эту 11,6. По узи все отлично, показатели крови как мне сказали тоже все отлично риски низкие, но меня беспокоит что papp-a всего 0,396 МоМ, когда...
Здравствуйте.
Понимаю, как может тревожить результат скрининга в принципе, и в частности такие изменения в крови, но давайте попробуем разобраться.
Нет, во-первых, важна не «динамика» численно, а именно пересчет в МоМ.
Но во-вторых (и в-главных) — эти показатели крови не должны интерпретироваться отдельного от всей картины и в частности от расчёта в программе, самым важным является 1) индивидуальный расчет риска, где «участвуют» ВСЕ показатели, и эти анализы крови тоже, и 2) уз-маркеры ХА (вернее, их отсутствие).
Проще говоря, врач правильно делает, что не направляет генетику, потому что такие результаты скрининга считаются буквально идеальными и хорошими, никакого намёка на высокие риски тут просто нет, потому что оценивают скрининга на совокупности всех факторов и подытоживается все индивидуальным расчётом риска в специальной программе, что – максимально точно и достоверно.
Здравствуйте. Сегодня вызвали к врачу из за первого скрининга, что есть небольшие отклонения и нужно пересдать анализы. По узи все отлично. А кровь не понравилась. Ничего не пойму, насколько высоки риски. Мне 29 лет, вторая беременность
Программа Life Cycle :Papp-a-1.44 ;...
Здравствуйте! срок беременности 12 недель, 1 скрининг показал что отклонений никаких нет, а результат анализа крови пришел плохой. Завышен papp a 2.133 MoM. Гинеколог посоветовала обратиться к генетику. Подскажите, какие отклонения могут быть у плода при таких результатах?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! У меня первая беременость, на первом скрининге выяснилось что понижен уровень papp-a (0.35 mom). ХГЧ и узи в норме. Почему может быть понижен PAPP-A и что с этим делать?Есть шанс выносить и родить здорового ребенка?
На сроке 12н1д прошла 1 скрининг, УЗИ - все хорошо, PAPP-A - 1.62 мЕд/л, b - ХГЧ свободный - 8,44 мЕд/л. В 13н3д переслала в Инвитро, b - ХГЧ - 4.1 нг/мл, PAPP-A - 2,3 мЕд/мл, настолько низкие, что в Инвитро даже не стали считать риски...
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг.
PAPP-A 17,900 МЕНЯ/л / 3,668 МоМ
Свободная бета-субъединица ХГЧ 42,94 МЕ/л / 1,308 МоМ
Стоит ли сильно переживать по этому поводу? Врач гинеколог направил к генетику, сказал что повышен PAPP-A но это ничего...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вчера сделала скрининг.
А точнее два скрининга.
На первом в жк мне просто сказали, что твп увеличено.
Поплакала и поехала на второй, там все отлично по узи. Взяли кровь. Сейчас 13 неделя беременности.
Результаты:
Ассоциированный с беременностью протеин А...
Здравствуйте. Мне 38 лет, беременность 14 недель, по счету 3я, 1я - роды в 2006 году, без осложнений, сын 9/10 по Апгар; 2я - ЗБ в 2018 году на сроке 5-6 нед. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо (протокол прикрепляю). По крови не очень, была приглашена в...
Нужно сдать расширенную коагулограмму сдать и по результатам уже смотрим нужно или нет. Так же носить нужно компрессионные чулки 2ст (противоварикозные) всю беременность и роды. Принмайте вит е 200мг 2р.день 3 месяца
Здравствуйте.
Сдала первый скрининг, позвонили из ЖК, сказали повышенный показатель PAPP-A. и нужна консультация с генетиком. Сдавала НИПТ на 10 недели, риски все низкие . Подскажите, пожалуйста, что означает данный показатель, на что он влияет и сильно ли это опасно для...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935.
Повышение ХГЧ.
Состояние /...
Здравствуйте!
По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне").
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный.
Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно.
В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.