Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как понять результаты анализа
13 ответовДНК ВПЧ ВЕР, ген кач 45 (копий/100тыс. ко)- что он значит? ДНК Ureaplasma par/сб, кач ( копий/100тыс. ко)- что значит? И что со всем этим вообще делать? В платной консультации совсем ничего не сказали по этому поводу, поэтому обращаюсь сюда, помогите пожалуйста
Нет.
Нипт, тугоухость
4 ответаЗдравствуйте сдала расширенный Нипт, все риски низкие, только у меня в носительстве один ген тугоухости. Что именно надо сдать мужу, Как называется анализ? Я так понимаю вариантов генов тугоухости тоже много? Может неверно выражаюсь но там в анализе разные виды было не...
Здравствуйте. В вашей ситуации надо обследовать супруга. Поиск мутаций в том же самом гене. Если муж носитель, то риск рождения ребенка с тугоухостью- 25%. В рекомендациях НИПТ обычно это указано. Можно сдать в той же лаборатории, где вы сдавали НИПТ.
Расшифровка генетического анализа крови
10 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ крови на тромбофилию: F2 g/g F5 g/a F7 g/g F13a1 g/t Fgb g/a Itga2 c/c Itgb3 t/t Pai-1 4g/4g Mthfr c/c Mthfr c/c Mtr a/a Mtrr a/a Спасибо большое!
По ней все отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что по морфологии ?
6 ответовЗдравствуйте, можете подсказать , что с морфологией мужа ? У нас в 2020 году была замершая беременность на 12 неделях , нашли причину во мне , у меня генетическая тромбофилия f2 гетерозиготный, сейчас начали подготовку , у меня тонкий эндометрий 6-7 мм , сейчас лечу. Вот...
Добрый вечер.В спермограмме астенотератозооспенмия.Пррстыми словами снижена подвижность и повышено количество морфологически изменённых спермиев.Если Вы планируете ЭКО ,данная СГ подойдёт для отбора нормального сперматозоида.Если же планируется естественная беременность,по этой спермограмме фертильность снижена и чтобы выяснить причину данных изменений,вам необходимо полное обследование,которое включает:урогенитальный соскоб на ИППП, посев эякулята на микрофлору с определением чувствительности к антибиотикам,посев эякулята на хламидии, уреаплазму, трихоманады с определением чувствительности к антибиотикам,микроскопия секрета простаты,УЗИ органов мошонки;HBLтест,MARтест.,ДНК фрагментация сперматозоидов.Но,прежде,чем все это обследование проходить,Пересдайте спермограмму через две недели.Если результат будет таким же,все вышеперечисленные обследования пройти.
Анализы после бхб
7 ответов1 замершая и 2 бхб после криопереноса. Репродуктолог назначила анализы на АФС, протеин, F2 и F5,но сдавать их только через 3 месяца,якобы после бхб анализы могут быть ложноположительными. Действительно ли это так? Или я могу сдать анализы раньше? И какие доп. анализы ещё...
Здравствуйте, Рамия. В ближайшее время можно сдать анализы на мутации генов гемостаза F2 и F5. Их показатели не зависят от беременности и других факторов. А анализы на АФС и протеины С и S действительно нужно сдать через 3 месяца после беременности во избежание их ложного изменения. Если раньше не сдавали, то можно дообследовать: ТТГ, общий анализ крови, ферритин, гомоцистеин.
С 19 февраля у ребёнка перестал дышать нос, нам 1 и 5 месяцев. Лор увидел 50-60 процентов аденоидной ткани. Посоветовал назонекс. Прошло две недели эффекта нет. До этого сдавала общий имкноглубулин е он отрицательный и на молоко f2. Как нам быть, что её можно попробовать?
Здравствуйте. Есть ли какое-то отделяемое из носа у ребёнка или истекание слизи по задней стенке глотки? Изначально была какая-то температура? В подобной ситуации может быть при наличии присоединения бактериальной инфекции. И тут мы должны смотреть анализ крови c-реактивный белок, или же, возможно, у ребёнка есть фоновое аллергическое воспаление, при этом не обязательно, чтобы общие имоглобулины Е были повышены. То есть лечению, мы бы могли добавить либо антибиотики, если есть аденоидит. Либо противоаллергическое средство.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли клексан при беременности
5 ответовМне 35, вес 58, мой диагноз гетерозиготное носительство по полиморфизму F2 G20210A Гена протромбина и гетерозиготы по ITGA2 C807T, PAI-1 5G-6754G До беременности пила АСС 50, с момента подтверждения беременности прописали колоть клексан 0.4, после второго укола появились...
Здравствуйте, Галина Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале. Ниже пункты этой шкалы. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет ( 1 балл) * гибель плода после 22 недели
Какие обследования ещё нужно делать?
8 ответовДобрый вечер. Ранее при приёме ОК был тромбофлебит (2 раза). Гинеколог считает, что проблема в крови,а не в гормональных контрацептивах. Д-диммер сдавала 2 раза, результат 580 и 610. Недавно сдавала анализы на Полиморфизм в гене F2 и F5, результаты отрицательные. Что-то ещё...
Здравствуйте, Анастасия. Ведь Вы и сами понимаете, что определенная связь с приемом ОК и развивающимися тромбофлебитами есть. Необходимо исключить наличие факторов, предрасполагающих к возникновению тромботических осложнений на фоне приема гормональных препаратов. Полиморфизм F2, F5 - далеко не все слабые точки тромбофилии. Рекомендовал бы обследование: анализ уровня протеина С, S, антитромбина III, Д-димера, гомоцистеина. А кроме того нужно исключить АФС: волчаночный антикоагулянт и АТ к кардиолипинам.
Высокий ферритин
2 ответамужу 42 года выпадал волос, сдал анализы(все были в норме кроме ферритина 723) обратились к эндокринологу , поставил предполодительный диагноз наследственный гемохроматоз (сдал ген HFE(187 С>G) C/G. HFE (845G>A) G/G) Гемозигота последний диагноз . Так ли...
Здравствуйте , что с гормонами щитовидной железы, половыми гормонами?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чем это лечить?
4 ответаДобрый день. Около месяца, после поездки в Турцию, мучалась болями в желудке и кишечнике, после чего были сданы следующие анализы. Подскажите, пожалуйста, что обозначают результаты и нужно ли лечение? Также сдала на целиакию, ген DQ8 обнаружен, все остальные гены...
Здравствуйте! С первым анализом, в котором выявлен титр антител к шигелле, обращались к инфекционисту? Генетическое исследование на целиакию не является диагностически значимым. Другими словами, по этому анализу не ставится диагноз целиакии. Сейчас есть какие-то жалобы?