Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа тромбофилии
2 ответаДобрый день. Подскажите ,было 2 анэмбрионии на сроке 2 и 6 недели. Сдавала на гормоны , с мужем кариотипы - все в норме. Теперь сдала на тромбофилию, результаты во вложении, есть ли тромбофилия и может быть это причиной анэмбрионии ?
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Контрацепция при тромбофилии
17 ответовЗдравствуйте. В анамнезе 5 неразвивающихся беременностей. Затем выставлен диагноз тромбофилия, 2 успешных беременности прошли на клексане. Родила второго ребенка 5 мес назад, сейчас думаю о гормональной контрацепции, детей больше не планирую. Скажите, пожалуйста, можно ли...
Да, все хорошо Кок вам не противопоказан
Дюфастон при тромбофилии
5 ответовперенесла операцию острая сосудистая недостаточностт(оторвался тромб в кишечнике) с некрозом тонкого кишечника постоянные задержки месячных до 3 месяцев затем кровотечение с выскабливанием врач рекомендует дюфастон -хирурги против дифицит антитробина III 69% тромбоциты 475
Сколько вам лет? Роды были ? На генетическую тромбофилию обследовались?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ по тромбофилии
5 ответовПрошу расшифровать результат. Опасны ли мутации. Нахожусь в планировании
Здравствуйте! Серьезных мутаций у вас не выявлено. Это я про Лейденовскую, или мутацию фибриногена. Выявлена гомозиготная Serpine1 4G/4G У гомозигот по аллелю 4G (генотип 4G/4G) повышение концентрации белка ИАП-1 в плазме крови приводит к повышению риска тромбообразования, а при беременности – к увеличению риска невынашивания и к такому осложнению, как преэклампсия – она связана с тромбозом межворсинчатых или спиральных артерий плаценты. Своевременное выявление данного аллеля позволит подобрать адекватную профилактику и избежать осложнений. Вам необходимо проконсультироваться с Гематологом и подобрать антипгрегантную / антикоагулянтную терапию, направленную на предотвращение названных осложнений. Контролируйте Гемастазиограмму и своевременно применяйте препараты, улучшающие микроциркуляцию и реологию поаазателей крови. По фолатному циклу так же выявлены полиморфизмы , которые могут уменьшать усвоение фолиевой кислоты и повышению гомоцистеина- обычно увеличивают дозу фолиевой с 400 до 800-1200 .
Анализ на тромбофилии
21 ответДобрый день. сделала генетический анализ на тромбофелию. Д- димер повышен. Могу ли я принимать КОК ( назначены в лечебных целях) исходя из приложенных анализов. Анализы в приложении. Заранее благодарна.
Нет, не нужна, он у вас не работает. Прадакса и гепарины у вас будут только работать.
Анализ на тромбофилии
3 ответаЗдравствуйте,сдала анализ на тромбофилии.скажите,нужно что-то принимать из лекарств разжижающих,расскажите на сколько это опасно по анализам?какие показатели самые важные ?на данный момент не беременна.
Здравствуйте, Светлана, прикрепите ваши анализы пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Определение маркеров тромбофилии
6 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста данные мутации (во вложении). В интернете начиталась, даже беременеть боюсь( Гематолог, посоветовал сдать этот анализ, так как я обмолвилась, что планирую вторую беременность.У гематолога на приме была по поводу спонтанных синячков...
Здравствуйте Мутаций в генах F2 и F5 не выявлено. Протеин С,S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Наследственной тромбофилии у вас нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Фактор Виллебранда, агрегация тромбоцитов - норма. Ферритин на нижней границе нормы. Дополнительно стоит проверить ОЖСС и железо. По результатам рассмотреть прием препаратов железа. Возможно на этапе предгравидарной подготовки принимать ферретаб или гинотардиферон в течение 3 мес. Биохимия крови в норме. Отмечается повышение СРБ, что возможно после перенесенной инфекции, при наличии очагов хронического воспаления. Коагулограмма.
Кок при тромбофилии
9 ответовЗдравствуйте Принимаю Джес плюс, интересует вопрос с такой мутацией генов Можно ли их принимать. И если нужно разжижать кровь то как часто? Принимаю их за повышенного тестостерона - от этого сильное акне. Пыталась его лечить без кок, безрезультатно
По представленному анализу прием комбинированного контрацептива с эстрогеном обычно не запрещается автоматически: мутации фактора V Leiden и протромбина FII, которые считаются значимыми для риска тромбозов, не выявлены. Варианты PAI-1 4G/4G и ITGA2 C/T сами по себе не считаются основанием для назначения препаратов для "разжижения крови" и не являются причиной принимать антикоагулянты профилактически. Постоянное или периодическое "разжижение крови" без тромбоза, операции, длительной иммобилизации или других четких показаний обычно не рекомендуется, потому что может повысить риск кровотечений. Комбинированные контрацептивы действительно могут уменьшать акне при повышенном тестостероне, поэтому в похожих ситуациях их применяют, если нет противопоказаний. Перед продолжением обычно оцениваются дополнительные факторы риска: тромбоз у самой пациентки или близких родственников до 50 лет, курение, мигрень с аурой, ожирение, высокое давление, варикоз с осложнениями, длительная неподвижность, операции, перелеты более 4-6 часов.
Расшифруйте анализ тромбофилии
8 ответовЗдравствуйте! Была замершая беременность на сроке 9 недель в 24ом году в ию́не, замер на 9 неделе, узнала на 13ой, была чистка, после этого через 4 месяца снова забеременела в октябре 24ого года. Выкидыш на сроке 6 недель, делала 3 УЗИ, плодное яйцо почти не росло, эмбрион...
Все хорошо по всем анализам у вас. Те ,которые немного изменены, то изменены неспецифично и на беременность не влияют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан при тромбофилии
1 ответЗдравствуйте) у меня 18 недель назначили клексан 0,4, насколько это оправдано?нужен ли? Выявлены F2 и F5 мутации в гетерозиготе, протеин С -110 , протеин s - 30.8 Гемостазиограмма в норме Волчаночный антикоагулянт отрицательный Гомоцистейн 5.10 Беременность вторая,...
Эльвина, здравствуйте. Сочетание мутаций F2 и F5 в гетерозиготных вариантах относится к наследственной тромбофилии высокого риска. В такой ситуации для профилактики тромбозов назначается Клексан на время беременности и 6 недель после родов.