Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты первого скрининга - риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. А также у вас полная норма по УЗИ первого скрининга, в том числе носовая кость.
Носовая кость оценивается ТОЛЬКО на первом скрининге, и больше никогда.
Здравствуйте!!!у меня девушка излишне стройная ,кушает как обычно .С подросткового возраста такая .Сестра по отцу тоже похожего телосложения .Возможно ли набрать вес вообще ?возможно генетика такая
Здравстуйте. По Эхо показало пролапс митрального клапана 3 мм .ЭКГ всегда показывает неполную блокаду правой ножки п.гиса .нужно ли какое лечение.спасибо Вам .также генетика - Сидром шершевского тернера
Здравствуйте.
Пролапс МК 1 ст не даёт симптомов и никак себя не проявляет.
Неполная блокада правой ножки пучка Гиса также симптомов не даёт, опасности не представляет. Является особенностью проведения электрического импульса.
Лечение не требуется.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нам 9 месяцев
Не стоим у опоры ,сами не сидим
Врач назначил
Глазное дно проверить
Массаж
Кортексин
Пантогам (очень боюсь его давать отозовы не хорошие )
Консультация генетика
Добрый день. Опишите подробнее пожалуйста как прошли беременность и роды. Что на сегодняшний день ребёнок умеет делать сам -голову держит, переворачивается, есть четвереньки и ползание? Лепечет?
Добрый день. Пришли повторные реквизиты анализов, опять пришёл пороговый риск синдрома дайна по трисомии 21
1:146 только по биохимию.
Результат анализа приложу отдельно
Прошу прокомментировать генетика.
Здравствуйте. В первом браке рожден ребенок с хромосомным нарушением ( диагноз подтвержден)
По показаниям генетика сдала себе кариотип и ХМА - ничего не обнаружено .
Сейчас второй брак и новая беременность. Сдали НИПТ расширенную панель- ничего не обнаружено и низкие риски....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера был прием генетика.
Перед прием самого генетика, посетила узи, по узи все хорошо.
После пришла к генетику, открыв мои результаты, было сказано что риски низкие, но один из показателей крови больше другой меньше, снова направили на кровь ( не проблема ,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Алсу! Не стоит переживать и тем более пересдавать кровь. По результатам узи и биохимического скрининга у Вас все хорошо. Риски хромосомных аномалий низкие (высокие от 1:100 и выше, промежуточный 1:1000 и выше). Риски по преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам также очень низкие. Отдельно показатели крови никто не оценивает, только в комплексе.
Добрый день! Получила результат первого скрининга: повышен уровень ХГЧ - 2,616 МоМ и PAPP-A - 2,580 MoМ. С 7-й недели и до сих пор симптомы токсикоза (есть могу только рис, овсяную кашу, фрукты и овощи), потеря веса на 5 кг. До 13-й недели принимала Дюфастон. Гинеколог из ЖК...
Здравствуйте! Кобель Хаски 8 лет перенос кастрацию на фоне заключения УЗИ (кистозное новообразование в левом семеннике). Пришла гистология. Просто хочу убедиться и успокоиться.
Фото заключения прикрепила
Написано, что анизоцитоз и анизокариоз умеренные, при агрессивных злокачественных опухолях они резко выражены. Лейдигома, как правило, хорошо отделена от окружающих тканей и имеет капсулу, правда не всегда чётко выраженную. По описанию это не очень понятно и очень важен цвет опухоли, о котором ни слова, но описание клеток, скорее, это действительно Лейдигома..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Для подтверждения диагноза аномалии ригера, какие необходимо сдать анализы, а точнее как они называются? Какие гены необходимо выявлять? Консультация генетика ждать долго, необходимо срочно выяснить диагноз.