Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг в 12 недель , сейчас уже 18 недель - беременность 3 , проходит хорошо . Генетика только пришла все показатели хорошие , риски развития синдромов 1 . УЗИ все в норме , но врач сделал акцент на низком уровне хгч и PAPP- A. ХГЧ - 0,349...
Здравствуйте, у вас успешно пройден скрининг, все риски низкие, ниже средних. Отдельно показатели не оцениваются, они лишь нужны для расчета рисков. Пересдавать нет смысла, скрининг информативен именно в эти сроки. Обычно при таких результатах скрининга дообследование не проводится
Препараты после ЭКО
6 ответовДобрый день! Прошла процедуру эко, 10.06.22 была подсадка эмбрионов. В анамнезе-2012г начавшийся самопроизвольный выкидыш на раннем сроке, далее Б не наступала 9 лет, в 2021 г. Биохимическая Б. Диагноз бесплодие неясного генеза. По генетике - наследственная форма тромфобилии....
Тогда возможно вам необходимо назначение метипреда по 1/2т для подавления иммунного процесса, посоветуйтесь с репродуктологом
Генетика, кариотипирование
16 ответовДобрый день! В анамнезе 2 з/б на ранних сроках. Гинеколог посоветовала сдать кровь на исследование Кариотипа. По результатам исследования - Нормальный женский кариотип (46, ХХ). Но есть комментарий к заключению: "Рекомендовано молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH)...
Здравствуйте Это значит что ваш картотек в норме, но есть изменения в одно половой хромосоме Она сложена как пазл, но как мозаика сложилась в одну хромомомому но возможно в разной последовательности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна по результатам крови
20 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, 18 полных недель беременности. На первом скрининге узи было в норме, но в крови нашли какие-то отклонения. Мой гинеколог решила перестраховаться и отправила меня на пересдачу. После первого анализа соотношения было 1:541, а после второго уже 1:5....
Добрый день. Если пройден первый скрининг, второй уже не проходят, его точность существенно уступает первому. И результаты рассмотрению не подлежат. УЗИ в 20 недель проходят все, его цель - вовсе не "генетика", а анатомия плода. Расслабьтесь и спокойно проходите, это не от избыточных подозрений в ваш адрес.
Коагулограмма новорожденных
4 ответаЗдравствуйте! Ребенку почти 3 недели. Родился на 37 неделе. Вес набирает хорошо, кушает хорошо, по самочувствию замечаний нет. Генетик направила на пересдачу пяточного теста и сказала сдать коагулограмму. По коагулограмме есть отклонения: АЧТВ 46.9 (при норме 27,6 — 45,6);...
Рита, здравствуйте! Удлинение АЧТВ незначительное, к кровотечениям такие значения обычно не приводят, это может быть и погрешностью в измерениях, поэтому планово нужно пересдать анализ повторно, так как коагулограмма - очень чувствительный анализ, реагирует на различные факторы внешней среды, не связанной со свёртывающей системой крови ребенка. В целом, если в роду ни у кого нет гемофилии или склонности у кровоточивости, думаю, беспокоиться не о чем, потому что множество факторов свёртывания у детей может быть ниже уровня взрослых (вследствие незрелости печени), они достигают уровня взрослых лишь к 16 годам. Поэтому достаточно повторного контроля коагулограммы и наблюдения.
Анализы, обследование.
27 ответовНачалось все 12 декабря, стал плохо кушать, слабость в ногах, прошли очень всего много, обследование было все, что можно, и бас нам тоже ставили, мужу все хуже за это время нам не могут поставить диагноз, сейчас сдали анализы, генетик нас направил, хочется знать, что в этих...
Здравствуйте. какие-то узи /Скт /МРТ проходили?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня первая беременность, анализы все хорошие. Патологий не у меня не у мужа нет, болезней хронических тоже. А тут на 9 недели произошла замершая беременность. Провели вакуумную -аспирацию и сдали анализ на Молекулярно-цитогенетическое исследование абортивного...
Здравствуйте! Чаще всего в 1 триместре прерывается беременность из-за генетической поломки эмбриона Такое повторяется крайне редко Правильно, что сделали этот анализ Он говорит о том, что беременность прервалась не из-за Вас, а из-за эмбриона Из анализов я бы назначила гомоцистеин (норма 5-7)
Результаты 1 скрининга
7 ответовПосле прохождения первого скрининга вызвали к генетику. Мои результаты индивидуальные риски Трисомия 21 1:5209 Трисомия 18 1:110 Трисомия 13 1:2065 Преэклапсия до 34 нед 1:697 Преэклампсия до37 нед 1:216 Задержка роста плода 1:240 PAPP 0,403мом Бета хгч 0.270 мом На приёме...
Здравствуйте. В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. Пограничный риск по трисомии 18. Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками. В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью. Но это не обязательно.
Гетерозиготная мутация MTR: Asp919 Glu(A 2758G).MTRR гетерозиготная мутация IIe 22 Met (А66 G )
7 ответовЗдравствуйте! В 2013 году родила дочку, ребенку поставили диагноз ВПС . удачно провели операцию, сейчас все хорошо. В 2020 году стали планировать беременность. Беременность не наступала в течении двух лет . гинеколог поставил СПКЯ. В 2022 году наступила беременность по всем...
Добрый день! Данные мутации не приводят к развитию пороков плода, можно спокойно планировать беременность
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг, 20,3 недели Голова: кости свода черепа норма полость прозрачной перегородки : норма 3,0 мм (меньше 5 процентиля), мозолистое тело 20,5 мм задние рога боковых желудочков: справа 7,4 мм. слева 7,5 мм. мозжечок 21,5 мм. процентиль для данного срока %...
Добрый день. Вы правы , нижняя граница нормы ппп на данном сроке - от 2,0 . Результат менее 5 процент от означает что у 95% плодов на этом сроке эта полость чуть больше. Но это не страшно ! Главное, что мозолистое тело в норме , и что ППП в принципе есть , визуализируется . Насчет боковых желудочков - норма до 10 мм и точка. Нет тут вентрикуломегалии.