Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите разобраться. Возраст 24 года. Срок беременности по КТР: 13 нед. 0 дней.
ЧСС - 158 уд./мин., КТР - 67 мм., ТВП - 2,7 мм, носовая кость визуализируется, БПР - 22 мм, ОГ - 82 мм, ОЖ - 71 мм, длина бедра - 8,6 мм.
ХГЧ - 0,480 Мом, РАРР-А - 0,755 МоМ....
Добрый день,была на третьем скрининге,это моя вторая Беременность,поставили Пиелоэктазия левой почки (члс 6,9 мм) врач сказала,возможно не пописал,пол малыша мальчик,вроде как частое явление у них,с первым сыном такого не было.
Сказали сделать контрольное узи,через две...
Здравствуйте! Да, такое часто у мальчиков бывает. К генетику обычно записали скорее всего из-за того что раньше кисты сосудистых сплетниц было и сейчас пиклэктазия, обычно рекомендуется только наблюдение, манипуляции на таком сроке не проводят, ничего страшного не выявлено, не переживайте . После рождения малышу сделают узи почек, анализы мочи возьмут, бывает и такое сто после рождения малыш пикает хорош, по узи не подтверждается диагноз
У меня было 2 замершие беременности. Первая в январе этого года закончилась на 2 неделе. Вторая беременность на 7,5 неделе в октябре. Я делала генетическую экспертизу плода на причину замершей беременности. Аномалий развития не выявлено. Сдавала анализ на свертываемость крови...
В целом тромбофилии на вынашивание не влияют. По невынашиванию обычно сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На 1 скрининге в 13 недель ровно поставили маркер ХА РВП-2.8мм. Остальное все в норме, кровь в норме - все риски низкие (более 3900) На след.день пересдала узи в другом месте, там ТВП измерили 2мм. Настойчиво предлагали биопсию хориона. На 2 скрининге сегодня...
Добрый день.
Гиперэхогенный фокус в желудочке - это изображение внутрисердечной хорды, нормального анатомического образования для всех людей и плодов. Маркером ХА ее обнаружение не является.
Показаний для применения методов инвазивной диагностики у вас нет.
Здравствуйте! На третьем скрининге поставили диагноз двусторонняя вентрикуломегалия. Размер желудочков 10,3 мм и 10,7 мм. Направили к генетику. Там также сделали УЗИ, сначала смотрел один врач и намерил размер желудочков 10,5 и 11 мм. Потом смотрел второй, он намерил оба...
Здравствуйте. На первом скрининге на узи обнаружили увеличение лоханок двустороннее. Через две недели в 17 недель повтор- тоже самое. Направили в центр планирования к генетикам. Там узист спрашивал о прерывании..или поборемся? Я сказала поборемся. Сказали , что на таком...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Ситуация редкая, возможно и правда какое препятствие на пути мочеточника есть у плода, задний уретральный клапан, или стриктура мочеточников, может перегиб мочеточников через сосуд, в связи с этим нарушен отток.
В вашем случае стоит получить профильную консультацию детского уролога/хирурга для уточнения прогноза относительно благоприятного исхода.
Наблюдать можно, и нужно - оценивать количество околоплодных вод в динамике не реже 1 раза в 2 недели, а также размеры чашечек/лоханок и коркового вещества почек.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! в 2015г была замершая беременность на сроке 8-9 недель(по УЗИ), планировала Б, пила фемибион1. Генетик прописал ангиовит, а гинеколог прописала с 14 дня пить по 1 тб (10мг) дюфастон, но так не успела начать пить. Так как была задержка, сдала кровь на ХГЧ,...
Какая норма 17 он прогестерон у недоношенных детей? После трижды повышенного показателя, последний 33 нмоль /л, четвёртый тест в роддоме показал норму 9 нмоль /л. Госпитализировали в больницу, здесь тест показал 78 нмоль /л. Разница в заборе крови один день. Могут ли...
Здравствуйте. Не обязательно у ребенка сольтеряющая форма. Иначе это выражалось бы очень ярко - рвота, боли в животе и снижение давления.
Скорее всего есть какой-либо генетический синдром, поломка, но где, может показать только генетический анализ. кариотип необходимо проверить, возможно имеется нарушение оксидоредуктазы. как раз она и не дает клинической картины, но повышается 17-ОП. Определяли другие гормоны? В Вашей ситуации лучше провести ретестирование с использованием тандемной масс-спектрометрии (ТМС). По результатам немецких авторов, использование ТМС и определение расчетного показателя (сумма 17ОН-прогестерона и 21-дезоксикортизола, деленная на кортизол) повышает положительную предсказательную ценность до 100%. Помимо выявления дефицита 21-гидроксилазы, ТМС позволяет диагностировать и редкие формы ВДКН. Возможно имеет место именно редкая форма.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024): arr(X,1-22)x2
Пол плода: женский
Хромосомный дисбаланс Комментарий
Полиплоидии не обнаружено
Анеуплоидии не обнаружено
Вариации числа копий генов не обнаружено
Делеции гена MECP2 не обнаружено
Делеции...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 21 год. Сдавала анализы на тромбофилию. Пью контрацепцию 7/8 месяцев , пока пью д диметр повысился ( при норме 400, он у меня 1080-1152 , пересдавала , но он не снижается ) но когда перестаю пить гормоны , то он приходит в норму. делала экг сердца , узи...
Здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют, на прием кок никак не влияют.
Перечисленные рекомендации не корректны, некоторые пункты могут быть даже вредны.
Учитывая то, что прием гормональных препаратов может приводить к снижению витаминов группы В, можно контролировать уровень витамина В12 и фолиевой кислоты раз в 6-12 месяцев при приеме КОК.
Д-димер ожидаемо повышается на фоне приема КОК, контролировать его уровень бессмысленно.