Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
1 ответГастроэнтеролог посоветовала сдать генетический тест на непереносимость лактозы. Ребёнку 2,5 мес. Я слышала, что его сдают только начиная с возраста 3-5 лет, т.к. раньше это ген может никак себя не проявлять. Так ли это? Есть необходимость сдавать этот тест грудничку?
Здравствуйте, Юлия. Вы правы генетический анализ у детей не информативен, до 1,5 лет точно, чаще советуют сдавать после 3 лет, обычно к тому моменту транзиторная, лактазная недостаточность проходит. Диагноз ставится клинически, на основании симптомов. Есть сложные методы диагностики, и не проводятся малышам, либо в крайнем случае очень тяжёлого течения. Лечение будет зависеть не от результатов анализа, а от выраженности симптомов.
Покраснение в промежности
8 ответовДобрый день! Мой дедушка сейчас находится в больнице с пневмонией. Вчера заметили вот такое покраснение. За день, было но незначительное ( со слов бабушки. Тк она его навещает).Уход, со слов бабушки хороший, подгузник меняют, промежность моют, обрабатывают. Но с чем связано...
Здравствуйте Кандидоз складок Крем кандидерм 2 р в день 14 дней Смягчение кремом бепантен 3-5 р в день От влажности в памперсе бывает часто Чаще воздушные ванны К флуконазол 150 мг 1 р в неделю 4 недели(4 капсулы всего курс)
Добрый день! В сентябре 2023 г было прерывание беременности на 11 неделе(после скрининга) выявили порок сердца (единый артериальный ствол), спустя пол года забеременела, и в апреле 2024 была замершая беременность на сроке 6 недель, делала анализ на каритип абортуса, все было...
Здравствуйте Генетической тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Коагулограмма, гомоцистеин в норме. Планово проверьте оак и уровень ферритина. Начинайте приём фолиевой кислоты 400 мкг (желательно 3 мес до зачатия).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите,пожалуйста,расшифровать результат генетического исследования. 10 лет принимала КОК из-за гормональных сбоев, ранее на отменах через 3-6 месяцев снова случался сбой,возвращали на КОК. Сбой проявлялся ранним началом цикла (в середине) и отсутствием...
Описанная картина также может иметь место при СПКЯ, хотя классикой не является Кок напрямую на образование фиброаденомы и папилломы не влияют, исследования этого не доказали, но грудь болеть на фоне их приёма может Генов, которые высоковероятно передадутся потомству и вызовут то же заболевание нет, чаще это не прямо наследственная патология, так что детки с большей вероятностью будут здоровы
Рецедивы ген герпеса при беременности
13 ответовДобрый день. Раз в месяц возникает генит.герпес, после бритья(зараз еще до беременности), Стоит ли пропить курсы Валвир или Ватрекс для профилактики.и когда лучше начать? Переживаю,что выскочит невовремя и придется кесарить. срок беременности 30 недель.
Здравствуйте, во первых, постарайтесь не провоцироаать рецидивы бритьем. Делайте это максимально редко. Пока я думаю, стоит проставить свечи Генферон 500.000 ме вагинально на ночь 10 дней
В прошлом году была беременность с тяжелой преэклампсией, фпн и взрп, лечащий врач рекомендовал сдать анализ на тромбофилию, был сделан расширенный анализ, выявлен клинически значимый генотип сс по генетическому маркеру itgb3 t1565c. Нужна ли какая то терапия при...
Ольга, здравствуйте. По этому анализу можно лишь сделать вывод о повышенном риске тромбоза. Для полной оценки свёртываемости проводят интегральные тесты: тромбодинамику и тромбоэластографию. Если свёртывающий потенциал будет высоким, то потребуется назначение Клексана.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген рецепторов ФСГ и ЛГ
2 ответаВ последней стимуляции ЭКО из 15 фолликулов удалось получить только 6 яйцеклеток. По своей инициативе сдала анализ на полиморфизмы генов рецепторов ФСГ и ЛГ. Результаты прикрепляю. Вижу, что у других генотипы А/А, G/G, A/G. Что значит C/C и какой должна быть тактика...
Здравствуйте. Генотип С/С полиморфизма A2039G, полиморфизма A919G и A935G не является патологией, вариант нормы, при котором ген функционирует как положено. Говорит о наличии чувствительности рецепторов к ФСГ и ЛГ.
Группа крови резус
14 ответовЗдравствуйте.у меня 1 положительная группа крови,у мужа 2 положительная , ребенок родился с 1-, как такое возможно? Стоит ли провести какие нибудь анализы? У бабушки резус отрицательная, может ли взять резус бабушки?
Ирина, у Вас с супругом у обоих есть ген отрицательного резус фактора) Вы его могли получить от бабушки, но и у супруга он есть, раз ребёнок в итоге резус отрицательный
Добрый день! Муж сдавал анализ (скрининг на наследственные заболевания), так как во время беременности у меня было обнаружено носительство гена тугоухости (GJB2). У мужа не обнаружен этот ген, но обнаружены копии Гена SMN (фото результатов прилагаю). Что это значит? Нужно...
Здравствуйте, вам лучше проконсультироваться с генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Очень нужна ваша консультация , после 1 скрининга направили к генетику, генетик по результатам сказала,что у меня высокие риски трисомии 21 и задержки развития плода до 37 недели и направила сдавать нипт и еще ген. Анализ (чтобы узнать причины задержки)
Здравствуйте У Вас низкие индивидуальные риски развития хромосомной патологии и осложнения беременности НИПТ не нужен