Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, расшифровать первый скрининг - все риски.
Также меня смущает ПИ венозного протока, который идет по нижней границе, и ПИ маточных артерий = 2,62, который идет по верхней границе или даже чуть выше нее.
Насколько такие показатели серьезны?...
Здравствуйте, понимаю ваши переживания. Но по данным приложенных вами анализов нет отклонений , которые требуют острого внимания . Все хорошо . Если вы провели НИПТ и все риски низкие ( значение больше, чем 1:100, то повода сомневаться и беспокоиться нет .
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
ТВП у малыша на сроке 13 Нед находится в пределах от 2,5-2,7 мм, данные показатели у вас в норме, не переживайте.
Данных за аномалии плода нет!
Первый скрининг 12 нед и 2 дня по узи, вторая беременность возраст 35, очень волнуюсь так как на ранних сроках перенесла простуду еще и затяжную, принимала антибиотик по назначению врача .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Таисия, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития поздней преэклампсии высокие, конечно. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Здравствуйте, сейчас 13 недель беременности, был первый скрининг. Очень настораживает, что в заключении отсутствует носовая кость, и высокий рис Преэклампсии. Дело в том что воач-узист во время УЗИ ни слова мне не сказал, а потом сказал что все хорошо. И если по крови будут...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 означает низкие риски . Риски Преэклампсии высокий, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель. НИПТ тоже у вас отличный, патологий нет.
Был скрининг на сроке 12 недель и 1 день. Пришли результаты, ничего не понимаю. Ребенок запланированный с помощью Эко. Мне 26 лет, до этого беременности не было. Почему то смутил результат хгч.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол обследования, мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, главное - это расчёт рисков, чтобы все они были низкие, скрининг пока не видно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
К счастью, «тонус матки» по узи не является диагнозом и не является истинной угрозой. Матка - это гладкомышечный орган, который в норме в ответ на движения датчиком узи и может и будет сокращаться и приходить в так называемый «тонус», это - нормальная ее реакция, а не заболевание.
Приложите, пожалуйста, весь протокол скрининга, чтобы можно было оценить его полноценно. Кардиомагнил обычно назначается, если риск преэклампсии или задержки роста плода определяется как выше, чем 1:100. Тогда такое назначение считается корректным и правильным, ибо этот препарат достоверно снижает риски обеих этих патологий.
Добрый день.
Посмотрите пожалуйста первый скрининг. Я ничего не понимаю, прошу расшифровать данные анализов и всё остальное.
Я так понимаю повышен PAPP-A. Что это значит,
Здравствуйте, скрининг пройден успешно. Все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, ниже средних значений. Дообследование при таких результатах обычно не требуется. Отдельно показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков.
Здравствуйте,
30 лет, беременность 2-я, в анамнезе 7 лет назад анэмбриония на 7 неделе.
Проконсультируйте, пожалуйста, первый скрининг, беременна 11 недель и 3 дня
Фото прилагаю, спасибо
Здравствуйте,Екатерина.
По первом скринингу все риски хромосомных аномалий считаются низкими.
Также акушерские осложнения тоже являются низкими.
То есть у вас и малыша все хорошо.
Первый скрининг пройден успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться в анализах.
Возраст женщины 38 лет вторая беременность
Трисомия 21 Базовый 1 из 129 индивидуальный 1 из 2578
Трисомия 18 Базовый 1 из 325 индивидуальный 1 из 6505
Трисомия 13 Базовый 1 из 1017 индивидуальны <1из20000
Приэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!