Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск приэклампсии
8 ответовЗдравствуйте, срок беременности 16 недель, возраст 40 лет, вес 106, рост 170, на первом скрининге без крови риск приэклампсии до 34 недель 1:683; риск приэклампсии до 37 недель 1:172; риск задержки раста плода до 37 недель 1:432, в женской консультации мне сказали, что риски...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Такой скрининг говорит в пользу низких рисков развития осложнений беременности. В подобных случаях кардиомагнил не показан.
Консультация
11 ответовПри первом скрининге ставят очкнь плохие результаты высокий комбинированный риск ХА у плода 1:54 по синдрому Дауна, 1>4 по синдрому Патау, индивидуальный риск преэклампсии до 37 недель 1:18 высокий, риск задержки роста плода 1:28 высокий ВПР ЦНС у плода голопрозэнцефалия...
Здравствуйте. Следует провести неинвазивную или инвазивную диагностику и исключить хромосомную патологию у плода
Здравствуйте. Сыну 1,2. На учете у эндокринолога с транзиторным гипотериозом, принимает гормон с года. Развивался в пределах нормы,за исключением слабости верхней части тела, обнаруженной в 3 мес неврологом(плохо за ручки подтягивался), делали массаж, все стало хорошо. Пошел...
Здравствуйте Пришлите фото Нсг выполняли ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Приэмплаксии
1 ответДобрый день!У меня такой к Вам вопрос.Мне 25 лет .Беременность первая.при первом скрининге поставили риск Приэмплаксии 1:161.Выписали кардиомагнил до 37 недели.Стоить ли пить его ?Если самочувствие хорошее,и анализ крови в норме.Во втором скрининге этот риск Приэмплаксии...
Здравствуйте! У вас низкий риск по преэклампсии. Нижу 1:100 считается высоким риском ., 1:100 и выше низким риском
Маркёры ХА
1 ответЗдравствуйте, на первом скрининге по узи было все в пределах нормы, анализ крови на патологии смутил врача и отправили к генетику. ХГЧ 60,87 МЕ/л / 2,356 МоМ РАРР-А: 1,527 МЕ/л / 0,869 МоМ Генетику сообщила, что хгч повышен сильно и это риск синдрома Дауна, также кости носа...
Здравствуйте По первому скринигу все отлично По узи норма По биохимическому скринигу тоже неплохо Я бы не сказала , что есть мысли о хромосомоных отклонениях На 2 узи 2 признака хромосомоных отклонений Если бы был 1, можно было бы забыть Но все же учитывая возраст, 2 маркера хромосомоных отклонений, я бы рекомендовала сделать анализ Так как переживать будете всю беременность Плюс к тому на последующих узи может не быть никаких признаков синдрома Дауна К сожалению биохимический анализ и расчёт рисков часто ошибается
Добрый день, у меня вопрос, была на скрининге первый триместр, срок 11, шесть недель, носовая кость не визуализируется. Стоит ли переживать? Врач сказала что есть возможность того что будет синдром дауна
Здравствуйте Сделайте узи в сроки 12 недель 6 дней- 13 недель 6 дней Если там будет не видно носовой кости , то нужно сдавать нипт или делать амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка 11 лет, синдром дауна, принимает Эутирокс 25 мг, по полторы таблетки в день, вес и рост соответствуют возрасту, больше ничего не принимает. Первые месячные идут с понедельника обильно. Что делать?
Здравствуйте. Купируйте кровотечение транексамом по 500 мг трижды в сутки до 5 суток приема. Если эффективность будет недостаточной, то через 5 дней можно применить гормональный гемостаз: джес по 4 таб в первые сутки, 3 таблетки во 2-е, 2 таблетки в 3-и и далее по 1 таблетке в сутки до конца упаковки
Повышенный ттг при беременности
3 ответаЗдравствуйте.Какие мне анализы сдать для точного диагноза.ТТГ 9.64.Беременность 5 недель.В прошлую беременность ТТГ был 6.67.Беременность пришлось прервать по мед показаниям(синдром дауна).Могло ли повышение ТТГ повлиять на диагноз.
Здравствуйте. Повышение ТТГ не может влиять на хромосомные нарушения у плода. Но может влиять на вынашивание. Начинайте прием Л-тироксин 50 мкг утром за 30 минут до еды, контролируйте ТТГ каждые 4-6 недель. Для уточнения сдайте кровь на АТТПО и ферритин.
Вопрос про трисомию 21
18 ответовЗдравствуйте! Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика. По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Добрый вечер! Прикрепите фото анализов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
8 ответовДобрый день. Проводила два скрининга один бесплатный, другой платный. По бесплатному по крови все отлично, а вот по платному по крови риск синдрома дауна. Какому анализу в этом случае верить. Что делать дальше.
Здравствуйте. Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности. Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск. Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ. Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?