Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ктр 57,0 мм ТВП 1,50 мм Трисомия 21 базовый риск 1 из 1054,индивидуальный риск <1 из 20000. Трисомия 18 базовый риск 1 из 2489 , индивидуальный риск <1из 20000. Трисомия 13 базовый риск1 из 7831 , индивидуальный риск <1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 658. Задержка...
Виктория, здравствуйте. Обследование в норме, все риски низкие, ребенок растет здоровым. Все в порядке)
Беременность
6 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста расшифровать анализы после 1 скрининга на 12 недель 6 дней. Свободная бета-субъединица ХГЧ 15,54 МЕ/л эквивалентно 0,398 МоМ. PAPP-A 2,600 МЕ/л эквивалентно 0,669 МоМ. Трисомия 21 - базовый риск=1:921, индивидуальный риск=1:18411. Трисомия 18...
Ольга, здравствуйте. Все в порядке, все риски низкие, ребенок растет здоровым.
Скрининг расшифровка
24 ответа20 недель ставят гипоплазию носовой кости 4,5мм,всё остальное в норме,ни каких нареканий нет помогите расшифровать 1 скрининг ЧСС 148УД/М,КТР 60,1 ТВП 1,90ММ,КОСТЬ НОСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СВОБОДНАЯ БЕТА-СУБЪЕДИНИЦА ХГЧ 32,88,РАРР-А 1,048МЕ/Л ТРИСОМИЯ 18 -БАЗ 1:572 ИНДИВИД...
Оксана, здравствуйте. У Вас все риски низкие, все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возврат 30 1 скрининг срок 14 недель. Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,49Ме/л / 1,986 МоМ РАРР-А 2,180 Ме/л / 0,334 МоМ ТВП 2,00 Трисомия 21 базовый 1:643 индивидуальный 1:194 Трисомия 18 базовый 1:1701 индивидуальный 1:19146 Трисомия 13 базовый...
Нет для этого показаний Вам это подтвердит генетик
Трисомия как это понять
1 ответЗдравствуйте.подскажиье как жиг понять,норма это или нетТрисомия 21 1:547 18 1:1338 13 1:4197 Индивид. Риск 21 1:10949 18 1:20000 13 1:20000 ,............................................ ............
Здравствуйте! Риск хромосомных аномалий у Вас низкий. Не переживайте.
Расшифровка скрининга
4 ответаТрисомия 21 база 1:1061;индивидуальный <1:20000 Трисоммя 18 ; база 1:2678,индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 база 1:8375 ,индивидуальный <1:20000 Преэклампсия до 34нед. 1:4141 Преэклампсия до 37нед. 1:680 КТР 71.00 ТВП 1,30мм Срок 13,2 по ктр Первая беременность ,22года
Доброе утро! У Вас идеальные результаты скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
12 ответовДобрый день!Волнует результат скрининга 1 триместра.Мне 30 лет,вес 66,первая беременность. Срок по узи 11н и 3дня. По узи ктр 47,твп 2,2 чсс 164, бпр 14,носовая 2,1 ,шейка 41 Сказали норма. По крови: papp-a 0,73mlU/ml mom 0,38 fbhcg 22,9 ng/ml mom 0,49 Возрастной риск...
Здравствуйте!Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется, отклонений нет. Легкой вам беременности!)
Гипоплазия нк
7 ответовДобрый день! На 2 скрининге поставили гипоплазию нк -3.2 мм. Первый скрининг был хороший нк-1.8 , по крови риски низкие рарр 2.3, сами риски трисомия 21 1:5578, трисомия 18 1:14015, трисомия 13 меньше 1:20000. Нипт все риски меньше 1:10000. Какова вероятность того что нужен...
Добрый день! На втором скрининге изучать носовую кость неинформативно. У Вас есть результат первого скрининга, где очень низкие риски генетических заболеваний, поэтому, амниоцентез не нужен. А нос у ребенка может быть просто небольшим
Риски по первому скринингу
4 ответаЗдравствуйте! По первому скринингу поставили гипоплазию Носовой кости (размер 1,3мм) . Скрининг сдавала на 12,3 недели. Пришел результат по крови. трисомия 21 - 1:290, трисомия 18 - 1:10781, трисомия 13 - 1:142211, PAPP-A -1,37 Хгч повышен - 4,82 Преэламсия - 1 из...
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику. в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно. Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день. 1 беременность, возраст 23 года, первый день последней менструации 24 марта 2024 г. 14 июня на сроке 11 недель и 5 дней был проведен 1 скрининг, врач которая проводила скрининг сказала что плод соответствует сроку, в этот же день сдавала кровь , гинеколог...
Вам надо пить либо ферритаб, либо мальтофер. Тромбоасс пить не стоит