Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
пришли анализы первого скрининга.на момент сдачи анализа 13.1 недель
Бета хгч 225.00 ме\л (5.144 мом) и papp-a 2.160 ме\л (0.586 мом) PLGF 38/800 pg\ml
трисомия 21 1 из 982
Мне в целом сказали что анализы хорошие, но знаю лично случаи когда с такими анализами...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов.
НИПТ наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Ответ на ваш вопрос- да, если есть возможность, то лучше сдать.
Здраствуйте! Цикл стабильный, органы малого таза в порядке. Занимались с мужем незащищёнными ПА за 2 дня до овуляции 2 дня подряд с окончанием внутрь. 4 июня - день овуляции: был так же незащищенный ПА. От первого предполагаемого зачатия прошло 10 дней, сделала тест хгч,...
Здравствуйте,Анастасия.
По результатам хгч беременности нет.
Но возможно вы рано сдавали хгч,можно пересдать хгч если последний половой акт был 04.06,то лучше сдать числа 18.06.
Сейчас даже на планировании беременности нужно принимать фолиевую кислоту 400 мкг,калий йодид 200 мкг.
Здравствуйте! Мне 29 лет, беременность первая, абортов, выкидышей не было. Два дня назад у меня был первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. Врач узи сказала, что в целом все в норме, но её очень смутила толщина воротникового пространства, она сказала, что мой показатель...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Изолированно толщина воротникового пространства не является достоверным признаком хромосомной аномалии, тем более,что он находится в рамках нормы, пусть верхней границы, но все же НОРМЫ.
По остальным показателям мы видим, что малыш развивается соответственно сроку, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Смотрим на ситуацию в комплексе, оценивая также результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии программа высчитывает риски. Если они низкие, тогда мы не беспокоимся, и считаем,что скрининг прошел удачно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала УЗИ в 9.2 недели плановое при постановке на учёт в ЖК. Узист сказал странную фразу, что "кишки снаружи, но это может быть нормой, и писать в заключении он не будет". Сказал, что из-за этого могут прервать беременность. Сейчас 11 недель, через 4 дня...
Парень спустя три месяца заболел гонореей, обвиняет в измене которой небыло. Может ли она передаться от меня не с первого раза и быть давно у меня. Ему врач сказал, что это передаётся только половым путем. Считает что было бы у меня это раньше передалось бы с первого раза. Но...
Инкубационный период от нескольких суток до 4неднль ,бывает бессимптомно течет ,но в половине случаев ,почему он решил ,что Вы заразили его именно этим?У Вас есть какие-либо жалобы ,потом что они должны быть чаще !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , пришёл результат первого скрининга, уже начиталась в интернете , наревелась , посмотрите пожалуйста , сильно страшный результат , заранее спасибо .Хорионический
гонадотропин,
бета-
субъединица,
обнаружение
полуколичеств
енно или
качественно в
сыворотке...
Здравствуйте Валентина. Скорее всего итоговый риск у вас еще не готов, он идет отдельным бланком. Там рассчитываются риски по цифрам.
По узи все хорошо, малыш развивается здоровым, маркеров хромосомных аномалий нет, не волнуйтесь.
Добрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца.
Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась.
На...
Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Пока сложно что либо сказать.
Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.
Здравствуйте! Помогите ,пожалуйста, понять....в 12 Нед и 3 дня был первый скрининг, по УЗИ сказали, срок по узи 12 Нед и 5 дн ,что все отлично, анализ крови приложу. Сказали ,что ХГЧ выше нормы немного. Конечно,мне сказали,что пока это ни о чем не говорит, но сердце сразу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Длинный нос не относится к маркерам хромосомных аномалий, может быть индивидуальной особенностью.