СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Результаты первого скрининга

Здравствуйте! Мне 29 лет, беременность первая, абортов, выкидышей не было. Два дня назад у меня был первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. Врач узи сказала, что в целом все в норме, но её очень смутила толщина воротникового пространства, она сказала, что мой показатель находится на верхней границе нормы. К генетику пока не отправляли. После узи сдала кровь, результаты и заключение узи прикрепляю. К врачу еще пойду, но очень переживаю, хотелось бы понимать, к чему готовиться, и нужно ли еще сдать какой-то анализ.

Нет
29 лет
6 Апреля ·Просмотров: 228·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, такая картина сомнительная
То есть норма ТВП до 2,5 ( у вас верхняя граница )
Поэтому рекомендуют дождаться расчета рисков , чтобы понимать, необходимо для дальнейшее обследование

Здравствуйте. По узи все хорошо, отклонений нет . ТВП по узи в норме . Кровь на скрининг у вас не прикреплен, у вас отдельные показатели , сами риски не пришли еще? Риски оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят .

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Здравствуйте, пока к сожалению только такой анализ пришел

Здравствуйте.Понимаю ваше беспокойство.Не переживайте и не волнуйтесь.Данные показатели мы не оцениваем отдельно ,рекомендовано дождаться полноценный скрининг с рисками трисомий по хромосомным патологиям .

Принятый ответ

Добрый день.
Изолированно толщина воротникового пространства не является достоверным признаком хромосомной аномалии, тем более,что он находится в рамках нормы, пусть верхней границы, но все же НОРМЫ.
По остальным показателям мы видим, что малыш развивается соответственно сроку, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Смотрим на ситуацию в комплексе, оценивая также результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии программа высчитывает риски. Если они низкие, тогда мы не беспокоимся, и считаем,что скрининг прошел удачно

Здравствуйте! Ваши переживания очень понятны. Чтобы сделать какие-то выводы , рекомендуется дождаться результатов анализа крови с расчетами рисков хромосомных аномалий и акушерских осложнений (он обычно делается в течение недели ).

Что касается дополнительных анализов. Если есть возможность, можно сдать анализ НИПТ (неинвазивный пренатальный тест ). Анализ является более точным по отношению к биохимическому скринингу, ~99% и ~70% соответственно.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.