Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня был первый скрининг. По последним месячным 12 недель, по аппарату узи 13. Выявили гипоплазию носовой кости ДКН-2мм. предполагается синдром Дауна. Жду результаты анализов, НИПТ не сдала, пока нет финансовой возможности. Сильно волнуюсь или зря это делаю?
Добрый день. На первом скрининге было 3 сосуда, все показатели в норме, риски низкие. Вчера проходила 2-ой, написали что 2 сосуда.
Очень теперь переживаю, к врачу только 08.02. Начиталась в интернете,что это свидельствует о синдроме Дауна.
Добрый день.
При первом скрининге количество сосудов не оценивают.
Это просто индивидуальная особенность, вполне допустимая вариация. Пуповина при этом «работает» ничуть не хуже, чем при трех сосудах.
Если все остальное в норме на том же скрининге - просто забудьте. Никакого отношения к с. Дауна это не имеет.
Добрый день.помоги пожалуйста расшифровать первый скрининг по рискам на синдромы Дауна и др, стоит ли волноваться иначе места не нахожу просто, и хгч и рарр соответствует какому сроки что то ничего не пойму. Помогите пожалуйста волнуюсь ужасно просто
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, отдельные показатели крови не являются маркерами патологического состояния, необходимы для расчета биохимического скрининга
Высокий риск это 1:101,1:102 и тд
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста были сегодня у генетика она нам написала монголовидный разрез глаз и поперечная ладонная складка слева, на что это может указывать? Ребёнок родился на 31 неделе, звур, на первом скрининге сдавала Нипт чтоб исключить синдром Дауна
Здравствуйте! У каждого человека есть свои особенности=стигмы дисэмбриогенеза (поперечная ладонная складка, широкий лоб,короткая шея и т.д)
НИПТ не исключает редкие формы синдрома Дауна ( мозаичная, транслокационная).
Для исключения хромосомных патологий в данной ситуации назначают анализ крови на кариотип
ДД!Сестра находится в реанимации по нивл(маска), сатурация не держится,скачет от 85 до 60 уже неделю, поражение около 80%.На ивл не переводят(из отягощающих синдром дауна, 23г). Ставят по 7 капельниц. Есть надежда на выздоровление?
Здравствуйте. Так как возраст молодой, шансы есть. Вы в стационаре, в отделении реанимации, врачи несомненно сделают всё возможное. Мы выписывали пациентов и с 90-95% поражения домой.
Мне 41 год (д.р.13.02.1981г), запланированная беременность ( эта третья, вторая закончилась благополучно родами 13 лет назад, при первой был самопроизвольный аборт), полгода не получалось, но перед радостной новостью, в декабре прошлого года, у меня диагностировали миому. 2.8...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность, бесплодие 13 лет, естественная. УЗИ от 08.12. Ктр -46,7 мм, сегодня 11.12. - ктр 48 мм, носик не сформирован. Не стали дальше проводить обследование, назначили на 16 декабря. Но не дает покоя отсутствие носика. Это признак синдрома дауна?
Здравствуйте.
Нет, совершенно не обязательно отсутствие костей носа на таком сроке является признаком хромосомной аномалии. КТР 48 мм соответствует сроку 11 недель 3 дня, именно потому, что до 12 недели нередко носик ещё не видят в норме, большинство организаций, проводящих скрининг, на сегодняшний день официально рекомендуют проводить его не ранее 12 недели. Потому стоит действительно прийти на скрининг чуть позже и сейчас совершенно точно не переживать.
На втором скрининге написали Гэф со стороны плода, никаких больше отклонений не нашли. Очень напугало, то что при синдроме дауна тоже встречается, или другие какие аномалии, не могу теперь себя успокоить, нипт дорогой. Я очень тревожная, стот тревожное расстройство
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус в желудочках сердца малыша не является и не говорит о наличии синдрома дауна, так как часто встречается и обнаруживается именно на втором скрининге. С увеличением срока беременности этот фокус растягивается и его становится не видно , чаще всего таким фокусом визуализируется дополнительная хорда в сердце, что не является патологией.
Расшифровка анализов по 1-му скринингу было все хорошо по анализу афп и б-хгч пришёл высокий риск синдрома дауна. Есть ли смысл делать ниип. Или ждать узи с 21 неделю и анализы. Сейчас 18,6 недель, второй скрининг хороший
Здравствуйте, самым информативным считается расчет рисков при проведении 1 скрининга. Риски считаются низкими при значения от 1:1001 и выше. НИПТ является более информативным методом оценки рисков, его точность до 98-99 процентов, поэтому при наличии возможности может проводиться базовая панель , что в подтвердить низкие риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Дорогие врачи. Нужен генетик, чтобы разобрал УЗИ и заключение анализа.
Моя подруга беременна, 14 недель, ставят возможный диагноз плоду синдром Дауна. Очень сильно переживает. Есть 2 здоровых ребёнка. Возможности финансовой нет сдать НИПТ. Врачи настаивают сдать...