Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать данные исследований. Моя врач в отпуске, с подменными ничего не понятно, говорят вроде все неплохо, но тут же дали направление е на госпитализацию. Третий день переживаю.
Добрый день.
Учитывая сомнительный тип КТГ, НМПК 1А степени, структурные нарушения плаценты, конечно, направление на госпитализацию совершенно обосновано в подобных случаях. Рекомендуют обратиться в акушерский стационар
Добрый день ! Девочке 5 лет , около года периодически беспокоит боль в коленном суставе. Обращались к ревматологу , травматологу ортопеду. Направили на МРТ . Прикладываю результаты исследований, просьба пояснить заключение МРТ.
Здравствуйте.
На МРТ достоверно определяется доброкачественное образование в кости.
Предположительно фиброзно-кистозная дисплазия = кортикальный десмоид.
Фиброзная дисплазия - это врождённое заболевание или развивается в течение первых лет жизни.
Может прогрессировать до завершения роста костей. Консервативно не лечится.
Если фиброзная дисплазия достигает критических размеров, увеличивается и грозит разрушением кости - проводят оперативное лечение.
В связи с выявлением данного образования показана консультация онколога и контрольное МРТ через 6 мес.
Показания к оперативному лечению возникают, если ФКД "съедает" более половины поперечника кости и угрожает патологическим переломом.
Причиной болей и выпота в суставе ФКД не является. Это случайная находка.
Причина боли - небольшой воспалительный выпот в суставе (синовит).
Повреждения коленного сустава, которые могли бы стать причиной синовита, на МРТ не выявлены.
Рекомендуют сдать анализы для выявления общих заболеваний, которые могут вызывать синовит.
Ревмопробы (АСЛО, РФ, АЦЦП, АНФ, СРБ и мочевая кислота), HLA-B27.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- при сильных болях можно применять детский Нурофен в возрастных дозировках и Диклак гель 2р в день.
- При умеренных болях - 911 Гель-бальзам Сабельник чередовать с гелем Траумеля.
- Ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома.
- Из физиотерапии в таких случаях обычно рекомендуют фонофорез с гидрокортизоном №10
Коррекция рекомендаций после анализов. Скорейшего восстановления.
Есть поставленный диагноз синдром цадасил. Есть отягощенный семейный анамнез. По материнской линии. Есть результаты МРТ и генных исследований. В возрасте примерно от 50 лет начинаются микроинсульты и т.п.
Здравствуйте, к сожалению патогенетического лечения при синдроме CADASIL в настоящее время не существует. Если есть приступы мигрени, то назначаются препараты для купирования и для профилактики приступов, так как при приступе возникает спазм артерий и может сформироваться новый инсульт. Так же назначается дезагрегантная терапия для профилактики образования тромбов (ацетилсалициловая кислота, Клопидогрел), ну и конечно же здоровый образ жизни, ежедневная ходьбе не менее 6 км, употребление достаточного количества жидкости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые эндокринологи, помогите разобраться с результатами исследований, пролактин повышен и на узи гиперплазия верхней паращитовидной железы. Скф 75. Анализы во вложении. Дайте комментарий пожалуйста по моему состоянию здоровья
Здравствуйте
Гормоны щитовидной железы в норме, значит функцию свою выполняет щитовидная железа
Гиперплазия может быть связана с дефицитом вит д или нарушение фосфорно кальциевого обмена
Поэтому сдайте на вит д, норма 30-60
Кальций общий, альбумин, паратгормон
Узи щитовидной железы через 6 мес
Проблемы гореч во рту и вздутие живота, газы. Результаты анализов и исследований прикрепляю. Из особенностей организма перегиб жёлчного пузыря. Из хр. Болезней пиелонефрит. Хочу получить рекомендации по лечению.
Здравствуйте, обследования посмотрела.
По ФГДС обнаруживается заброс желчи в желудок, что может вызывать симптомы, которые Вы описываете.
В совокупности по жалобам и остальным анализам складывается также впечатление о СИБР (синдром избыточного бак роста тонкой кишки) , данный синдром вторичен и возникает на фоне других патологий, в частности , желчевыводящей системы, может возникнуть на фона ретроградных забросов желчи в желудок.
Для диагностики рекомендую выполнить дыхательный водородный тест на СИБР, при положительном ответе проводится санация кишки.
Если данный тест не проводится в Вашем городе, есть такая тактика лечить симптоматически, но лучше, конечно , все-таки выполнить.
На данный момент из рекомендаций:
1. Разо 20 мг по 1 таб 2 раза в день до еды 4 недели
2. ганатон 50 мг по 1 таб 3 раза в день до еды 4 недели
3. Антарейт по 1 жевательной таблетке 3 раза в день перед едой 2 недели - препарат адсорбирает излишки желчи и обладает ветрогонным действием ( уменьшает вздутие симптоматически)
4. Соблюдение диеты lowFodmap
По результатам теста на СИБР можно подкорректировать терапию
Сыну 14 лет случился эпилептический приступ, госпитализировали сделали МРТ ЭЭГ
Нашли две кисты одну из них большую. Скажите насколько критичная ситуация, нужна ли будет операция? Результаты исследований прилагаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Жжение в груди,комок в горле неприятные ощущения при сглатывании . Я гипертоник, предполагали что сердце беспокоит, были проведены ряд исследований : тредмил тест,узи ,холтер .Кровь ,гормоны ,все норма
Здравствуйте. Моей дочери (17 лет)назначен анализ Фемофлор 16. Он платный, делается только в часных клиниках. Хотела бы узнать- анализ обязательный или можно обойтись стандартным набором гинекологических исследований?
Добрый день !
25.03.26 сильно заболел низ живота… далее постоянное чувство наполненного мочевого пузыря … хотя он пустой … результаты исследований прикрепляю.
Подскажите пожалуйста, что делать и куда бежать еще ? Спасибо
Здравствуйте. В представленных обследованиях обращает на себя внимание повышенные значения эритроцитов (клеток крови) в моче при отсутствии лейкоцитурии (признаков воспаления). УЗИ почек и мочевого пузыря отклонений не выявило, кроме тазовой дистопии левой почки и небольшого расширения ЧЛС.
На основании этого, возможно предположить следующее:
1) воспаление (цистит) маловероятно
2) подозрение на камень нижней трети мочеточника
3) гинекологические заболевания
С целью дифдиагностики, учитывая жалобы и эритроциты в моче, как правило рекомендуют:
1- сдать общий анализ крови, биохимию крови (креатинин, мочевину, мочевую кислоту, С-реактивный белок)
2 - выполнить КТ почек, мочевыводящих путей с внутривенным болюсным контрастированием (записать результаты на флэшку)
3 - консультация урологом по результатам.
Сейчас возможен прием но-шпы 40 мг по 2 табл. 3 раза в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делали узи в месяц, нам поставили незрелость обоих тазобедренных суставов.
В три месяца сделали рентген.
Педиатор сказала что у нас дисплазия. Так ли это?
Данные исследований прикрепила.
Добрый день. Что по описанию что по самому снимку признаков дисплазии нет. Ваш педиатр заблуждается делая такой вывод. Лечение ребенку не требуется. Максимум что допустимо это общая зарядка с упором на ножки, для улучшения питания суставов. Отсутствие ядер в 3 мес это норма, они могут появится до 6ти месяцев в любое время.