Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте. Проходила 1 скрининг на 12 неделе беременности . Гинеколог хочет направить нас с супругом на консультацию к генетикам. Скажите, пожалуйста, что не так по результатам скрининга? Мог ли повлиять токсикоз или прием пищи на результаты ХГЧ? По УЗИ: ЧСС 155...
Здравствуйте, не переживайте, ничего плохого нет, высокий риск, это когда значения ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), риск от 100 до 2500 считается средним, в таких случаях могут рекомендовать консультацию генетика и нипт. Но в большинстве случаев такие значения норма. Пища и другие факторы на это не повлияли.
УЗИ 1 триместра
19 ответовСделала узи в 1 триместре, делала бесплатно, узист конечно же не разговорчивый, результаты скрининга только через 2 недели(( сама стала уже смотреть, вижу что кость маленькая( вот теперь переживаю, что делать. Вариант 1: идти делать платно скрининг, делается 2 дня, если...
Здравствуйте, если вы про носовую кость, то она должна просто визуализироваться. Дождитесь биохимического скрининга
Добрый вечер, посмотрите пожалуйста результаты первого скрининга очень беспокоюсь за био химический анализ
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте. Вчера я проходила первый скрининг. По скринингу срок 12 недель и 6 дней, по дате последней менструации 13 недель и 3 дня. По узи сказали, что всё отлично, рисков никаких нет. Ниже я прикреплю результаты. Но меня смущает, что по анализу крови, у меня, кажется,...
Здравствуйте Результаты первого скрининга оцениваются в комплексе , данные по отдельности не рассматриваются . По данным скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий , соотвественно у вас растет здоровый малыш . Риски по развитию преэклампсии так же низкие . Не переживайте , все в порядке !
Результаты 1 скрининга по беременности
13 ответовДобрый вечер! Мне 38 лет. 3 беременность. Сегодня проходила 1 скрининг ( УЗИ и кровь из вены). Прокомментируйте, пожалуйста, его результаты. Всё ли в порядке с ребенком? Что такое преэклампсия? Чем она опасна?
Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга к вопросу пожалуйста.
Результаты 1 скрининга
25 ответовДобрый день ! Была на 1 скрининге -по результатам узи , врач сказала , что все хорошо . Сейчас пришел результат крови -вижу что 1 графа в риске, насколько это критично ?
Здравствуйте! Пока не видно результаты первого скрининга, по возможности, прикрепите, пожалуйста, ещё раз Беременность какая по счету? Какое у вас давление? Какой у вас рост и вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
6 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг по беременности. По итогам скрининга в заключении указан высокий риск преэклампсии. Результаты биохимии при этом вроде как в норме. Подскажите, как вы считаете, по результатам действительно высокий риск и стоит начать прием...
Карина, добрый день. Совершенно так, есть высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. Поэтому вам необходимо принимать не только препараты ацетилсалициловой кислоты, но также препараты кальция 1 г в сутки. Следить за питанием, прибавками, артериальным давлением и наличием белка в моче с 22-й неделя беременности. Преэклампсия или гестоз - это осложнение беременности, которое МОЖЕТ развиться после 22 недель беременности. Оно характеризуется повышением артериального давления и протеинурией (наличие белка в моче). Помимо этого, симптомами преэклампсии могут быть головные боли, нарушение зрения, затрудненное дыхание, боль в правом подреберье, тошнота и рвота. БУДЬТЕ ВНИМАТЕЛЬНЫ К СЕБЕ
Расшифровка второго скрининга
12 ответовЗдравствуйте! Пожскажите, пожалуйста, нормальные ли это знаяения для второго скрининга? Результаты узи приложила
Здравствуйте! У вас нормальные результаты УЗ-скрининга. Если двойной тест в первом триместре сдавали, то это повышает точность диагностики
Помогите понять результаты 1 скрининга. По УЗИ врач сказала, что все хорошо. По крови не могу понять. Гинеколог ничего не объясняет, отправляет на НИПТ по трисомии 21. Насколько высок риск, что у ребенка будет синдром Дауна?
Здравствуйте, при оценке рисков оцениваются именно индивидуальные риски, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски по хромосомным патологиям и осложнением беременности считаются низкими. По данным узи не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологии . Но при любой беременности дополнительно может рекомендоваться про проведение НИПТ, так как он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
3 ответаДобрый день! Дочь получила результаты первого скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать. Нужны ли какие-то еще дополнительные исследования? Возр. 35,3 fb-hCG 115 ng/ml Скорр.MoM 2,35 PAPP-A 1,74 mIU/ml Скорр.MoM 0,54 КТР 52,4 мм Срок беременности по КТР 11+ 5 Срок...
Ирина . здравствуйте . По результатам скрининга ( ПРИСКА ) выявлен высокий риск аномалии по 21 хромосоме ( синдром Дауна ) . По результатам узи признаков хромосомной аномалии не выявлено - ТВП 1,4 ( норма ) , кости носа визуализируются - норма. В программе PRISCA значения ниже 1:250 считаются высоким риском. Т.е это не означает , что у ребенка есть хромосомная аномалия , это означает , что есть риск рождения ребенка с таким синдромом. Точность у скрининговых программ не очень высокая , поэтому и проводится дополнительное обследование для уточнения наличия\отсутствия такой аномалии . В данной ситуации рекомендована консультация генетика , возможно , проведение инвазивной процедуры для определения хромосомного набора плода.