Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эпи активность. Ээг
32 ответаЗдравсвуйте, слышала о том что по эпи активности можно предположить что есть какое то ген заболевание? сориентируйте по этому вопросу. По нашему ээг. Первое ээг 40 минутное, сделано ребенку 7 мес второе ночное 2.40 минут ребёнку 1 год. Второе ээг сделано через 3 дня...
Здравствуйте. По результатам ЭЭГ невозможно определить поломки в генах. Только сопоставляя клинические проявления и данные по ЭЭГ можно предположить генетическую природу заболевания. Так же необходим углубленный очный осмотр.
МРТ левого коленного сустава
12 ответов28 июля 2025 года мне провели МРТ левого коленного сустава. 06 августа 2025 года был у травматолога. Он сказал, что хирургическое вмешательство не обязательно. Назначил уколы Инъектран 30 ампул и ген трон 10 уколов. Вопрос: могу ли я жить дальше без хирургического...
Здравствуйте. Страшного ничего нет, оперировать не нужно. На фоне не критичного повреждения мениска и существенного повреждения хряща надколенника в суставе идёт воспаление. В таких случаях обычно рекомендуют: Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее. Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм. Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный. Компрессы с Димексидом 10 дней Пример составления раствора для 99% Димексида при разведении 1 к 4. На 10 мл Димексида мы возьмем 40 мл воды. Если кожа выносит разведение 1 к 3, то уменьшаем количество воды на 10 мл. Время экспозиции - 1 час. Добавлять в компресс ампулу Дексаметазона, ампулу Диклофенака. Физиотерапия: - фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур. - Помогает ЛФК после облегчения симптомов https://vk.com/video-92690915_456239283 Назначают ограничение нагрузки и ношение мягкого ортеза средней степени фиксации. Например, ORLETT DKN-203 или аналогичных. Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий. Если не пройдет, рассматривают такие рекомендации: Физиотерапия: - Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур. - Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав или SIS терапия. Курс PRP терапии внутрисуставно № 3 Процедура убирает остаточное воспаление и мощно стимулирует регенерацию. Через месяц желательно ввести в сустав один из препаратов гиалуроновой кислоты, например, Флексотрон Кросс Гиалуроновая кислота облегчает скольжение суставных поверхностей и питает хрящ. Внутрисуставные уколы не являются обязательной процедурой, но желательно их сделать, если есть возможность. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления. П.С. После достижения ремиссии попробуйте возобновить бег в ортезе, но если будет рецидив - откажитесь полностью. При таких повреждениях рекомендуют плавание и велосиипед в ортезе.
Лактазная недостаточность у ребёнка
6 ответовСдали анализ , выявили ген лактазной недостаточности 13910 МСМ6 в гомозиготный форме С/С. Ребенку 5 лет. Кал светлее вот уже год. Возможно причина в этом. Любит молочные продукты : запеканки, творожки детские, творог, сыр очень любит, масло, молоко с медом любит пить. Как...
Здравствуйте! Можно предположить генетическую лактазную недостаточность , это означает что организм не вырабатывает фермент для переваривания молочного сахара . Это не болезнь, а особенность, которая есть у большинства людей в мире после 3-5 лет. Светлый кал в течение года никак не связан именно с ЛН, тут причина в другом При ЛН обычно бывает жидкий стул, вздутие, боли в животе после молока. Светлый кал может говорить о проблемах с желчевыводящими путями или поджелудочной железой. Какого именно цвета кал - совсем белый, серый или просто светло-коричневый? Есть ли у ребенка боли в животе, вздутие, понос после молочных продуктов? Проверяли ли УЗИ брюшной полости, анализы на билирубин и ферменты поджелудочной? По поводу питания: кисломолочные продукты содержат мало лактозы и обычно переносятся хорошо. Если ребенок ест их без проблем - можно оставить. Цельное молоко лучше ограничить или давать с таблетками лактазы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гастроэнтеролог назначила сделать анализ крови на Синдром Жильбера ,потому что последние 4 года у меня повышенный уровень билирубина,при норме до 21 у меня 48.Сдал анализ получил вот такой результат (Ген UGT1A1, генетический маркер TA(n),ваш генотип (ТА)6/(ТА)7.Что это...
Здравствуйте! по результатам анализа подтвержден генетический характер заболевания - болезнь Жильбера. Какую терапию получаете? Вас что-то беспокоит?
Болят суставы
1 ответДобрый день! В анамнезе ген болезни Бехтерева, который дал осложнение после перенесенной инфекции на суставы. Так же скованность в грудном отделе, поясничном, особенно тяжело вставать по утрам. Принимаю сульфасалазин +амелатекс 3 недели, сначала боли пропали , я вдохнула с...
То есть у вас выставлена болезнь Бехтерева ревматологом?
Расшифровка ОАК в беременность.
6 ответовДобрый день! Нахожусь на 35 неделе беременности, пришел результат анализа крови, в нём повышен средний объем тромбоцита. Подскажите, что это может означать и опасно ли это в моем случае? Принимаю 2 таблетки сорбифера в день, гемоглобин поднялся со 109 до 117, так же нахожусь...
Здравствуйте. Нет, несмотря на наличие мутации Лейдена, изменение объема тромбоцитов является совсем не патологией, а просто вариантом физиологической нормы беременности и особенно 3 триместра. Как и небольшое повышение уровня лейкоцитов и/или соэ. Приложенный анализ считается отличным для третьего триместра и не дает нам поводов для тревог, к счастью.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий хгч на 1 скрининге
19 ответовЗдравствуйте ,в 13 недель делала 1 скрининг . Пришел результат ,3 врача дали разные комментарии . Скажите,что может означать высокий хгч ? Стоит ли сдать кровь повторно ? Может стоит сдать кровь на ген заболевания ? Сейчас срок 18,5 . Из препаратов понимаю л тироксин(удалена...
Возможно отклонение связано с тем, что сдавали на натощак биохимию, может принимаете какие-то препараты сейчас, погрешность в лаборатории - разные причины могут быть.
Антитела к нуклеосомам
4 ответаДобрый день! Дочка 18 лет, хронических заболеваний И так далее нет, после орви долго были жалобы на боли в коленях, повышен ревматоидный фактор , аццп общий анализ крови и с-реактивеый белок в норме, врач отправила на ген анализ выявились антитела к нуклеосомам 44 при реф...
В таком случае нет повода для беспокойств, без клиники ( жалоб ) не ставится скв, тем более антитела к dsDNA в норме, не переживайте🙏🏻
Мутация F5
6 ответовДобрый день. Обнаружена мутация. Результат по слюне. Полиморфизм: rs6025 Ген: F5 Расположение в геноме : chr1:169519049 Мутация: NM_000130.5:c.1601G>A Генотип: ТС Принимаю джес плюс. У мамы ранний инсульт в 47 лет, причина точно не установлена, но у нее заболевание...
Всех благ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д-димер повышен
12 ответовЗдравствуйте! Д-димер 314 при норме 243.Коагулограмма в норме. Мне 55 лет. 10 лет назад была операция на обе ноги - варикоз. Ген Лэйдена. Наследственный фактор - у отца ТЭЛА. Через 3 дня предстоит путешествие: 6 перелетов. Билеты и гостиницы проплачены. Я в панике, в...
Здравствуйте, д-димер повышен, цифры не критичные Начните принимать эликвис 2.5 мг 2 раза в день 2 недели В динамике через 2 недели пересдать Обильное питье