Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Девочке 14 лет,с сентября прошлого года,нет менструации,раздражительна,часто плачет,поправилась,64 кг.Объяснить ничего не может,так как не разговаривает, синдром Дауна,менструация с 11 лет. Как вызвать месячные,может на гормоны какие сдать? Живём в...
Здравствуйте!
Отсутствие менструации на протяжении достаточно длительного времени называется аменореей
Причин достаточно много.это и гормональные дисфункции.и сбои в работе ЩЖ,колебания веса прием лекарственных препаратов
Вызывать менструации возможно только после обследования
Обычно это гормональный профиль
ЛГ ФСГ ЭСТРАДИОЛ ПРОЛАКТИН С ФРАКЦИЯМИ ТЕСТОСТЕРОН ОБЩ И СВОБОДНЫЙ ДГЭА-С КОРТИЗОЛ
ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ТТГ Т4СВ Т3СВ АТ К ТПО
УЗИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА даёт достаточно точную информацию о размерах яичников матки толщине эндометрия
При повышении уровня Пролактина ,или гипофункции ЩЖ возможны длительные задержки
Здравствуйте! Получила результаты 1 скрининга, врач сказала, что риски высокие, а чего не обьяснила, скажите пожалуйста, есть ли возможность сохранить беременность, есть ли риск рождения ребенка с синдромом дауна и возможно ли что-то сделать в моей ситуации, чтобы сохранить...
Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести биопсию ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством).
Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.
Здравствуйте! Была на узи 1 июля, акушерский срок 27 недель. По УЗИ получилось 25 недель и так же что артерии пуповины только две вместо трех. На сколько это опасно? Не является ли это одним из синдромов дауна или патау и тд
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, низкий Papp A,Mom Papp Сказали вероятность синдром Дауна у ребенка.Как быть, какие анализы повторно сдать? Вторая беременность, лишний вес, возраст 31 год.Могу приложить все фото анализов, сделан перевод с другого языка,но врачам думаю все виднее будет.
Вчера родила ребенка и такое чувство что у него нет переносицы начиталась что это может быть признаком синдрома дауна , очень волнуюсь , если бы были подозрения врачи бы предупредили ? И будто глаза разрез какие-то не такие ((( или может это отек?
Здравствуйте, понимаю Вашу обеспокоенность. Первые дни жизни часто полны тревог и опасений. В родильном доме врачи обычно внимательно следят за возможными проявлениями генетических заболеваний. Вы можете прикрепить фотографию ребёнка для уточнения состояния.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в первый день задержки сдала анализ на ХГЧ, и мой результат 377, это выше нормы.
Я начиталась,что это может быть многоплодный беременность или синдром дауна. Испугалась,что делать? Сдавать через несколько дней ещё раз анализы, сходить с гинекологу?
Добрый вечер , мне 38 лет , первая беременности очень желанная . По узи первого скрининга сказали что все хорошо , но по кровь мне позвонил сегодня врач и сказала что пришли высокие риски на синдром дауна 1/920 . Подскажите пожалуйста это действительно так ?
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам анализа крови риск развития трисомии по 21 Хромосоме 1:920, этот показатель относится к, так называемой, «серой» зоне и наиболее правильным будет, согласно новым клиническим рекомендациям РФ, выполнить НИПТ, который считается наиболее информативным неинвазивным тестом при оценки рисков по трисомиям, его достоверность составляет более 98%.
То есть это не высокий риск, а средний, волноваться не стоит.
Здравствуйте. Первый скрининг прошла только УЗИ, кровь не взяли из-за того что не совпадали сроки, было уже 14 недель(не обследована по Рпс) . На данный момент 16 недель. Можно ли сдать кровь на потологии(синдром дауна, синдром Эдвардса, синдром патау)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким.
Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими.
Такие результаты считают хорошими.