Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга в 13.4 недель. По УЗИ сказали все хорошо, не могу понять результаты крови. НИПТ сдавала в 11.3 недель. Принимаю: праджисан вагинально, омега3 2000, Д3 2000, лецитин 2000, фемибион 2, тромбо асс 100, магний В6. К врачу запись...
Эти результаты комплексно рассчитаны учитывая Ваш возраст, результаты УЗИ и маркеры в крови, т.е.каждый фактор вносит свой вклад. А НИПТ это непосредственно исследование полученного материала.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам первого скрининга насколько серьезная ситуация? Отправили к генетику. Прикладываю фото УЗИ от 12 недель и кровь - первый скрининг. (Кровь сдавалась не на тощак, а через три с небольшим часа после последнего приема пищи, по...
Кровь на скрининг не обязательно сдавать натощак, тут смотрят показатели, которые не зависят от времени приёма пищи. Сходите на консультацию к генетику обязательно.
Получила результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023. Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223 Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте! Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода. Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет. следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка. Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
13 ответовХотела бы услышать мнение экспертов по результатам первого скрининга. Делала 21.11, срок по УЗИ 12+4. Есть на руках только часть заключения, не все параметры видны, насколько понимаю. Помогите разобраться, пожалуйста ЧСС 155 КТР 69,0 мм ТВП 2,10 мм БПР 22,0 мм ОГ 81,0 мм ОЖ...
Да, Александра, я все выше написала Все верно Не переживайте Пейте препараты и берегите себя? Лёгкой беременности Вам!
Расшифровка скрининга 1
5 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев. НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам. В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген. Ссылка на пример результата https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
Расшифровка 1 скрининга
14 ответовДобрый день. Получила данные 1 скрининга. Помогите пожалуйста расшифровать.Есть ли риски? Лично меня настораживает показатель свободная бета-субьединица ХГЧ 2,389 МОМ,читаю и везде пишут,что верхняя граница 2
Мария, здравствуйте! Риск хромосомных аномалий по результату скрининга низкий. Несколько повышен риск преэклампсии до 42 недели, но к тому времени роды уже произойдут вероятнее всего. По поводу ХГЧ, изолированно на отдельные показатели мы никогда не ориентируемся
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов скрининга
7 ответовЗдравствуйте! Помогите , пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга в 1 триместре по узи и крови. Делала не у своего врача , в отпуске.., поэтому приходится разбираться самой . Все ли в порядке ?
Носовая кость должна визуализироваться, это главное. 1.9 мм и 2 мм это не существенно, нос может быть курносым
Расшифровка скрининга
7 ответовПомогите расшифровать результат скрининга, направляют на амниоцетез по СД, очень страшно и ничего не понятно, насколько высоки риски Срок 12.6 Возраст 35 Вес 55 кг Курение - да КТР 66 мм HCGb 28.1 ng/mL PAPP-A 1837.6 mU/L NB присутствует NT 2 mm Беременность 3 1- здоровый...
Смотрят на первый столбик, где указаны индивидуальные риски, то есть именно по крови беременной женщины. На синдром дауна риск составляет 1:1819, то есть он низкий.
Расшифровка скрининга 1 триместр
4 ответаДобрый день, помогите, пожалуйста, расшифровать показатели скрининга 1 триместра, все ли хорошо?
По скринингу все прекрасно, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1-ого скрининга
10 ответовДобрый день! Хотелось бы уточнить, нормальные ли это результаты 1-ого скрининга.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)