Главная
Вопросы
Консультация врача-генетика
Вопрос №4030293

Что вас беспокоит?

Расшифровка скрининга

Помогите расшифровать результат скрининга, направляют на амниоцетез по СД, очень страшно и ничего не понятно, насколько высоки риски Срок 12.6 Возраст 35 Вес 55 кг Курение - да КТР 66 мм HCGb 28.1 ng/mL PAPP-A 1837.6 mU/L NB присутствует NT 2 mm Беременность 3 1- здоровый ребенок, отец другой 2- самопроизвольный аборт в 6 недель. Заболевания у родственников не выявлены

Нет
35 лет
20 Января ·Просмотров: 70·Алина

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:2000 и так далее.
Если по УЗИ малыш развивается соответственно сроку, никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено, то поводов для переживания нет.

Екатерина Сергеевна, по узи все хорошо. Написали возрастной риск по сд 1:274, мне непонятно как это определили. Почему тогда отправляют на амнио, если по скринингу риск низкий.

Принятый ответ

Смотрят на первый столбик, где указаны индивидуальные риски, то есть именно по крови беременной женщины. На синдром дауна риск составляет 1:1819, то есть он низкий.

Здравствуйте.
По представленному результату первого скрининга можно сказать,что риски хромосомных аномалий являются низкими.Если по узи все хорошо и никаких отклонений не выявлено,то вы можете не беспокоиться.

Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски, если они выше 1:100, то это указывает на низкие риски, а показатель выше 1:1000 указывает на то что риски выше средних значений. Такие результаты скрининга обычно оценивают как успешно пройдённые. Уточните пожалуйста по ультразвуковому исследованию не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологий?

Елена Федоровна, узи хорошее, носовая кость визуализируется, твп 2 мм, отклонений не выявлено. ставят возрастной риск 1:274 по СД, я не понимаю насколько это серьезно и стоит ли рисковать и делать прокол

Принятый ответ

Алина, возрастной риск так же низкий, но его не оценивают, оценивают именно индивидуальный риск. При таких результатах скрининга проведения инвазивной диагностики не показано.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.