Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
лежит не может ходить будто отрафировались лапки ,не ест с сегодняшнего утра что делать ? Живёт в доме
Здравствуйте. Это может быть экстренная ситуация, требующая вашего вмешательства. У кроликов отказ от еды + невозможность ходить - это критические признаки. Возможные причины: травма позвоночника (если куда-то прыгал/упал с высоты) или сильный болевой синдром при ЖКТ-стазе или гипотермия. То, что «лапки как атрофировались», скорее всего, не истинная атрофия (она не развивается за часы), а сильная слабость на фоне боли/интоксикации. Что обычно советуют делать прямо сейчас: согреть кролика (грелка, завёрнутая в полотенце, под бок - не горячая, 38 градусов), попробовать напоить водой из шприца без иглы (по чуть-чуть, чтобы не поперхнулся), и срочно искать ветеринара. Кролики не могут долго голодать - могут развиться необратимые процессы. Ветеринар вероятно назначит инфузионную терапию, обезболивание (мелоксикам), прокинетики (метоклопрамид) и возможно специфическое лечение
Зеленые сопли у ребенка с утра 3-ёх лет.
29 ответовДобрый день. Наша предыстория "Добрый день. Очень волнуюсь по поводу кашля у ребенка. 22 февраля он заболел (температура 39 максимальное значение, продержалась 2 дня и потом на спад пошло) сопли и кашель соответственно. Пролечились, врач назначила цитовир 3, мукалтин и в нос...
Ну да,носовой приятно,но хорошо все вымывает, качественно. Акогда слизтстая чистая,то Назонекс хорошо работает, не на слизь распыляется
Чувство тоски с утра..иногда днем
17 ответовЗдравствуйте! У меня сейчас обострение ГТР. Прохожу птерапию месяц..Симптомы уменьшились. Стала выходить на улицу( был страх ) Сегодня ездила на Масленицу. Настроение было нормальное..С утра при пробуждение чуть пониженное..Стала собираться-тахикардия...Потом...
Если у Вас доза его небольшая, то можете сразу перейти на стрезам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный риск Т18
19 ответовДобрый день! Мой возраст 25 лет, мужу 30, первая беременность, на сегодняшний день срок - 19,2 недели На 11,6 неделе сдавала анализ на оценку риска на момент родов. Прилагаю фото результатов 1 скрининга, УЗИ в платной клинике и УЗИ в центре беременности по вызову генетика, а...
Ольга, здравствуйте Риск больше пограничный, чем высокий. По УЗИ все хорошо, без отклонений. Может быть Вы можете сделать НИПТ? Это неинвазивный высокочувствительный тест. Точность 99%.
Риск трисомии 21 1:3
5 ответовздравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь. отправили к генетикам. в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы. по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54. врач УЗД ”уменьшила”...
Здравствуйте Обязательно сделайте амниоцентез Большой ТВП у 70 % ЗДОРОВЫХ детей Риски тоже часто ошибаются Так что руки не отпускайте
ВПР ЦНС гипоплазия мозжечка
4 ответаЗдравствуйте, в 21 неделю на втором скрининге поставили подозрение на гипоплазию мозжечка , отправили на нейросонографию плода , там подозрение подтвердилось После чего назначили амниоцентез и МРТ головного мозга плода , результаты пришли хорошие , генетика нормальная , а по...
Здравствуйте! Размер мозжечка в 35 недель-42 мм входит в норму.Норма-это 5-95 процентиль ( от 41 до 47 мм) Практически по нижней границе нормы,но все же-норма.Так что ,можете уже выдохнуть))) В худшую сторону уже ничего не изменится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг посмотрите, пожалуйста
13 ответовДобрый день. Ранее в анамнезе 2 ЗБ. Наследственная тромбофилия Сейчас поддерживаю беременность клексаном и дюфастоном. Проходила первый скрининг в 12.5 нед Врач отправляет к генетикам, генетики сказали приезжать к ним на экспертное обследование в 16-18 недель, по...
Все правильно. Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %
Толщина шейной складки
6 ответовЗдравствуйте , на малом сроке в 12 недель твп был 6,0 Пройдены многочисленные узи Нипт амниоцентез (все результаты хорошие) Но меня начал волновать такой вопрос по мере подрастания малышки шейная складка так и остается увеличенной в 21 неделю 8,0 мм внутри шейной складки есть...
Анна, здравствуйте Толщина этой складки так увеличена не по причине какой то хромосомной аномалии, а только лишь по причине кисты Вообще такие кисты самостоятельно регрессируют. После родов малышу повторно сделают узи, и при ее наличии нужна будет консультация детского хирурга.
Биохический скрининг двойни
9 ответовЗдравствуйте. Отправляют на амниоцентез в 16 недель. Переживаю нужно ли. Данные: 1 плод: ктр 56, твп 1,1, чсс 174 2 плод: ктр 58, твп 1,3, чсс 177 Я:31 год, четвёртая беременность и роды. Вес на момент скрининга 88,7 Риски: базовый: т21:1:528 Т18: 1:1253 Т13: 1:3941 1 плод:...
По рискам все в порядке, не показан даже НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге поставили вентрикуломегалия у плода. передний рог бокового желудочка слева 4,0 мм задний рог бокового желудочка слева 11,0 мм передний рог бокового желудочка справа 2.5 мм задний рог бокового желудочка справа 7.0 мм 3-й желудочек 1.5 мм 4 желудочек 4.0...
Здравствуйте. Могли бы Вы прикрепить результаты и 1, и 2 скрининга? В целом, при расширении боковых желудочков в диапазоне 10 - 15 мм вентрикуломегалию обычно характеризуют как легкую или умеренную, что в целом не так потенциально плохо, как в более тяжелых случаях. В особенности если это — единственная выявленная патология, а не сочетание нескольких. Генетик предлагает инвазивную диагностику из-за того, что иногда такое изменение может быть симптомом хромосомной патологии, которую целесообразно исключить, потому что прогноз в таком случае уже совсем другой.