Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 1.4 года кривые ноги. Ортопед сказал, что по его части вопросов нет. Это рахит. Назначили пить по 4 капли витамина Д. По анализам только фосфор вроде повышен. Назначена консультация генетика.
Честно говоря, по фотографии вообще нельзя сказать, что ножки кривые. Есть небольшое О-расширение, но такая форма ножек характерна для всех деток, у кого-то больше, у кого-то меньше выражены такие изменения, после двух лет форма ножек уже меняется
Здравствуйте, были две замершие беременности, направили на консультацию генетика. Она направила на анализы. Анализы пришли, не могу понять, что они значат, помогите пожалуйста расшифровать, до приема еще не знаю сколько. Результаты прикрепила.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Добрый день. Ребенку 1год и 3 месяца. Повышены ферменты печени алт и аст(около 100) уже полгода. По узи печень увеличена, диффузные изменения . Афп 32. Генетика на метаболизм в норме. Гепатиты отрицательны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите.передается ли гидроцефалия головного мозга ребёнку? От отца. Вступаю в протокол эко.но в нашем городе нет генетика а геникологи не могут ответить на мой вопрос.может кто знает ответ на мой вопрос
Здравствуйте, гидроцефалия не передается , это результат внутриутробной патологии , плода, чаще инфицирования, генетически может только передаваться строение черепа.
Здравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
В заключении врача-генетика повышен Papp-a, насколько это серьезно? Что делать? К гинекологу могу попасть только через пару недель. Ещё вопрос по заключению узи: расширенные венозных вен таза! Насколько это опасно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
Здравствуйте. Просим помочь в расшифровке заключения МРТ. Муж сделал 17.03.22, прилагаю фото. К какому врачу обратиться и какой диагноз!? Какое лечение предстоит пройти. Заранее спасибо. Так же прилагаю фото заключения МРТ от 2015 года
Здравствуйте
У мужа дегенеративно-дистрофические изменения позвоночника. Имеются протрузии и стеноз позвоночного канала
Вам необходима консультация невролога, вероятнее всего с последующей консультацией нейрохирурга
Добрый день. Каких врачей ещё нужно пройти для продления инвалидности ребёнку? Ребёнку 3 года, врождённый порок сердца. Диагноз: Стеноз аортального клапана. Заключения кардиолога и кардиохирурга уже есть. Ещё какие заключения потребуются для продления инвалидности?
Здравствуйте
Существует специальный приказ со списком специалистов
Вместе с заключениями нужно будет подойти к врачу к кардиологу. Доктор даст вам список обследования и какие копии документов сделать. Как только все будет готово, документы передаются в мсэ
Затем уже связываются родителями по итогу.
Стеноз может быть разным
Учитывается есть ли сердечная недостаточность / недостаточность кровообращения
Было ли оперативное лечение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам фгс с забором биопсии выявлен хронический поверхностный умеренно выраженный умеренно активный фолликулярный гастрит. До этого заключения был выписан врачом омепрозол 1 раз в день. Какое ещё необходимо лечение согласно этого заключения?
ЗдравствуйТЕ! Фолликулярный гастрит - это рахновидность хронического гастрита. Судя по описанию гистологии у |вас имееься воспалительный процесс слизистой желудка. |Прикрепите протокол ФГС. Что вас се