Что вас беспокоит?
Полиморфизм системы свертывания крови и фолатного цикла
Здравствуйте, были две замершие беременности, направили на консультацию генетика. Она направила на анализы. Анализы пришли, не могу понять, что они значат, помогите пожалуйста расшифровать, до приема еще не знаю сколько. Результаты прикрепила.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Спасибо за ответ.
Всех благ вам!
Принятый ответ
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
А как же мутация Гена PAI-1 4G/4G? Пишут, что она частая причина невынашивания
Данная мутация не связана с невынашиванием и риском тромбоза. Исследование на нее не рекомендуется в клинических рекомендациях. Важны только F2 и F5
Похожие вопросы по теме
- 3 Января 202011 ответов
- 23 Декабря 201921 ответ
- 20 Октября 20191 ответ
- 2 Октября 201925 ответов
- 23 Сентября 201918 ответов
- 17 Сентября 20193 ответа
- 10 Сентября 20191 ответ
- 5 Сентября 201914 ответов
- 11 Апреля 20193 ответа
- 4 Марта 20191 ответ