Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, проходила 1 скрининг
По узи сказали, что все нормально, кроме отека хориона.
Во время прохождения узи ставила свечи гексикон с них болит низ живота, у меня повышен сахар 5,21.
По крови 1 скрининга :
Св. бета ХГЧ:23,40
PAPP-A:3,860
Т21 -...
Здравствуйте!
По крови выявлен высокий риск развития преэклампсии до 37 недель. В таком случае рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Причиной отека хориона может быть ГСД. Вам назначена диета? Контроль глюкозы? Консультация эндокринолога?
Добрый день! Помогите с расшифровкой скрининга 1 триместра. Подскажите, пожалуйста все ли в порядке, высокие ли риски чего то плохого
Написано что ещё консультация генетика нужна, в связи чем это необходимо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу посмотреть и помочь расшифровать результаты скрининга. Смущает высокий риск преэкламсии до 37 недель 1:138 . Надо ли сдавать нипт? Или идти к генетику. К врачу попаду только после 8 марта
Добрый день.
Риск преэклампсии выше 1:150 + это повышенный риск.
Принимайте Кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели, чтобы снизить его примерно вдвое.
Риски хромосомной патологии у вас низкие, медико-генетичнская помощь вам не нужна.
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Сейчас у меня 14 неделя, скрининг делала на 13 неделе. Сегодня получила результат. По описанию узи и по рискам вроде как все показатели нормальные, но меня смущают два показателя:
Свободная бета-субъединица XГЧ
72.4 МЕ/л эквивалентно 2.189 МоМ.
PAPP-A
2.73 МЕ/л...
Здравствуйте, у вас скрининг в норме, риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. С малышом все хорошо. Рарр-а в норме, хгч чуть выше нормы, но по отдельности он не имеет прогностического смысла, не волнуйтесь. Он может повышаться при приёме прогестерона, токсикозе. Так, что не переживайте
Здравствуйте! Делала первый скрининг 25.08.2025 на сроке 12 нед 5 дней, по ктр на 1 день ставят больше.
Узи скрининга на руках, отклонений нет. Был вопрос по длине шейки матки (29 мм), уже переделала узи, намерили минимально 32 мм.
Сегодня на приеме врача (не гинеколога)...
Здравствуйте. По результатам скрининга крови 1 триместра показатель ХГЧ и ПАППА одинаково повышены. Оба 2,9 мом при норме до 2 мом. Подскажите пожалуйста, по какой причине показатели повышены да ещё и так равномерно?
Не сигнализирует ли это о чем то плохом, о...
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, только в совокупности, А по совокупность у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга, волнуюсь.
43 года, рост 158, вес 56, беременность 5, в анамнезе 2 замершие беременности. Наследсивенная тромбофилия. Сейчас под наблюдением врача гематолога принимаю кардиолог магнил по 150. Клексан пока не...
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103, и т. д).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть средний риск.
В таких случаях рекомендуется обычно выполнить НИПТ, с этого года НИПТ проводят в рамках ОМС