Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок , девочка 2.5 года
С конца сентября месяца увеличен один лимфоузел на шее сбоку. Ходит в сад. Болеет, легко. Был возможный цистит больно было писить) и сыпь (вирусная экзантема) за два дня до сдачи анализа пили ( Нурофен, Канефрон, за неделю до сдачи анализа...
Здравствуйте! На основании представленного результата общего анализа крови:
— Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка.
— Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 500).
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
Никаких признаков злокачественных изменений нет.
Лимфоузлы реагируют на любой инфекционный процесс в организме, это абсолютно нормально. И после каждого заболевания могут оставаться в таком положении до 3 месяцев.
Так же могут пальпироваться в норме на постоянной основе до 1,5 см в диаметре.
Главное, чтобы лимфоузел был безболезненный, подвижный, эластичный.
Так что не волнуйтесь! Требуется только наблюдение
Здравствуйте! У мужа 32 года есть отклонения в анализах. Очень нужна расшифровка. По анализам есть проблема с печенью и холестерином? Или что-то еще? Какие дальнейшие действия на дополнительные обследования?
Здравствуйте! Был выкидыш, назначили анализы. Расшифровка еще не пришла, но я не могу уже ждать. Переживаю, что всё плохо по анализам. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте!
Я понимаю ваши переживания и постараюсь помочь вам расшифровать результаты генетического исследования на риск развития тромбофилии и тромбоэмболии.
Исследование выявляет генетические полиморфизмы, которые могут влиять на склонность к тромбозам. Пройдемся по основным результатам:
Протромбин (коагуляционный фактор II): У вас генотип GG, что является нормой и не повышает риск тромбофилии.
Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V): GG — это нормальный генотип, что означает отсутствие мутации Лейдена и не повышает риска тромбозов.
Коагуляционный фактор VII и коагуляционный фактор XIII: Оба показателя (GG и TT соответственно) также в норме.
Фибриноген бета (FGB): Генотип GG указывает на норму, что не повышает риск формирования тромбов.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2) и Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3): Эти маркеры показывают генотипы CC и TT, что также находится в пределах нормы и не указывает на повышенный риск тромбоза.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR): Генотип CC для варианта Ala222Val также нормален, а вот для варианта Glu429Ala выявлена комбинация AC, что указывает на наличие одной измененной копии гена. Это может немного повышать уровень гомоцистеина, но не является прямым показателем высокого риска тромбозов.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-1): Генотип 5G/4G может слегка увеличивать склонность к тромбам, но это не является критическим показателем.
Рекомендации:
Проверьте уровень гомоцистеина в крови. Если он окажется повышенным, врач может рекомендовать коррекцию диеты и/или прием фолатов (метилфолат), а также витаминов группы B (например, B6 и B12), чтобы снизить уровень гомоцистеина.
Обратите внимание на витаминный статус: возможно, стоит дополнительно сдать анализы на уровень витамина B12 и фолиевой кислоты, чтобы исключить их дефицит.
Если в анамнезе имеются случаи тромбозов, можно рассмотреть консультацию с гематологом для более детального обследования.
Контроль за свертываемостью крови: если в будущем планируется беременность, может потребоваться дополнительный мониторинг состояния свертывающей системы крови.
Эти меры помогут уточнить возможные риски и скорректировать их, если это будет необходимо.
Ваши результаты, в основном, хорошие и не показывают серьезных проблем. И на основании этого не стоит переживать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста в расшифровка анализа крови
За последний месяц болею 3 раз насморк, кашель и постоянно температура 37
До этого пила антибиотики, и через неделю заболела снова
Сегодня сдала кровь
Спасибо
Здравствуйте.
По общему анализу крови признаки вирусной инфекции, даже больше перенесенной. Моноцитоз в процентном соотношении.
Необходимости в антибиотиках сейчас нет.
Лечение только симптоматическое.
Есть жалобы на данный момент?
Лор сказала, что аллергичный нос (синюшный). Аллерголог сказал сдать пока самые общие аллергены. Необходима расшифровка анализа (что можно, что нельзя, от чего и тд) И нужно ли сдать анализы на продукты пищевые.
Хирургическое лечение может понадобиться при неэффективности медикаментозной терапии, для снятия заложенности носа вследствие отека, гипертрофии слизистой.
Собака породы чихуахуа, возраст 6 лет, вес 5,600. Стала взвизгивать когда берешь на руки, когда спрыгивает или поднимается по лесенке. Ходит с опущенной головой. На приеме у врача по результатам рентгена был поставлен диагноз защемление нерва. Выписано лекарство....
Здравствуйте!
По результатам прикреплённых анализов крови в общем анализе клинически значимых отклонений нет, в биохимии незначительно повышена щелочная фосфатаза, немного повышен общий белок, выше норма триглицериды и снижен уровень фосфора. Данные изменения могут указывать на изменения в печени, но данная ситуация требует дообследования (обзорное УЗИ брюшной полости, в том числе и гепатобилиарной системы), чтоб понимать нужно ли предпринимать какие-то лечебные меры. По описанию клинического состояния картина схожа с болевым синдромом, который часто наблюдается при неврологических проблемах, в частности проблемах с позвоночником, ущемлениях. В таких случаях часто рекомендуются ветеринарные НПВС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужно расшифровать анализы мужа, какой диагноз? Нас напугали что очень плохие анализы, приём врача только через неделю, невозможно столько ждать. Помогите пожалуйста. Какое лечение или доп анализы нужно?
Здравствуйте .
Повышены трансаминазы , что говорит о воспалительном процессе в печени .
Повышен биллирубин , но нужно достать анализ : прямой и непрямой биллирубин , чтобы понимать за счет какой фракции идет повышение .
Так же нужны еще следующие значения : ггт. Срб , общий белок , альбумины , щелочная фосфатаза , холестерин
Анализ крови на гепатит в и с .
Повышен уровень глюкозы , необходимо сдать гликированный гемоглобин и обратится на консультацию к эндокринологу .
Узи внутренних органов делали ?
В связи с чем начали обследования ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенок 3 года наблюдаемся у эндокринолога с диагнозом Гипопаратириоз идиопатический нормакадьцевой . Сегодня сдали анализы и интересует расшифровка. Запись на прием только на следующей неделе.
Принимаем альфа д3 0,5 мгк , омегу
У детей младшего возраста значения птг могут быть снижены в норме.
Здесь на сайте видео-консультации недоступны.
Но можно через мой сайт, он указан в профиле здесь. Напишите мне и мы обсудим с вами возможность онлайн консультации по видео-связи