Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень долго ждали малыша (9 лет). Беременность наступила в результате эко. В итоге наш диагноз по мрт головного мозга плода: гипоплазия мозжечка, амниоцентез показал трисомию 21 хромосомы (синдром Дауна). Все врачи сошлись на прерывании. Очень больно и тяжело; направление на...
Зачем мучить себя и ребёнка, если Вы заведомо знаете что он всю жизнь будет болеть! Прирывайте, это тяжело! Попробуете ещё раз, все обязательно получится.
Ребёнок 4 года, с. Дауна. 1.06.23г. ТГГ 7,13; Т4 15,5. Рост 86см. 22.11.23 ТТГ 10,39; Т4 21,7. Рост 91см. Кальций 2.09, магний 1.23. Алт 15, аст 33, железо 16,3, глюкоза 3,66, холестерин 4.60.
Можно лечить зубы под наркозом во сне, седация? Нужно ли принимать гормоны?
Здравствуйте! Мне 42 года, вторая беременность. По результатам первого скрининга в 12 недель патологий не выявлено,но незначительно завышен хгч 2,076 МоМ В перинатальном центре напугали, сказали, что высоки риски рождения ребенка с синдромом дауна. Трисомия 21 индивидуальный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализы на синдром дл дауна и напоталогию. Результаты пришли а понять не могу. Посмотрите всё ли хорошо или нет? Читаю и не чего не понимаю. На приём к врачу ещё рано. Очень переживаю. Так как сказали на узи нос в 12 недель беременности маленький.
На Первом скрининге поставили синдром дауна 1:59 сдала нипт: результат риски очень низкие но у плода на каждом УЗИ расширенные почки на 37 неделе 8 мм Чего мне стоит опасаться? Ждём мальчика, знаю что СД очень часто расширенные почки.
Возраст: 40
Хронические болезни: ВГЧ
Здравствуйте. У детей очень часто встречается расширенна лоханка к моменту рождения, вне зависимости есть или нет синдром.
Тем более вы сделала самый точный на сегодня метод диагностики генетических патологий - нипт.
Просто после рождения малышу опять сделают узи почек, посмотрят размер расширений. Необходимо будет делать контроль ухи раз в три месяца и контроль анализа мочи. У году постепенно лоханка закрывается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск!
Отправили к генетику
Генетик сказал сдать на нипс т 21
Тест на дауна
Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск
Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте!
Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано.
В вашем случае оно не является обоснованным.
Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Здравствуйте. На первом скрининге повышен хгч 7.32. рарр 1,93. Риск на синдром дауна 1:1851.На приеме у генетика поставили предварительный диагноз о возможных патологиях опираясь на эти маркеры и сказала пройти узи на 19 нед.Столько ждать не могу.Из за чего может повышен хгч
Здравствуйте, Зарина.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят.
У вас нет повода для беспокойства.
Добрый вечер!Сейчас идет 32 неделя беременности.сегодня был 3 скрининг.по нему гиперэхогенный фокус лж.гинеколог отправляет к генетикам.Очень волнуюсь.Какова вероятность синдрома Дауна?в 25 недель делала узи на экспертном аппарате.тоже нашли этот фокус.но врач сразу...
Добрый день.
Вероятность трисомии 21 по признаку - обнаружение ГЭФ - общепопуляционная. То есть не повышенная
ГЭФ - это несколько утолщенная (в сравнении со средними значениями) внутрисердечная хорда, нормальное анатомическое образование. К риску хромосомной патологии это отношения не имеет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите разобраться 🙏
На первом скрининге хгч 3,01 МОМ, РАРР-А 1,00. Синдром дауна 1:348. По узи отклонений нет.
Пересдала в 16 недель
Хгч 148166,49 мМЕд/мл
АФП 57,15 нг/мл
Не дождусь приема генетика, о чем могут свидетельствовать такие показатели анализов?