Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня сын 1988 года рождения, с 2-х летнего возраста предположен диагноз: врожденный порок сердца. Дефект межпредсердной перегородки. На ЭхоКГ 2006 года: АК трехстворчатый, створки не изменены. МК: ФК 24 мм, створки тонкие, подвижные. Увеличение...
Никто не осмелится снять диагноз сформулированный после операции.
Бугры на языке
2 ответаЗдравствуйте , обнаружила на языке вот такие бугорки , нахожусь на белковой диете 3 месяца , никак не беспокоят . Раньше я тоже замечала , но мне кажется что они исчезали . Мне 37 лет , есть аномальный желчный с перегибом . больше ни от чего не страдаю . Подскажите куда...
Здравствуйте! Эти бугорки могут быть воспалительного характера. надо ограничить острую, кислую пищу. Полоскать рот настоем ромашки после еды. Если они сохраняются больше недели необходима консультация стоматолога.
Запущенный варикоз
9 ответовЗдравствуйте, мне 27 лет. Запустила свой варикоз. Сейчас беспокоит боль в левой ноге, больно нажимать (ниже левой ягодицы). чувствую что там образовался тромб. На консультации у флеболога сказали, что скорее всего затромбирована вена. Но этой вены не должно быть, аномальный...
Добрый день. Делали ли Вы узи вен нижних конечностей? Сколько по времени пропили Эликвис? Когда возникает боль? Она постоянная или возникает только при нагрузке? ходьбе? Есть ли покраснение в области ноги?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На узи при проведении 2 скрининга в 20,4 недель обнаружено, что в левое предсердие впадают только 2 легочные вены, остальные показатели по сердцу норма. Хотя делая узи у другого доктора в 19,4 недель ничего аномального по сердцу не обнаружено. Записалась повторно еще раз к...
Здравствуйте Снежана! Различия в заключения УЗИ встречаются часто, зависит от опыта врача, качества оборудования, позиции плода ( что возможно затрудняет просмотр всей структуры сердца). В данном случае возможно повторения УЗИ сердца. Если данный диагноз подтвердиться, не переживайте сильно, беременность обязательно нужно сохранить. Чаще дети с таким пороком развиваются нормально. В дальнейшем, чтобы избежать осложнения со стороны сердца, при данном пороке всегда выполняется хирургическое лечение, чаще операция не срочная, но лучше делать в раннем возрасте.
Про беременность
12 ответовДобрый день! Подскажите, 31.07.24 хгч-33.1+, 4.08.24 хгч-241.2, 08.08.24 хгч-1351.1+. Принимаю дюфастон 1 т 2 р в день, элевит, витамин д 2000 ед. Интересует вопрос, нормальный ли рост Хгч? Потому как калькулятор хгч выдает аномальный рост((( тянет оба яичника по вечерам,...
Марина, ориентировочно да. однако, сроки по ХГЧ никто не ставит, он нужен для другого. все сроки ставятся на основании даты последней менструации и УЗИ.
Добрый день! Была замерзшая беременность (8 нед 5 дней). Делали анализ на хромосомные аномалии, в результате- нормальный кариотип 46XY без хромосомных аномалий. Значит ли это, что оплодотворение яйцеклетки произошло правильным здоровым сперматозоидом, а не поломанным и...
Добрый день. А муж сдавал спермограмму, Мар-тест, фоагментацию ДНК сперматозоидов. Стоит выполнить эти тесты!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа на Кариотип
9 ответовЗдравствуйте. У меня была замершая беременность на 8 неделе. Сейчас на протяжении 6 месяцев беременность не наступает. Сдала анализ на Кариотип. Выявлена проблема: аномальный несбалансированный женский Кариотип с дополнительным материалом неизвестного происхождения в...
Здравствуйте, Алина! У вас есть дополнительный материал на 15 хромосоме. К сожалению, при анализе кариотипа невозможно полностью оценить его клиническую значимость, вам можно рекомендовать сдать исследование "хромосомный микроматричный анализ". Обычно такие изменения никак не влияют на их носителя,вы навсегда останетесь здоровым человеком. Но учитывая высокий риск замерших беременностей и пороков развития у плода, не рекомендуется планировать беременность в естественном цикле. Вам стоит прибегнуть к методу ЭКО с тестированием эмбрионов на структурные перестройки (ПГТ-СП). С 2026 года анализ входит в ОМС, для вас будет бесплатным. Удачи вам и здорового малыша!💖
ВПС на 19 неделе беременности
4 ответаДобрый день! Вчера сделали 2 скрининг на 19 неделе, обнаружили врожденный порок плода - 4х камерный срез - аномальный , срез через 3 сосуда и трахею - не получен. Ранее в 10 недель сдавала платно НИПТ- риски низкие, на 12 недель первый скрининг все в норме. Назначили дальше...
Добрый день. Аномалии на 4-камерном срезе могут указывать на врожденные пороки сердца, которые требуют дальнейшего наблюдения. В данной ситуации обычно рекомендуют выполнить эхокг плода повторно в кардиоцентре на аппарате экспертного класса.
Кариотип 47, xy, +13. Кариотип аномальный. Выявлено трисомия по хромосом 13. Генетический пол мужской. Неужели я не смогу стать мамой своего здорового ребёнка?? Это исследование после 3его раза реразвивающейся беременности на 6 неделе.... Я в отчаянии... 1ый раз, когда...
Антитела к кардиолипнину, к В2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип 47 хромосом ХУУ
21 ответБеременность 20 недель. Пришел результат кордоцентеза: кариотип 47 ХУУ. Заключение: Аномальный несбалансированный мужской кариотип. Дисомия У хромосомы. По узи : Гипоплазия носовой кости 4.3мм; гольфный мяч в ЛЖ, 2х сторонняя пиелоэктазия. Что мне делать? Какие симптомы ещё...
Здравствуйте, Диана! Кариотип 47,XYY значит, что у вашего будущего сына вместо обычной мужской комбинации XY есть две Y-хромосомы. Чаще всего это случайная генетическая ошибка на очень раннем этапе развития эмбриона. Это не ваша вина и не следствие каких-либо болезней или образа жизни. Это довольно распространенное явление, встречается примерно у 1 из 1000 новорожденных мальчиков . Многие мужчины живут с таким кариотипом, даже не подозревая об этом, потому что у них нет явных симптомов. Описанные изменения на УЗИ называются «маркерами». Они не являются пороками развития. Это просто особенности, которые могут указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Сами по себе они не опасны для здоровья и жизни ребенка. Гипоплазия носовой кости (4.3 мм) и «гольфный мяч» в сердце-одни из самых частых маркеров. Часто к моменту рождения они бесследно исчезают или не имеют никакого клинического значения. Двусторонняя пиелоэктазия- это расширение почечных лоханок. Это состояние, которое в большинстве случаев проходит самостоятельно или лечится амбулаторно, не требуя серьезных вмешательств. У большинства мужчин с данным кариотипом не наблюдается каких-либо нарушений физического и умственного развития. Рост рост может превышать средний рост семьи. Среди необязательных признаков может быть нетяжелая умственная отсталость, нарушение полового развития, вплоть до бесплодия