Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач отправил к генетику
1 ответСрок беременности 11 нед+6 дн Возраст мамы 35 лет Трисомия 21 базовый 1из229 инд(1из714) Трисомия 18 базовый 1 из528 инд(1из2117) Трисомия 13 базовый 1из1663 инд(1из7232)
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. Иногда риски выше 1:2500 (то есть находящие в диапазоне 1:101 до 1:2500) могут расцениваться как пограничные и в подобных ситуациях иногда рекомендуют консультацию генетика с целью перестраховки.
Расшифровка скрининга 1 триместра
9 ответовНужно расшифровать скрининг 1 триместра. Трисомия 21 - базовый 1:831/ индивидуальный - 1:16610 Трисомия 18 - базовый 1:1941/ индивидуальный - <1:20000 Трисомия 13 - базовый 1: 16111/ индивидуальный <1:20000
Посмотрела. Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген двойка первый скрининг
1 ответЗдравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку. Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня. Срок по месячным 12 недель и 3 дня Ктр-73 мм Твп -1,8мм Бпр-23мм Ог- 89 мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика. Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку: Анализ УЗИ: Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы. Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода. Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока. Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку. Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором. Биохимические маркеры: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ. РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ. Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии. Риски трисомий: Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757. Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876. Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990. Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода. Риски осложнений беременности: Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений. Задержка развития плода: 1 из 174. Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий. Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода. Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга. Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую: Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода. Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности. Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Анализы на синдром Дауна
1 ответЗдравствуйте. Трисомия 21 базовый риск 1:900, индивидуальный 1:1540, трисомия 18 базовый риск 1:2177 индивидуальный 1:20000, трисомия 1 базовый риск 1:6835 индивидуальный 1:20000это норма или всё таки высокий риск?
Здравствуйте, Ольга!По результатам прохождения скрининга у Вас всё хорошо, Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода.
Добрый день. В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте, сделала скрининг 13 недель 6 дней. Трисомия 21 -базовый 1:365,индивидуальный 1:93 Трисомия 18-базовый 1:924, индивидуальный 1:18490 Трисомия 13 - базовый 1:2891, индивидуальный 1:502 Объясните пожалуйста что это значит?
Здравствуйте, так как повышенный риск по трисомии 21, то в качестве дообследования можно выполнить неинвазивный пренатальный тест, далее проконсультироваться с генетиком после получения результатов Также есть высокий риск преэклампсии, необходимо контролировать уровень артериального давления, начинать прием аспирина или кардиомагнилом в дозировке 150 мг 1 раз в день. В настоящее время данный препарат во всем мире используют для профилактики преэклампсии Если риски высокие, это вовсе не значит что патология проявится Пока не переживайте, после нипт все будет понятно. Берегите себя!
Здравствуйте! Уважаемые специалисты, посмотрите пожалуйста мой базовый чекап. Особенно интересуют гормоны щитовидной железы(низкий уровень ттг),липидный профиль. Заранее благодарю! Мне 39 лет, вторые роды кс 1,5 года назад, тревожно апатичное состояние,выпадение волос...
Здравствуйте! По щитовидной железе гормоны в пределах нормы, холестерин повышенный незначительно , обычно в таких случаях назначается коррекция веса, питание , с уклоном на средиземноморскую диету , курсами ОМЕГА, проводят УЗДГ сосудов шеи исключить атеросклероз ( бляшки) , в целом анализы хорошие, на нижней границе магний, цинк, витамин Д , в дефиците железо норма ферритина должна быть не менее 40 , в таких случаях назначают препараты железа например тотема 1 ампуле в сутки запивать соком, витамин Д 2000 ед утром после завтрака постоянно. Курсовые приемы магния цинка
Анализы щитовидной железы
9 ответовСильное раздрожение на все , не всегда, но переодически. Головокружение, апатия , слабость . Сдала анализы . Пришли . (Фото придожила ) щитовидной железы, феретина ,витамина д ,общий анализ крови базовый , ттг ,т3, т4 . Все ли хорошо .
Здравствуйте ! Уровень глюкозы в норме Гормоны щитовидной железы в норме Уровень ферритина снижен . Норма более 45 . Принимайте тарлиферон по 1 т 1рд Через 2 мес контроль ферритина У Вас дефицит витамина Д . Принимайте 7 тыс ед ( 14 кап ) 2 мес , затем пересдайте анализ на витамин Д , при нормализации показателя ( более 30) переходите на поддерживающую дозу 2тыс ед (4 кап ) Можно сдать кортизол из Вены утром Консультация невролога .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовМне 33 года.Беременность 16недель 3 дня. При первом скрининге выявило трисомия 21 базовый риск 1 из 362,индивидуальный риск 1 из 404. Генетик поставил промежуточный риск и предложил сделать дополнительный анализ.
Здравствуйте, это низкий риск, не волнуйтесь. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:10 и т. д). К проведению НИПТ у вас нет показаний, не беспокойтесь